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7A\ färben. Mit verd. Lösungen, vornehmlich von Methylviolett und Me- 

 thylenblaii, gelingt es sogar, eine Färbung der Gallertscheide lebender 

 Zellen hervorzurufen, ohne daß diese gleich geschädigt werden. Bei allen 

 diesen Färbungen der Gallertscheide läßt sich, je nach der angewandten 

 Spezies mehr oder weniger scharf, eine Zusammensetzung der Scheide aus 

 feinen, nach außen gerichteten Stäbchen erkennen, die an den Querwänden 

 der Zellen meist etwas zusammenneigen. Stellt man auf die Oberfläche der 

 Gallertschicht ein, so sieht man außerdem, daß die Stäbchen zu einem 

 deutlichen Netzwerk angeordnet sind. Allzu konzentrierte Farbstofflösungen 

 rufen ein Zusammenziehen der Gallertscheide hervor. Dasselbe tritt bei 

 Anwendung von Alk. abs. ein, wobei die Struktur der Scheide zugleich 

 sichtbar wird. Legt man die in Betracht kommende Alge lebend in 

 Glykose-Pepton, eine Lösung von 1 "/^ Glykose und 0,5 o/^ Pepton, so lagert 

 sich in die Gallertscheide eine stickstoffhaltige Substanz ein; die Stäbchen- 

 struktur tritt dann besonders deutlich hervor. Nach zweitägigem Aufenthalt 

 in dem Glykose-Pepton hat die Scheide ein stark lichtbrechendes, weiß- 

 glänzendes, dichtes Aussehen gewonnen, läßt sich mit Jodlösungen intensiv 

 färben und nimmt Farbstoffe auf, wie Anilinblau, Nigrosin, die sie zuvor 

 nicht färbten. Diese Eiweißeinlagerung findet auch an Fäden statt, die 

 durch Alkohol, Eisessig, Pikrinsäure, nicht an jenen, die durch konz. Sub- 

 limatlösung getötet worden sind. — Auch durch Einlagerung verschiedener 

 Niederschläge in die Gallertscheide, so namentlich von Tonerde-, Chrom- 

 oxyd-, Eisenoxyd- Verbindungen, läßt sich die Struktur der Gallertscheide 

 deutlich machen. Die Methode dieser Einlagerungen ist im Prinzip die- 

 selbe, wie die in der Farbentechnik zur Erzeugung des Berliner Blau in 

 vegetabilischem Gewebe angewandte^); wir haben sie auch zuvor schon 

 liei Caulerpa verwertet. Die mit Gallertscheiden versehenen Zygnemen, die 

 wir weiterhin allein betrachten wollen, mit denen übrigens die bescheideten 

 Spirogyren in allen wesentlichen Punkten übereinstimmen, werden lebend, 

 in größerer Anzahl mit einem Faden in der Mitte zusammengebunden, 

 für 1 — 2 Min. in eine 0,2 — 0,25-proz. Lösung von milchsaurem Eisen- 

 oxydul getaucht, dann einen Moment durch frisches Wasser gezogen 

 und hierauf in eine 0,2 — 0,25-proz. Lösung von Ferrizyankalium ge- 

 l)racht. In der Gallerte, die Eisensalz aufgenommen hat, schlägt sich 

 in sehr geringer Menge Thrnbttlls Blau nieder. Aus der Lösung von 

 Ferrizyankalium überträgt man die noch kaum merklich gefärbten Zyg- 

 nemen wieder in das Eisensalz und aus diesem in Wasser und in die 

 Ferrizyankalium-Lösung zurück und so mehrmals, bis eine tiefblaixe Färbung 

 der Gallertscheide erzielt ist. Die größtenteils ungeschädigten Zygnemen 

 können in reinem Wasser weiter kultiviert werden. — Nach derselben 

 Methode kann man die verschiedenartigsten, anorganischen wie orga- 

 nischen Verbindungen in die Gallertscheide lebender Zygnemen nieder- 

 schlagen; so gelingt beispielsweise auch eine sehr instruktive, goldgellie, 

 homogene bis feinkörnige Einlagerung von Chromgelb bei Anwendung von 

 0,25''y'pessigs. Blei und 0,25^/^ chroms. Kali und abwechselndem, 3 — ömaligem 

 Eintauchen der Fäden in diese beiden Lösungen. Die am Leben gebliebenen 

 Zj'gnemen stoßen alsbald die Turnbulls Blau enthaltende und in Quellung 

 eintretende Scheide in faltigen Massen ab. Ebenso wird nach Einlagerung von 

 Chromgelb die Gallertscheide fast unmittelbar, meist in Form von lilasigen, 

 ])ald schla mmartig verschmelzenden Vorstülpungen abgeworfen. Eine solche 

 ') Vgl. G. Klebs, 1. c, 1887, S. 339. 



