60 xMkohol als Fixierungsmittel. 



zeugen^). Man hat daher an den erhaltenen Bildern strenge Kritik 

 zu üben. Vor allem darf man sich ein Urteil über diese Bilder erst 

 nach Anwendung möglichst verschiedener Fixierungsmittel und auf 

 Grund ausgedehnterer Erfahrungen bilden. Sehr zu empfehlen ist es 

 auch, die Fixierungsflüssigkeit zuvor auf frische Schnitte unter dem 

 Mikroskop einwirken zu lassen und so deren Wirkungsweise direkt 

 zu kontrollieren 2). 



Ein F i X i e r u n g s m i 1 1 e 1 ist um so besser, je schneller es 

 in das zu fixierende Objekt eindringt, je gleichmäßiger seine Wirkung 

 in dessen verschiedenen Tiefen ist, je rascher es den protoplasmatischen 

 Zellinhalt zum Erstarren bringt, je vollkommener bei diesem Erstarren 

 die Struktur erhalten bleibt, welche dem Zellinhalt im lebenden Zu- 

 stande zukam. Der zweiten dieser Anforderungen genügt bei den 

 pflanzlichen Geweben am besten der Alkohol; dieser ist daher 

 auch das allgemeinste Fixierungsmittel für botanische Objekte. Er 

 geht sehr leicht durch die pflanzlichen Membranen, gelangt also auch 

 rasch zu tieferen Gewebeteilen und fixieit schnell den Zellinhalt. Auch 

 bringt er nicht allein das Protoplasma zum Erstarren, er härte t 

 es zugleich und macht es daher auch schneidefähig. Stets muß der 

 Alkohol, und das gilt auch für alle anderen zum Fixieren und Härten 

 benutzten Flüssigkeiten, in Mengen angewandt werden, die das Viel- 

 fache des Volumens des zu fixierenden Objekts betragen. Ein Aufent- 

 halt von wenigen Tagen im Alkohol pflegt zu genügen, um auch im 

 Innern größerer Pflanzenteile, ja selbst ganzer Pflanzen, den Zell- 

 inhalt entsprechend zu härten. Man benutzt zum Fixieren vielfach 

 absoluten Alkohol, doch genügt so gut wie immer schon der weit wohl- 

 feilere 96-prozentige. Die Fixierung wird natürlich beschleunigt, wenn 

 man die Objekte zuvor in kleine Stücke zerlegt, wenn man stark ku- 

 tinisierte, weniger durchdringliche Häute von ihnen entfernt, wenn 

 man endHch, bei Einhaltung der nötigen Vorsichtsmaßregeln, den 

 Alkohol heiß anwendet. Dann wirken nämlich Alkohol und hohe 

 Temperatur gleichsinnig beim Erstarren des Protoplasmas zusammen. 

 Unter Umständen empfiehlt es sich, schwächeren als 96-proz. Alkohol 

 anzuwenden, worüber die an dem bestimmten Objekt gemachten Er- 

 fahrungen zu entscheiden haben. Vielfach werden dem Alkohol noch 

 andere fixierende Substanzen zugesetzt; so gab z. B. bei Farnen ein 

 Gemisch von 6 T. Alk. abs. mit 1 T. Essigsäure und 3 T. Chloroform 

 die besten Ergebnisse^). Soweit die Objekte mit Alkohol allein fixiert 

 worden sind, können sie beliebig lange in ihm gelassen werden; ist 

 dem Alkohol eine andere Substanz zugesetzt worden, so überträgt 

 man das Objekt nach vollendeter Fixierung in reinen Alkohol, den 

 man je nach Umständen noch wiederholt wechselt. — Nächst dem Al- 



1) Vgl. A. Fischer, Anat. Anz., Bd. IX, 1894, S. 678, und Bd. X, 1895, S. 769; 

 ferner Derselbe, Fixierung, Färbvmg und Bau des Protoplasmas, 1899 und die u. a. 

 von W. Berg im Archiv f. mikrosk. Anat. imd Entwickhmgsgesch., Bd. LXV, 1905, 

 S. 298 ff. gegen A. Fischer gemachten Einwändp. 



^) Vgl. hierzu auch W. Berg, Die Fehlergröße bei den histologischen Methoden, 

 Berlin, 1908. Vorl. Mitt. dazu im Anat. Anz., Bd. XXXI, 1907, H. 9, 10. Ferner Fr. 

 ToBLER, Zeitschr. f. wiss. Mikrosk., Bd. XXVI, 1909, S. 51; schließlich A. Meyer, 

 Morphol.mid physiol. Analyse der Zelle der Pflanzen uiid Tiere, Jena, 1920, S. 470 ff. 



3) Fixiercmgsflüssigkeit nach Carnoy, La Cellule, Bd. III, 1887, AjDpend. S. 276, 

 für Farne von F. Rosen empfohlen,.COHNsBeitr. z. Biol. d. Pfl., Bd. VII, 1895, S. 232. 



