390 XIX. Fixierungs- und Färbungsmittel für Pilze. Kernzahl bei den Pilzen. 



gebracht, die dann mit neutralem Alk. abs. abgespült werden, gibt klare 

 Bilder von den Kernverhältnissen in den Asci. Unter Umständen ist eine 

 ca. 24 Std. lange, vorherige Einwirkung des stark verd. Gremisches (1:100 

 Wasser) von Vorteil. Auch mit Safranin-Gentianaviolett kann man gute 

 Ergebnisse erzielen. Man verwendet dazu die HEEMANNSche Safraninlösung 

 (1 T. Safranin in 10 T. Alkohol gelöst, dazu 90 T. Anilinwasser), die 

 man '^j^ — 2 Std. einwirken läßt. Dann wäscht man mit Alkohol so lange 

 aus, bis die Nukleolen grellrot gefärbt erscheinen und das Plasma einen 

 leichten, rötlichen Schimmer aufweist, worauf die Schnitte in eine der 

 Safraninlösung entsprechende Lösung von Gentianaviolett kommen und 

 dort 5 — 20 Std. verbleiben. Dann wird mit Alkohol der überschüssige 

 Farbstoff entfernt, bis bloß noch die Kerne blau gefärbt erscheinen. Der 

 Einschluß erfolgt in Kanadabalsam. 



Auch das Merkel sehe Platinchlorid-Chromsäuregemisch (s. S. 65) hat 

 sich bei Fixierung von Pilzen, namentlich Ascomyceten, sehr bewährt^). 

 Hiermit fixierte Juel 2) Pilzrasenstücke von Dipodascus, indem er sie darin 

 etwa 20 Std. beließ und nach dem Auswaschen teils in Alkohol, teils in 

 verd. Glyzerin, das eindunstete, überführte. Zur Färbung wurde da& 

 Glyzerin-Material wieder in Wasser gebracht und entweder mit Ehelich& 

 Hämatoxylin, oder mit Eisen-Hämatoxylin stark durchgefärbt. Die Diffe- 

 renzierung geschah in der gebräuchlichen Eisenlösung. Die in dieser 

 Weise behandelten, noch sehr intensiv blau bzw. schwarz gefärbten Pilz- 

 massen wurden dann wieder in eine 10-proz. Glyzerinlösung gebracht, die 

 durch Abdunsten konzentrierte. Sie wurden jetzt unter dem Präparier- 

 mikroskop mittels Nadeln fein zerlegt und endlich in ein Gemisch von 

 gleichen T. Glyzerin und krist. Phenol, letzteres zur Erhöhung des Brechungs- 

 vermögens des Glyzerins, unter Deckglas eingeschlossen. 



Wie eingehende Untersuchungen zeigten^), ist die ursprüngliche Zahl 

 der Kerne, die jeder Hyphenzelle bei den Hymenomyceten, Gasteromyceten 

 und auch Uredineen zukommt: zwei. Ausnahmen von dieser ursprüng- 

 lichen Zahl sind nur selten. Das Verhalten der beiden ursprünglichen 

 Kerne jeder Zelle ist dadurch bezeichnend, daß ihre Teilung gleichzeitig 

 erfolgt und jeder Zellteilung vorausgeht, jede Tochterzelle somit immer 

 wieder mit zwei Kernen von verschiedenem Ursprung ausgerüstet wird. 

 Wenn wir zuvor eine größere Zahl von Kernen in den Zellen der Hyphen 

 der Psallioten vorfanden, so ist das deshalb, weil bei ihnen, wie auch 

 sonst meist bei Hymenomyceten und Gasteromyceten, eine sekundäre Ver- 

 mehrung der Kerne in den Hyphenzellen erfolgt. Auf diese folgt bei der 

 weiteren Entwicklung wieder eine Verminderung^). 



Bei den Hymenomyceten und Gasteromyceten lassen sich im Myzel 

 besonders in den mittleren Teilen stärkerer Myzelstränge und in den 

 Fruchtkörpern Schlauchhyphen nachweisen, die mit stärker lichtbrechen- 



1) P. CläUSSEN, Zeitschr. f. Bot., IV. Jahrg., 1912, S. 8. 



") O. Juel, Flora, Bd. XCI, 1902, Ergbd., S. 47. Über weitere Fixierungs- und 

 Färbemethoden vgl. Reg. IV Pilze. 



') Sappin- Trootty, Le Botaniste, 3. s6r., Fase. V, 1893, u. 5. s6r., Fase. I, 1896; 

 G. PoiRAULT u. M. Raciborski, Journ. de Bot., Bd. IX, 1895, S. 318; R. Maire, Compt. 

 rend. Acad. Paris, Bd. CXXXI, 1900, S. 121 u. 1246, u. Bd. CXXXII, 1901, S. 861; 

 R, Harper, Bot. Gaz., Bd. XXXIII, 1902, S. 1, H. Kniep, Zeitschr. f. Bot., 1913^ 

 1915, 1916, 1917, u. a. m. 



*) Vgl. hierzu M. Hirmer, Zeitschr. f. Bot., Bd. XII, 1920, S. 659 bzw. 667 ff . 



