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Hammer (1) dit avoir obtenu de meilleurs résultats en employant de 

 Turine fortement albumineuse que l'on peut stériliser par chauffages 

 répétés ou par filtration. 



Gélose de Thalmann. — D'après Thalmann (2), on obtient en quinze 

 heures, à 37°, des colonies bien visibles sur de la gélose faite avec de la 

 macération de viande dont on a seulement neutralisé 70 p. 100 de l'aci- 

 dité totale. L'ensemencement de pus blennorragique y réussirait tou- 

 jours, mais les réensemencements seraient le plus souvent négatifs. 



Gélose de Steinschneider. — Steinschneider (3) donne comme très 

 favorable l'addition de jaune d'oeuf à la gélose. Un jaune d'oeuf est 

 mélangé avec trois fois son poids d'eau stérilisée ; on agite fortement 

 pour bien mélanger. A 20 grammes du produit, on ajoute 10 grammes 

 d'une solution de phosphate de soude à 20 p. 100, puis trois fois le vo- 

 lume, c'est-à-dire environ 90 grammes, de gélose à 3 p. 100; on répar- 

 tit en tubes et laisse solidifier. 



Les colonies sont bien visibles après un jour ou deux de séjour à 

 l'étuve. 



Méthode de Patellani. — Patellani (4) dit obtenir facilement des cul- 

 tures sur gélose faite avec des masses musculaires de fœtus; en ajoutant 

 à ce milieu de l'urine de fœtus et du liquide amniotique, les résultats 

 sont encore meilleurs. 



En somme, le procédé à suivre est certainement l'emploi de la gélose- 

 ascite ou des succédanés cités plus haut. Il est cependant intéressant de 

 signaler les résultats obtenus par Legrain, principalement sur les géla- 

 tine et gélose ordinaires. 



Cultures sur gélatine. — Par inoculation en piqûre dans un tube de 

 gélatine à 15 p. 100, on observe au bout de quelques jours, en mainte- 

 nant la culture à 22°, une légère dépression à la surface. Vers le 

 dixième jour, il s'est formé une cupule d'environ 1 centimètre de haut, 

 constituée plutôt par un ramollissement de la gélatine que par une 

 liquéfaction véritable. Ces cultures sont très peu résistantes et ne se 

 reproduisent que difficilement par ensemencement. 



Turro (5) recommande de prendre de la gélatine acide, de beaucoup 

 préférable au milieu neutre ou faiblement alcalin. On l'obtient d'une 

 acidité suffisante en n'ajoutant pas d'alcali au mélange de gélatine et de 

 peptones. Les colonies y seraient plus blanches et ne liquéfieraient pas 

 la gelée. 



Cultures sur gélose ordinaire. — En inoculant en strie un tube de 

 gélose avec une petite quantité de pus et en le maintenant à 35°, on 

 voit, après la vingtième heure, la gouttelette de pus devenir friable; les 

 globules de pus et les cellules épithéliales subissent une désagrégation; 

 les premiers contiennent presque tous des Gonocoques qui ont déjà 

 pullulé. Ce n'est bientôt plus qu'un magma granuleux, parsemé de 



|] Hammer, Beitrage zur Kultur des Gonococcus (Deutsche med. Wochenschr., 

 1895, p. 859). 



12) Thalmann, Ziiehtung der Gonokokken auf einfachen Nahrboden (Centralbl. fur 

 /;././., XXVII, 1900, p. 828). 



(3) Steinschneider, Eidottcragar, ein Gonokokkennahrboden (Berl. klin. Wo- 

 chenschr., 1897, n° 18). 



(4) Patellani, Annali di ostetrica e ginecologia, 1901, n° 1. 



(5) Turro, Gonokokkenzûchtung und kûnstlicher Tripper (Centralbl. fur Bakt., 

 XVI, 1891, p. 17). 



