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selbe spezifische Gewicht wie Seewasser besitzt, zielit die Alge dann rasch 

 durch reines Seewasser und bringt sie für ^/.^ — 2 Sek. in ein Gemisch 

 von 2 T. Seewasser, 1 T. Süßwasser und einigen frisch zugesetzten Tropfen 

 Eisenchlorid, so entsteht in den Membranen ein Niederschlag von Berliner 

 Blau, der sie entsprechend färbt. Wird nun die Pflanze in Seewasser 

 übergeführt und unter günstigen Bedingungen weiter kultiviert, so müssen, 

 falls sie neue Membranlaniellen der alten Meml)ran anlagert, diese Lamellen 

 als farblose Verdick ungsschicht gegen die l)laue Wand abstechen. Auf 

 diesem Wege ist liier der Nachweis für eine Anlagerung, d. h. Apposition 

 der neuen Lamellen zu liefern. Doch wird die Färbung der Membran, 

 wohl durch Ausscheidung eines Alkali, allmählich zerstört, läßt sich aber 

 jederzeit von neuem wieder durch Eintauchen der Alge in eine mit reiner 

 Salzsäure angesäuerte Lösung von Ferrozyankalium hervorrufen. Auch ge- 

 lingt es, von vornherein eine größere Intensität der Membranfärbung zu 

 erreichen, wenn man das Verfahren, das zu ihi'er Färbimg führt, mehrmals 

 wiederholt. — Für ähnliche Aufgaben läßt sich auch Kongorot verwerten^), 

 das man der Nährstofflösung, in der die Pflanze kultiviert wird, in einem 

 Verhältnis von etwa 0,01 "/„ zusetzt. Da die jungen, nexi gebildeten Zell- 

 wandschichten besonders lebhaft den Farbstoff an sich zu ziehen pflegen, 

 so entreißen sie ihn den älteren AVandteilen und sind im wesentlichen 

 allein gefärbt. Die Aufspeicherung von Kongorot hindert nicht das Dickon- 

 wachstum, hemmt hingegen, ja verhindert unter Umständen vollständig das 

 Längenwachstum. Das führt zu Formveränderungen, ja selbst Durch- 

 schnürungen des Protoplasmas und Ablagerung neuer Zellwandmassen. 



Wir wollen auch noch auf einige Tinktionen von Gallertscheiden 

 sowie Einlagerungen, die künstlich in jenen Gallertscheiden bewirkt werden 

 können, eingehen, weil sich uns in ihnen ebenfalls wichtige Hilfsmittel der 

 Beobachtung über Membran Wachstum bieten können^). — Manche Spirogyra- 

 Arten, so Spirogyra orthospira, außerdem verschiedene Arten der den 

 Spirogyren verwandten Gattung Zygnema, sind mit derartigen Gallert- 

 scheiden versehen. Die Zygnemen erkennt man leicht an den beiden stern- 

 förmigen, jeder Zelle des Fadens zukommenden, je ein stärkeumhülltes 

 Pyrenoid einschließenden und den Zellkern zwischen sich fassenden Ghloro- 

 phyllkörpern. Die Gallertscheide überzieht als völlig homogene, relativ starke 

 Schicht den Faden. Nicht selten schließt sie kleine, scharf begrenzte 

 Stäbchen ein, die eingedrungene Bakterien darstellen. Um diese Scheide 

 gut sichtbar zu machen, untersuchen wir die Objekte in einer Auf- 

 schwemmung von Tusche oder natürlicher Sepia 3), der man, wenn noch ein 

 Studium der Scheidenstruktur folgen soll, bestimmte Farbstoffe, wie Vesuvin, 

 Meth3'-lviolett, Methjdenblau in wässr. Lösung zufügt. Diese färben zugleich 

 die Zellhäute des Fadens und die Gallertscheide, letztere aber langsamer und 

 weniger intensiv. Noch schwächer wird die Gallertscheide gefärbt, wenn wir 

 Lösungen von Zyanin, Gentianin oder Safranin anwenden würden. Kongorot 

 endlich färbt zunächst die Zellhaut allein, nach längerer Einwirkungsdauer 

 auch die Gallertscheide ^). Ebenso haben wir es in der Gewalt, mit Jod- 

 jodkaliumlösung oder mit Chlorzinkjodlösung die Zellhaut ohne die Scheide 



') (r. Klebs, Arb. d. l)ut. Inst, zu Tübingen, Bd. II, 1887; vgl. a. E. Zacharias, 

 Flom, Bd. LXXIV, 1891, S. 470. Der Entfärbung der Mombrnnen durch das Liclit 

 wurde durch Kultur im Dunkeln vorgebeugt. Ebenda, S. 488. 



2) Nach ö. Ki.EBS, 1. o., 1887, S. 333 ff. 



') Nach Br. Schroeder, Verh. Nat. Ver. Heidelberg, N. F., Bd. VIT, 1902. 8. 130. 



') L Kny. Bot. Wandtafeln. X. Abt., Text zu Taf. CHI, 1900, S. 45(5. 



