Fixioriiii"- und Hiliiuii 



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2400 M ein Handmikrotom (Fig. 40), das man am Tische festschraubt 

 und bei welchem das Messer über zwei schmale Glasbahnen geführt 

 wird. Man benutzt zum Schneiden ein plankonkaves Messer, dessen 

 plane »Seite man den Glasbahnen andrückt und das man durch das 

 Objekt hindurchzieht. Das Objekt befestigt man in einer abnehm- 

 baren Klemme, die mit einer Mikrometerschraube in Verbindung 

 steht. Diese ist geteilt, so daß Hebungen von 0,01 mm eingestellt 

 werden können. Einfacher ist das in Fig. 41 dargestellte Zylinder- 

 mikrotom Nr. 1215, das Leitz für 800 M liefert. Das zwischen zwei 

 passenden Holundermark- bzw. 

 Korkstückchen eingespannte Ob- 

 jekt wird in einem Zylinder, der 

 sich 10 mm unter die Fläche des 

 Tisches hinabdrücken läßt, nüt einer 

 Klemmschraube befestigt. Die He- 

 bung des Objektes erfolgt durch 

 Drehung der unten befindlichen 

 Mikrometerschraube und beträgt 

 Vioo i^^iii für jeden ihrer Teilstriche ; 

 die Abwärtsbewegung der inneren 

 Hülse muß aber, nachdem man die 

 Schraube zurückbewegt hat, durch 

 Druck mit den Fingern von oben 

 her vollzogen werden. 



Ähnliche kleine Handmikrotome 

 sind von Walh Nachf.-Heidelberg zu 

 550 M (Nr. 8195) zu beziehen. Halter, 

 um die Handmikrotome am Tische zube- 

 festigen, werden mit 150 M berechnet. 



Fixierung und Härtung der Objekte. Fast alle 

 pflanzlichen Objekte, von denen es erwünscht ist, sehr dünne Schnitte 

 zu erhalten, sind an sich schon klein oder lassen sich zuvor in relativ 

 kleine Stücke zerlegen, so daß eine Messerschlittenbahn von 25 cm, 

 selbst bei Schrägstellung der Messer, für sie genügt. Auch sind pflanz- 

 liche Objekte, die an so dünnen Schnitten untersucht werden sollen, 

 im allgemeinen weich. Man wird selten in die Lage kommen, solche 

 Objekts frisch zu schneiden, man wird sie vielmehr in fixiertem und 

 gehärtetem Zustande untersuchen. Denn bei diesen Objekten gilt es 

 fast stets, den Zellinhalt zu studieren, der nur im erstarrten, d. h. 

 fixierten und gehärteten Zustand für die Beobachtung geeignet ist. 

 Daher spielen Fixierung und Härtung der Objekte eine wichtige Rolle 

 bei allen histologischen Untersuchungen. Vor allem gilt es aber, an 

 den durch Fixierung gewonnenen Bildern des Zellinhaltes das aus- 

 einanderzuhalten, was wirkliche Struktur, die aucii dem lebenden 

 Objekt zukommen dürfte, und was nur Fällungserscheinung ist. 

 Mancher als Struktur protoplasmatischer Gebilde beschriebene 

 Bau ist nur auf eine bestimmte, durch das angewandte Reagens 

 bedingte Fällung der Eiweißkörper, auch anderer Stoffe zurück- 

 zuführen, und es sind im besonderen die als Fixierungsmittel be- 

 vorzugten sauren Flüssigkeiten, welche weit mehr noch als neutrale, 

 an lebende Strukturen täuschend erinnernde Fällungsbilder er- 



Fig. 41. 



Einfaclios Handmikrotom 

 (Zylindermikrotom) von Leitz, zur Hälfte 

 durchsc-'mitten. 



