IIL Abschnitt. 



Protoplasmaströmung. Zellkern. Zeichnen mit der Kamera. 

 Bestimmen der Vergrösserung. 



Plasmolyse. Aufnahme von Farbstoffen in die lebende Zelle. 



Untersuchungsmaterial. 



Frische, im Öffnen begriffene Blüten von Tradcscantia 

 V i r g i n i c a oder von einer a n d e r e n T r a d e s c a n t i a - A r t , oder 

 frische, junge Kür bis haare. Frische Haare avis den Blüten 

 einer Lamium-Art. Zwiebeln von Allium Cepa. Frische rote, 

 blaue, violette und ähnlich gefärbte Blüten. Reife Früchte 

 von Ligustrum vulgare. Kräftige lebende Pflanzen von 

 H y d r o c h a r i s ni o r s u s r a n a e oder von T r i a n e a b o g o t e n g i s . 

 Frische Blattei- von Vallisneria spirali-? oder Sprosse von 

 Helodea canadensis. Eine lebende Nitella-Art. 



Wichtigste Reagentien. 



Glyzeim. — Absoluter Alkohol. 



Um die Bewegungserscheinungen am lebenden Protoplasma zu 

 beobachten, wählen wir die Staubfadenhaare der Tradescantien 

 aus. Tradcscantia virginica blüht vom Mai bis in den Spätherbst und 

 ist in jedem botanischen Garten vertreten. Die langen, violetten^Haare 

 der Staubblätter in den Blüten fallen ohne weiteres auf. Man nehme 

 zur Untersuchung im Öffnen begriffene oder frisch geöffnete Blüten . 

 Das Präparat wird hergestellt, indem man ein Büschel Haare mit 

 der Pinzette am Grunde faßt, sie abtrennt und ins Wasser überträgt. 

 Auch ein ganzer Staubfaden läßt sich unter das Deckglas bringen, 

 wenn zuvor die Anthere abgelöst wurde. Zwischen den Haaren pflegt 

 sich Luft einzufangen, und es kostet Mühe, sie zu entfernen. Am 

 besten gelingt das, wenn man über die Haare, die man an ihrer Basis 

 mit der Pinzette festhält, mit einem feinen Pinsel von der Basis gegen 

 die Spitze hinstreicht. Dann erst legt man das Deckglas auf. 



Die Staubfadenhaare von Tradcscantia werden von zahlreichen, 

 zu einer einzigen_ Reihe verbundenen, tonnenförmig angeschwollenen 

 Zellen aufgebaut. An den eingeschnürten Stellen befinden sich die 

 Scheidewände, durch welche die aufeinander folgenden Zellen ge- 

 trennt werden. Jede Zelle (Fig. 76) besitzt einen dünnen, ununter- 

 brochenen Wandbeleg aus Zytoplasma und zeigt sich von zahlreichen 

 dünneren und dickeren Plasmaströmen im Innern durchsetzt. Inner- 

 halb dieser Ströme ist der von einer zusammenhängenden Zytoplasma - 

 Schicht umhüllte Kern aufgehängt (etwas unterhalb der Mitte in der 

 Figur-' 76). Der von den Strömen durchsetzte Saftraum wird von 

 violett gefärbtem Zellsaft erfüllt. Das Zytoplasma erscheint dem 



