458 XXI. Bakterien: Sporenbikluiig. Untersuchung im Dunkelfeld. 



Gallerte, und zwar flächenartig, zusammengehalten. Diese Haut ist 

 von feinen, wellig gekrümmten, streckenweise parallel verlaufenden 

 Fäden durchzogen, die aus Kokken oder, wie gewöhnlich, aus Stäb- 

 chen gebildet werden. Die Gliederung zu Kokken oder Stäbchen 

 tritt auch hier nach Zusatz von Jodlösung besonders deutlich hervor. 

 Aus solcher Kultur geschöpftes Material wird uns auch oft schwär- 

 mende Entwicklungszustände vorführen. Namentlich können wir 

 fast sicher sein, solche nach 1 — 2 Tagen in dem über Erbsen gegosse- 

 nen Wasser aufzufinden. Wir sehen dann die betreffenden Bakterien 

 in tanzender Bewegung, bald vorwärts, bald rückwärts, nach ver- 

 schiedenen Richtungen hin durcheinander eilen. Man hat äußerst 

 feine Zilien in verschiedenartiger Verteilung an schwärmenden Bak- 

 terien nachweisen können, die durch ihre Bewegung das Schwärmen 

 veranlassen. 



Untersuchen wir die Kahmhaut von Blattdekokten, die schon 

 einige Zeit stehen, so werden wir vielleicht die Stäbchen in den Fäden 

 in Sporenbildung begriffen finden (Fig. 188 i5). Da hat sich 

 der Inhalt der Zellen auf einzelne Punkte, doch in der Regel nicht 

 mehr als einen in jeder Zelle, konzentriert und rundliche bis ellip- 

 soidische, stark lichtbrechende Gebilde erzeugt, die wie leuchtende 

 Kömer erscheinen und Dauersporen vorstellen. Diese bleiben erhalten, 

 während die sie umhüllenden Reste der Stäbchen verquellen und 

 schließUch zugrunde gehen. Im Material aus anderen Kulturen wer- 

 den wir häufig Stäbchen finden, die bei der Erzeugung der Dauer- 

 spore an einem Ende oder in der Mitte aufgetrieben wurden und 

 dadurch Trommelschläger- oder Spindei-förmige Gestalt gewannen. 

 Alle diese Dauersporen sind Endosporen, weil sie im Innern der Zelle 

 entstehen ; in ihre Bildung tritt entweder der gesamte Inhalt oder nur 

 ein Teil ein. Bei vielen Arten fehlt bisher der Nachweis der Sporen- 

 bildung. 



Bei der Untersuchung flüssiger Substrate sind die Bakterien, 

 wenn sie nicht zu Kahmhäuten oder sonstigen Ansammlungen ver- 

 einigt sind, vielfach schwer aufzufinden. Man kann sich dabei jedoch 

 durch die heute immer mehr vervollkommneten Dunkelfeld- 

 beleuchtungs- Einrichtungen helfen, bei deren Anwendung selbst 

 so kleine Gebilde wie die zarten Bakterien auf dunklem Grund hell 

 aufleuchten. Von diesen leisten namentlich die von Zeiss, Leitz u. a. 

 konstruierten Spiegelkondensoren (s. Einleitung S. 18 ff.) gute Dienste i). 

 Auch der von Zeiss konstruierte Wechselkondensor (Preis 3200 M, 

 Nr. 11 45 15) mit dem man durch Verstellen eines Hebels das Hellfeld 

 in Dunkelfeld und umgekehrt verwandeln kann, ist hierbei mit Vor- 

 teil zu verwenden. Er wird an Stelle des gewöhnlichen Kondensors 

 in die Schiebhülse des Beleuchtungsapparats so weit hineingeschoben, 

 daß seine obere Fläche etwa 0,1 mm unter der Mikroskoptischfläche 

 liegt. Dann bringt man auf ihn einen großen Tropfen Wasser und 

 legt das Präparat auf. Die Beobachtung geschieht am besten mit 

 einem besonderen Öl-Immersionssystem, etwa dem ,,Apochromat X". 

 Auf die benutzte Objektträgerdicke kann zwischen 0,1 und 0,2 mm 

 durch einen zweiten Hebel eingestellt werden. Zu achten ist aber auf 

 völlige Sauberkeit von Objektträger und Deckglas. Die Lichtquelle 



1) Vgl. u. a. N. Gaidukov, Dunkelfeldbeleuchtg. u. Ultramikroskopie, 1910, S. 45. 



