450 ^^- Zellinhalt der Cyanophyceen. 



empfohlen worden i). Heglek^) fixierte beispielsweise mit Schwefligsäure- 

 Alkohol: 7 T. einer gesätt. wässr. Lösung von schwefliger Säure, vor dem 

 Gebrauch mit 93 T. 94-proz. Alkohol gemischt. Hierin bleiben die Ob- 

 jekte 12 — 24 Std.; dann werden sie mit Alkohol ausgewaschen. Wenn 

 die Fäden viel Kalk enthalten, so muß das Auswaschen mit fließendem 

 Wasser erfolgen; zuweilen ist alsdann die Fixierung mit einem Schweflig- 

 säure-W^assergemisch (5 T. gesätt. Lösung von Schwefligsäureanhydrit iind 

 95 T. Aq. dest.) vorzuziehen. Oder man wendet Formalin- Alkohol an, be- 

 stehend aus 5 T. 40-proz. Formalin und 95 T. 94-proz. Alkohol; aus- 

 gewaschen wird mit 50-proz. Alkohol. Die erste Methode soll besonders 

 scharfe Teilungsbilder ergeben. Nach dem Auswaschen kommen die Ob- 

 jekte in reinen Alk. abs., dann in Anilin oder Bergamottöl, schließlich in 

 Xylol, Xylol-Paraffin und reines Paraffin, worauf sie in Mikrotomschnitte 

 von 3 — 5 jj. zerlegt werden. Auch liefern Quetschpräparate erwünschte 

 Resultate. Diese werden aus fixiertem, in Alkohol befindlichem Material 

 gewonnen, wobei man den Alkohol mit ausgekochtem Aq. dest. auf dem 

 Filter auswäscht und dann stecknadelkopfgroße Stückchen des Materials 

 mit einem kleinen Tröpfchen ausgekochten Aq. dest. auf ein ganz reines 

 Deckgläschen bringt, es mit einem zweiten bedeckt und leicht quetscht, 

 bis die Fäden sich gleichmäßig auseinander gelegt haben. Die so be- 

 schickten Deckglaspaare werden in einer Schale aufeinander gelegt, mit 

 einem kleinen Gewicht beschwert und einen Tag mit 50-proz., dann mit 

 75-proz. und 94-proz. Alkohol behandelt. Nach einigen Tagen sind die 

 Fäden an den Deckgläschen festgeklebt, worauf jedes Deckglaspaar mit 

 einer Lanzettnadel getrennt wird, um in ein Gemisch von 2 T. Alk. abs., 

 1 T. Glyzerin und 1 T. Wasser zu gelangen imd dort aufbewahrt zu werden. 

 Von Chroococcus und Merismopoedia lassen sich Präparate durch Antrocknen- 

 lassen dieses Materials auf Deckgläsern gewinnen. Die Färbung der mit 

 Schwefligsäure- Alkohol fixierten Objekte hat in folgender Weise zu erfolgen. 

 Man löst 75 T. kristall. Ammoniakalaun in 750 T. Wasser und fügt dann 

 eine Mischung von 125 T. Glyzerin, 100 T. Alkohol und 25 T. einer ge- 

 sätt., alkohol. Hämatoxylinlösung hinzu. 10 T. einer solchen Lösung, die 

 mehrere Wochen an Luft und Licht gereift hat, sind hierauf mit 100 bis 

 200 T. einer 1-proz. wässr. Formalinlösung zu versetzen. In dieser frisch 

 bereiteten Mischung bleiben die Objekte 24 Std. lang. Dann werden sie 

 in fließendem Leitungswasser mindestens 1 Std. lang ausgewaschen und 

 mit einer Pikrinsäurelösung differenziert, die aus einem Gemisch von 1 T. 

 gesätt., alkohol. Pikrinsäurelösung, 1 T. Wasser und 2 T. 94-proz. Alkohol 

 besteht. Nach wenigen Sek. ist in der Regel der gewünschte Grad der 

 Differenzierung erreicht; die Kontrolle hierüber erfolgt nach Abspülen in 

 75-proz. Alkohol unter dem Mikroskop. Zu stark entfärbte Präparate 

 müssen mit Ammoniumkarbonatlösung (0,1 % in 30 T. Alkohol) verbessert 

 werden. Zur Differenzierung kann man auch 0,1-proz. Salzsäurelösung mit 

 60-proz. Alkohol verwenden. Die Präparate erscheinen nach der Diffe- 

 renzierung rötlich; bei einem mindestens 1 Std. langen Aufenthalt in 

 fließendem Wasser kehren sie wieder zur blauen Farbe zurück. Durch 

 50-, 75-, 94-proz. Alkohol, Alk. abs., Toluol werden die Präparate in Toluol- 



1) U. a. R. Hegler, Jahrb. f. wiss. Bot., Bd. XXXVI, 1901, S. 321 ff.; F. G. 

 Kohl, Über die Organisation und Physiologie der Cyanophycenzelle, Jena, 1903, 

 S. 202 ff.; A. Fischer 1. c. 1905, S. 69. 



^) R. Hegler, 1. c. 1901, S. 322. 



