XIX. Anfertigung von Daueiin-äparaten kleiner Objekte. 421 



des Hebers einzwängt, so daß das Wasser nur tropfenweise abfließt. Das 

 andere Ende des Leinwandstreifens wird dann auf den unter das Deckglas 

 reichenden Leinwandstreifen gelegt. Ein anderer Leinwandstreifen, den 

 man auf der entgegengesetzten Seite des Objektträgers anbringt, sorgt für 

 den Abfluß. — Bei länger andauernden Kulturen verwende man Nähr- 

 lösungen oder auch feste Nährböden (vgl. Reg. IV Desmidiaceen). — Um 

 die Objekte, die in der bezeichneten Weise unter dem Mikroskop in 

 fließendem Wasser kultiviert werden, in ihrer Lage zu erhalten ^j 

 und vor dem Wegschwemmen zu schützen, empfiehlt es sich, sie zwischen 

 etwas Glaswolle einzulegen. Noch besser werden sie durch Myzel von 

 SchimmeljDilzen festgehalten, das man durch Hitze zuvor getötet und steri- 

 lisiert hat, und das nunmehr eine klebrige Masse bildet, in der die kleinen 

 Objekte vmbeAveglich liegen bleiben. 



Wünscht man sehr kleine Objekte, die man in hängenden Tropfen 

 beobachtete, und die sich nicht überti'agen lassen, in Dauerpräparate 

 zu verwandeln, so gilt es, ein ganz bestimmtes Verfahren einzuschlagen 2). 

 Man fixiert sie, indem man das Deckglas mit dem Tropfen über ein Gefäß 

 mit 2-proz. Osmiumsäure legt, oder indem man einen Tropfen 1-proz. 

 Osmiumsäure hinzufügt, oder mit Joddämpfen, die man durch Erwärmen von 

 Jodkristallen in einem Reagenzglas erhält. Die Fixierung erfolgt in allen 

 diesen Fällen augenblicklich. Nach Anwendung von Joddämpfen ist das 

 Deckglas einige Min. bis auf 40 ^ zu erwärmen, um das Jod wieder zu. 

 entfernen. Dann legt man das Deckglas mit dem Tropfen nach oben auf 

 eine ca. 3 mm hohe Scheibe von Holundermai'k, die ihrerseits auf einem 

 Objektträger ruht. Jetzt wird ein Tropfen 20-proz. Alkohol dem Tropfen 

 auf dem Deckglas hinzugefügt und der Objektträger, der jenes Deckglas 

 trägt, auf eine entsprechende Unterlage (Glaswürfel oder dergl.) in eine 

 flache, nicht zu große Kristallisierschale gelegt. In diese gießt man Alk. abs., 

 der aber den Objektträger nicht erreichen darf. Über Nacht ist der 

 Tropfen auf dem Deckglas durch Alk. abs. ersetzt. Nun nimmt man den 

 Objektträger samt Deckglas heraus und läßt einen Tropfen recht dünn- 

 flüssiger Zelloidlösung auf letzteres fallen. Durch Hin- und Herneigen 

 des Objektträgers breitet man die Zelloidinlösung gleichmäßig über dem 

 Deckglas aus. Sobald sie nicht mehr fließt, legt man das Deckglas mit 

 der Zelloidinseite nach oben in 80-proz. x\lkohol. Schon nach 1 Min. 

 ist das Zelloidin so erstarrt, daß man die Färbung des Objekts vornehmen 

 kann. Man versenkt das Deckglas schräg in die Fai'bstofflösungen, damit 

 die Zelloidinschicht sich nicht vom Deckglas ablöse. Zur Färbung lassen 

 sich alle Karmin- und Hämatoxylinlösungen verwenden: Eosin, Methylgrün, 

 unter Umständen auch Fuchsin, während einige Anilinfarben, wie Gentiana- 

 violett, das Zelloidin mitfärben, daher nicht zu brauchen sind. Beim Über- 

 tragen in Balsam darf Alk. abs. nicht zur Entwässerung benutzt werden, 

 da er das Zelloidin löst; man nimmt 80 — 85-proz. Alkohol, dann gleiche 

 Mengen 90-proz. Alkohol und Kreosot, dann Kreosot, dann Xylol, schließlich 

 Balsam, oder auch Balsam gleich nach dem Kreosot. 



Um so kleine Objekte, wie etwa Spirogyren, entsprechend orientiert 

 einzubetten und demgemäß in genau orientierte Schnitte mit dem 

 Mikrotom zerlegen zu können, gilt es, bestimmte Kunstgriffe anzuwenden. 



1) J. AF Klercker, Öfers. af K. Vetensk. Akad. Förhandl., 1892, Nr. 9, S. 463. 

 *) Nach E. OVERTON, Zeitschr. f. wiss. Mikrosk., Bd. VII, 1890. S. 14. Siehe 

 auch Reg. IV KIgwo Objekte. 



