144 III- Zeichnen der Objekte. Plasmolj'se. 



um auch die Größe der mikroskopischen Objekte, die untersucht 

 werden, zu messen. Hat man so viel Sicherheit im Zeichnen erlangt, 

 daß man auch geringe Größenverhältnisse genau wiederzugeben ver- 

 mag, und kennt man die bei gleicher Entfernung bestimmte Ver- 

 größerung des gezeichneten Bildes, so braucht man nur die Maße 

 mit dem Zirkel abzunehmen und durch diese Vergrößerung zu divi- 

 dieren, um die wirkliche Größe des Gegenstandes zu erfahren. Er- 

 scheint beispielsweise unsere Tradescantia-Haarzelle bei 240 facher 

 Vergrößerung des Bildes 9 mm breit, so beträgt ihre Breite in Wirk- 

 lichkeit 0,0375 mm. Diese Methode gibt auf einfachstem Wege so 

 genaue Resultate, daß wir uns bei unseren Untersuchungen auf sie 

 beschränken können^). 



So kehren wir denn zu unserer Haarzelle zurück und versuchen 

 es, mit dem einen oder dem anderen Zeichenapparat ^) ihr Bild zu 

 entwerfen. Da an dem zweiten Apparat besondere Einrichtungen 

 zur Regulierung der Beleuchtung fehlen, so suchen wir durch Be- 

 schattung der Zeichenfläche, eventuell durch Änderung der Spiegel - 

 Stellung annähernd gleiche Helligkeit für die Zeichenfläche und das 

 Gesichtsfeld des Mikroskops zu erlangen. Zum Zeichnen verwenden 

 wir am besten steifen, glatten Zeichenkarton und Graphitbleistifte ^). 

 Fertiggestellte Zeichnungen^ kann , man, damit sie sich nicht ver- 

 wischen, mit sehr verdünnter Gummilösung überziehen oder mit dem 

 in den einschlägigen Geschäften erhältlichen Fixativ überstäuben. 



Wir stellen uns somit eine Skizze des Gesamtumrisses der Zyto- 

 plasmaströme und des Zellkerns der Haarzelle her und vergleichen 

 etwa nach einer Stunde, ob sich Gegenstand und Bild noch decken. 

 Wir dürften finden, daß die Verteilung der Ströme eine andere ge- 

 worden ist, und daß auch der Kern seine Lage in der Zelle verändert hat. 



Um festzustellen, daß die Strömungsvorgänge benachbarter Zellen 

 voneinander und auch von der Zellwand unabhängig sind, lassen wir 

 eine an sich unschädliche, wasserentziehende Flüssigkeit auf die 

 Haare einwirken. Wir setzen dem Wassertropfen vom Deckglasrand 

 aus konz. Zuckerlösung oder Glyzerin zu. Es dauert nicht lange, so 

 beginnen diese, dem Zellsaft Wasser zu entziehen, und es tritt eine 

 entsprechende Kontraktion der Protoplasten ein. Sie ziehen sich an 

 einzelnen Stellen, doch anscheinend nicht ganz glatt, von der Zell- 

 wand zurück, wobei diese, vom Innendruck befreit, entspannt wird. 

 Diese Kontraktion der Protoplasten unter dem Einfluß wasserent- 

 ziehender Mittel ist als Plasmolyse bezeichnet worden. Dabei 

 ist zu beobachten, daß, so lange die Kontraktion nicht zu stark ge- 

 worden ist, die Strömung im Zytoplasma auch an den von der Zell- 

 wand zurückgetretenen Stellen fortdauert. Bald hört freilich alle Be- 

 wegung auf. Doch es gelingt in den meisten Fällen, sie wieder hervor- 

 zurufen, wenn die wasserentziehende Flüssigkeit durch Wasser ersetzt 

 wird. Wir fügen zu diesem Zweck dem Deckglasrand von der einen 

 Seite Wasser hinzu, während wir die unter dem Deckglas befindliche 

 Flüssigkeit von der anderen Seite durch Fließpapier aufsaugen lassen 



^) Wegen anderer Methoden mikroskopischer Maßbestimmung vgl. Einleitung S. 28- 

 ") Vgl. auch Einleitung S. 24 ff. 

 ^) Vgl. auch Reg. IV Zeichnen. 



