XX. Zellinhalt der Cyanophyceen. 440 



als Chromatophor gedeuteten, die für die betreffende Cyanophycee charakte- 

 ristischen Farlistoffe enthaltenden Chromatoplasnia besteht, dem nach innen 

 ein verschiedene farblose Einschlüsse führendes helles Zentroplasma, früher 

 Zentralkörper genannt, folgt. Die Einschlüsse stellen allem Anschein nach 

 verschiedene Proteinsubstanzen dar, sind in ihrer chemischen Natur aber 

 noch nicht vollkommen klar gestellt, weshalb sie ihrer Lagerung im Zentro- 

 plasma zufolge als Epi-, Endo- und Ectoplasten bezeichnet wurden^). Den 

 im innersten Teil liegenden Endoplasten, die von flüssiger bis steifgeliger 

 Beschaffenheit sein können und die Hauptmasse des „Zentralkörpers" aus- 

 machen, sind die Epiplasten angelagert. Diesen Epiplasten, welche den 

 meist als Zentralkörnern-) bezeichneten, durch ihre leichte Tingierbarkeit 

 mit Methylenblau auffallenden Einschlüssen entsprechen, liegen peripher 

 die Ectoplasten, bisher Cyanophj'cinkörner benannte Gebilde, an. Diese 

 lassen sich mit ScHNEi])KKschem Essigkarmin 3) sehr schön färben, eben- 

 falls im lebenden Zustand mit Brillantblau, jedoch nicht mit Methylenblau*). 



Zur Erlangung besserer Anhaltspunkte über die Natur des früher als 

 Chromatophor der Spaltalgen gedeuteten Chromatoplasmas wandte 

 A. FiscHEK^) die Isolier ungsmethode mit Flußsäure an, ein Verfahren, 

 das auch bei gleichgerichteten Untersuchungen bei anderen Pflanzen (Algen, 

 Moose) gute Dienste leistet. Es wird dabei ein Platintiegel mit 30 — 45- 

 proz., am besten 40-proz. Flußsäure auf einen hohen Dreifuß gebracht und 

 daneben eine Bunsenflamme bereit gehalten. Die zu prüfenden Algen sind 

 nun vorsichtig durch Auftupfen auf Fließpapier von der anhaftenden Feuchtig- 

 keit zu befreien und dann in die Säure zu bringen. Nach Auflegen des 

 Deckels erwärmt man vorsichtig, indem man mit der großen Flamme in 

 regelmäßigen Zwischenräumen unter dem Tiegel herfährt, bis drei, vier 

 oder fünf kurze Aufstöße in der Flüssigkeit hörbar gewesen sind. Dann 

 nimmt man sofort mittels Platindrahts oder geeigneter Pinzette die Algen 

 heraus und wäscht sie in einer großen Schale Wasser vorsichtig und gut 

 mindestens mehrere Std., besser noch einen ganzen Tag lang aus. In den 

 Präparaten zeigt sich alles gelöst bis auf die Zellwand und das anscheinend 

 durch den Chlorophyllfarbstoff geschützte Stroma des Chromatoplasmas, das 

 man leicht in einer 1- oder 2-proz. wässr. Lösung von Lichtgrün in 2 bis 

 4 Std. färben kann. Es färben sich dabei, wenn auch schwach, die Zell- 

 wände; deren Färbung schwindet aber bei der nun folgenden allmählichen 

 Entwässerung in Alkoholen von steigender Konzentration. Es folgt t'ber- 

 führung in Alkohol- Xylol, dann Xylol, schließlich Kanadabalsam. Statt Licht- 

 grün läßt sich auch Säurefuchsin oder Gentianaviolett u. a. m. verwenden. 



Um die vielfach als Kerne gedeuteten „Zentralkörper" (Zentro- 

 plasma) der Cyanophyceen und ihre Teilungsstadien zur Anschauung zu 

 bringen, sind außer dem schon auf S. 445 angegebenen noch andere Mittel 



1) O. BaumgäRTEL, Archiv f. Protistenkunde, Bd. XLI, 1920, S. 50 ff. imd 

 L. CJeitler, Sitzber. d. Akad. d. Wis.s. Wien, math.-nat. KL, Bd. CXXX, 1921, S. 232. 

 Betr. der mutmaßlichen cliemischcn Verscliiedenheit der cinzeliiou Plasten vgl. bes. 

 O. Baumgärtel, 1. c. S. 106 ff. 



") Nach A. Meyer, Bot. Zeitg., LXIl. Jahrg., 1904, S. 135, bestehen die Zentral- 

 köruer aus dem bei den Kryptogamen weit verbreiteten Volutia, vgl. darüber Reg. IV. 



•^) Über seine Herstellungsweise s. Reg. IV, Karmin-Essigsäure. Vgl. im übrigen 

 E. Zachartas, Jahrb. d. Hamburg, wi.ss. Anst., XXT, 3. Beiheft, 1903, S. 59 und 

 A. Fischer, Bot. Ztg., LXIll. Jahrg., 1905, S. 113. 



*) Vgl. die Zusammenstelhuig bei A. Mever, Analyse der Zelle, Jena 1920, S. 1(>2. 



») A. Fischer, 1. c. 1905, S. 56. 

 Strasburger-Koornicke, Botanisches Praktikum. 7. .\ufl. 29 



