192 V. Sichtbarniiiclien von Memljranstrukturen. 



Medien, in welchen man die Beobachtung anstellte, zu gewinnen^). Da- 

 durch, daß ein Medium, das stärker oder schwächer als die Zellwandung 

 das Licht bricht, zwischen deren Strukturen eindringt, muß es diese ver- 

 deutlichen, bei gleichem Lichtbrechungs vermögen zum Verschwinden bringen. 

 Ein Medium von gleichem Brechungsindex wie Zellulose ist Natriumsali- 

 zylat mit Nelkenöl^): °D = 1,5; wenig verschieden auch Kanadabalsam, 

 "D im Mittel, 1,517 3) undAnisöl, i^D=l,557; von Medien, welche schwächer 

 lichtbrechend sind als Wasser, ^D = 1,336, käme abs. Methylalkohol''), 

 "D = 1,323, von stärker lichtbrechenden Kassiaöl, "^D = 1,607, Styrax, 

 ^B = 1,630, Monobromnaphthalin, ^^D = 1,658, endlich Schwefel in Schwefel- 

 kohlenstoff gelöst, ^D = 1,750 5), in Betracht. — Auch Austrocknenlassen 

 der Objekte im Wärmeschrank oder direkt über der Flamme fördert oft 

 die Einsicht in den Membranbau. Während der Untersuchung des trockenen 

 Objekts setzt man Elüssigkeiten von verschiedenem Brechungsindex zu und 

 verfolgt ihr Eindringen und die damit verbundenen optischen Wirkungen. 

 Unter Umständen ist es vorteilhaft, das Objekt vor dem Zusatz des Unter- 

 suchungsmediums zu erwärmen ^). — Es kann die Untersuchung auch durch 

 Färbung der Membran gefördert werden. Oder man läßt das Objekt aus- 

 trocknen und durchtränkt es mit 2-proz. Silbernitratlösung, überträgt es hier- 

 auf, ohne es zuvor auszuwaschen, in 0,75-proz. Kochsalzlösung, dann in 

 reines Wasser, setzt es hierauf längere Zeit dem Licht aus, trocknet es 

 schließlich und führt die Untersuchung in Anisöl") aus. Oder man läßt 

 die Objekte in einer Lösung von 10-proz. gelbem Blutlaugensalz sich im- 

 bibieren und bringt sie dann in eine verd. Eisenchloridlösung, so daß sich 

 Berlinerblau in den Membranen bildet. Je nach der Menge des in den 

 einzelnen Partien der Membran gebildeten Chlorsilbers oder Berlinerblaus 

 treten diese Partien schärfer gegen die andern hervor. 



Außer der Streifung zeigen die Sklerenchymfasern von Vinca, sowie 

 anderer Apocynaceen, häufig eine sog. Querlamellierung^). Diese tritt deut- 

 licher nach Färbung mit Hämatoxylin, auch wohl Methylenblau und Karbol- 

 fuchsin hervor, wobei die helleren Streifen sich deutlich, die dunkleren 

 schwächer oder gar nicht gefärbt zeigen. Die Querlamellierung steht mit 

 der übrigen Struktur der Zellwand nicht in Beziehung und ist, wie die 

 Untersuchung im Polarisationsmikroskop lehrt, ohne Einfluß auf die Orien- 

 tierung des Elastizitätsellipsoids der Membran. Die dichteren, helleren 

 Querlamellen verdanken wohl einer Infiltration mit einem besonderen Stoff 

 ihre Entstehung. Auch sind es oft nur bestimmte Schichtenkomplexe der 

 Membran, welche die Querlamellierung zeigen, und dies vielfach nicht in 

 ihrer ganzen Ausdehnung. Läßt man eine stark querlamellierte Sklerenchym- 

 faser, etwa von Apocynum androsaemifolium, lufttrocken werden und 

 untersucht sie in Alk. abs., so erscheint sie bei schwacher Vergrößerung 

 streckenweise undurchsichtig, bei starker Vergrößerung sieht man innerhalb 



1) L. DiPFEL, Das Mikroskop, Tl. T., 2. Aufl., 1898, S. 158. 



^) Vgl. dieses in Reg. IV. 



3) Nach G. C. VAN Walsem, Zeitschr. f. wiss. Mikrosk., Bd. XXXI V, 1917, S. 155. 



«) C. CORKENS, 1. c, 1892, S. 233. 



5) L. DiPPEL, Abhandl. d. Senckenb natnrf. Gesellsch., Bd. X, S. 164; Handb. 

 d. allg. Mikr., 2. Aufl., S. 853. 



6) C. CORRENS, 1. c, 1892, S. 282. 



') Es entspricht das dem His-RECKLINGHAUSENschen, in der tierisclien Histo- 

 logie üblichen Verfahren und wurde auf pflanzliche Membranen von CORRENS an- 

 gewandt, 1. c, 1892, S. 294. 



8) C. CORRENS, Ber. d. Deutsch, bot. Ges., Bd. XI, 1893, S. 410. 



