\X. Kulliiv von Mecn's.liiitoniccn. I.'cinkult iir. 131 



(SKNKBiKKSche), mit Leitungswasser gefüllte Cllasglocken stellt. Durch Ab- 

 impfeii von den sich auf dein Agar-Nährbndeu entwickelnden Diatomeen- 

 Kolonien und weiteres Fortsetzen der Kulturen kann man schließlich voll- 

 kommen bakterienfreie Reinkulturen erhalten. 



Zur Kultur brauner Meeresdiatomeen wählt man am zweck- 

 mäßigsten folgende Zusammensetzung des Nährsubstrats: auf 1 1 Aq. dest. 

 18 g gewässertes Agar, 0,2 g Dikaliumphos])hat, 0,2 g Kaliumnitrat, 0,05 g 

 Magnesiumsulfat, eine Spur von Eisensulfat, dazu 10 oder 20 g Chlornatrium 

 und vorteilhafterweise, aber nicht unbedingt nötig, 0,05 g kieselsauren Kalk 

 (CaSi203). Bei absoluten Reinkulturen läßt sich das Agar im Rezept durch 

 100 g Gelatine ersetzen, die dann schwach alkalisch gemacht und mit Eiweiß 

 geklärt werden muß. — Für die Kultur farbloser Meeresdiatomeen 

 suche man sich zunächst durch Züchtung auf Agar (18 g gewässertes Agar 

 auf 1 1 des Meerwassers, dem die Diatomeen entstammen) und foi'tgesetztes 

 Überimpfen eine Reinkultur herzustellen, die man dann auf einem orga- 

 nischen Nährboden weiterzüchtet, der auf 1 1 Meerwasser 18 g gewässertes 

 Agar bzw. 100 g Gelatine, ferner 5 g Pepton und 5 g Dextrin enthält. Ver- 

 •wendet man Gelatine, so muß das Nährsubstrat auch wieder alkalisch 

 gemacht und geklärt werden. Bei Mangel von Meerwasser nehme man auf 

 1 1 Aq. dest. 10 g Chlornatrium, 5 g Pepton, 5 g Dextrin, 18 g Agar 

 bzw. 100 g Gelatine, bei deren Zusatz das Substrat wieder, wie vorhin an- 

 gegeben, behandelt werden muß ^). — Zu den Reinkulturen der Diatomeen 

 in Nährflüssigkeiten benutzt man am besten die MK^UELSche Kulturzelle 2). 

 Diese besteht aus einem Objektträger, der in der Mitte, aber in der Nähe 

 einer Langseite ein kleines Loch besitzt. Ein Glasring von 5 — 8 mm Durch- 

 messer wird auf den Objektträger so gekittet, daß das Loch stark exzentrisch 

 in ihm zu liegen kommt. Den Innenraum des Rings füllt man nun mit 

 der Nährlösung an, jedoch nur z. T., so daß beim Auflegen des Deckglases 

 eine große Lixftblase zurückbleibt. Man bringt diese Kulturzelle in der 

 Regel in eine solche Lage, daß sie ihr Deckglas nach unten kehrt, die 

 am Boden zur Entwicklung gelangenden Individuen somit das Deckglas 

 bedecken. Für Diatomeen aber, die demjjicht zustreben, lassen sich ähnliche 

 Zellen herstellen, deren Glasring seitlich durchbrochen ist. Ein solcher 

 Objektträger muß während der Kultur und Untersuchung in vertikaler Lage 

 mit der Öffnung nach oben gehalten werden: zur Beobachtung muß dann 

 natürlich ein horizontal gelegtes Mikroskop benutzt werden. Aussaaten 

 von nur einer Diatomee sind nicht leicht ausziiführen; man sucht er- 

 wünschte Individuen mit einer Schweinsborste aus der Mischkultur heraus- 

 zufischen. 



Einfacher läßt sich die Kultur der Diatomeen, von einem oder 

 wenigen Individuen ausgehend, auch im Hänge tropfen mit Hilfe hohl- 

 geschliffener Objektträger oder der sonst üblichen feuchten Kammern aus- 

 führen^). Der Vorzug dieses Verfahrens besteht darin, daß auch mit 

 mittleren und starken Objektiven eine genaue Kontrolle der ganzen Kultur 

 möglich ist, während die Tiefenverhältnisse der Mk/uel sehen Knlturzelle 

 nur die Anwendung schwacher Systeme zulassen. Der Hängetropfen 

 läßt auch Versuche über die Vermehrungsfähigkeit der Diatomeen unter 

 verschiedenen Bedingungen zu, was im besonderen für die Zwecke der 



1) Nac!i (). KlCHTEK, 1. c, IKÜit, u. nacli bri.^il. Mitteil. S. u. Rp^r. IV Di 



2) V. MiQVKU Le J^i.itoinisti-, Bi\. 1, 1H9:{, S. l(i.')ff. 



•') (!. Karsten, Flom, l?.l. LXXXI.X. I!im. Kivr.-l^d.. S. 404 ff. 



