400 XIX. Zellhaut von Cladophora. Kultur von Spirogyra. 



gefärbtes Kernkörperchen auf und erscheint im übrigen wie feinkörnig oder 

 feinporös. — Die Hämalaun- bzw. Hämate'inpräparate zeigen die Kerne 

 dunkel gefärbt, außerdem, wenn auch schwach, die Pyrenoide. Die Stärke- 

 körner sind nicht gefärbt, wohl aber die Mikrosomen im Zytoplasma, und 

 zwar fast ebenso dunkel wie die Pyrenoide. 



Die Zellhaut von Cladophora glomerata zeigt, wenn wir jüngere, normal 

 vegetierende Teile der Alge gleich nach dem Einsammeln in reinem Wasser 

 untersuchen, zwei Schichten, eine äußere dunklere, die über die Ränder der 

 Scheidewände hinwegläuft und die Alge gleichmäßig überzieht, und eine 

 innere, glashelle, welche die einzelne Zelle vollständig umschließt. In Salz- 

 lösungen tritt diese Zusammensetzung der Membran noch deutlicher hervor. 

 Mit Safranin, Hämatoxylin, besonders aber dem auf Pektingehalt hinweisenden 

 Rutheniumrot lassen sich beide Schichten färben i). — An dem mit den 

 vorher (S. 398) genannten Gemischen fixierten Material, das in Alk. abs. 

 eingelegte ausgenommen, zeigen sich die Membranen mehr oder weniger stark 

 gequollen, wobei der Aufbau der Schichten aus einzelnen Lamellen deutlich zu- 

 tage getreten ist. Sollte es uns darauf ankommen, die Quellung der Wände 

 zu verhüten, so könnten wir dies auch an den Pikrinsäure-Präparaten durch 

 bestimmte Abänderung des Verfahrens erreichen. Statt einer konz. wässr. 

 Lösung nehmen wir eine konz. Lösung in 50-proz. Alkohol^). Diese Lösung 

 fixiert fast augenblicklich; man läßt sie nur wenige Sek. einwirken; hierauf 

 kommen die Präparate in 50-proz. Alkohol, der mehrfach zu wechseln ist, 

 und können darin verweilen. Die Färbung wird in gewohnter Weise voll- 

 zogen und pflegt mit den Karminen meist gut, weniger gut mit Hämalaun 

 zu gelingen. Zum gleichen Zweck kann man eine Chromsäure- bzw. Chrom- 

 säuregemisch-Lösung in 50-proz. Alkohol anwenden. — Membranwachstums- 

 studien nehmen wir am besten an Material vor, das mit einer schwachen 

 etwa 0,005-proz. Methylenblau-Lösung „schnell" gefärbt wurde^). Alle in 

 lebhaftem Wachstum begriffenen Membranpartien nehmen den Farbstoff be- 

 sonders intensiv auf. — Die fast augenblicklich bei höheren Pflanzen die 

 Zellkerne fixierende und färbende Methylgrün - Essigsäure läßt uns bei 

 Cladophora vollständig im Stich. Statt ihrer können wir aber mit gutem 

 Erfolg eine Jod -Eosin- bzw. Jod -Methyleosin- Lösung verwenden, die wir 

 durch Zusetzen einer je nach Bedarf stärkeren oder schwächeren Lösimg 

 des Farbstoffs zu Wasser, dem im Überschuß krist. Jod zugefügt ist, herstellen*). 



Einen einfachen Zellfaden bietet uns die Gattung Spirogyra. Wir 

 wählen zur Untersuchung eine Art, die einen zentralen, leicht sichtbaren 

 Kern aufweist. So gebaut ist beispielsweise Spirogyra majuscula, 

 die man nicht eben selten in Wasserlachen findet. Indessen können 

 ebensogut auch andere Arten mit zentralem Kern zur Beobachtung 

 dienen und werden in den wesentlichen Verhältnissen ihres Baues 

 nur wenig Abweichung bieten. Ist man einmal im Besitz von gutem 

 Spirogyrenmaterial, so suche man es weiter zu kultivieren. In Zimmer- 

 kulturen gehen die Spirogyren leicht zugrunde. Am besten gelingt es, 

 sie in mit Regen- oder Leitungswasser gefüllten Glasschalen von 20 cm 

 Durchmesser, deren Boden mit einer dünnen Schicht gesunden 

 Schlamms bedeckt ist und die einige Sprosse von Helodea schwim- 



1) F. Brakd, Ber. d. Deutsch, bot. Ges., Bd. XXVI, 1908, S. 114. Dort 

 auch Angaben über die feinere (Faser-) Struktur der Lamellen. 



2) G. Berthold, Mitt. zool. Stat. zu Neapel, Bd. II, Heft 1, 1880, S. 74, Anm. 



3) F. Brand, 1. c. 1908, S. 126, auch S. 451 dieses Praktikums. 



«) Nach E. Palla, Ber. d. Deutsch, bot. Ges., Bd. XII, 1894, S. 154. 



