472 XXI. Bakterien: Bewegungsersi.'lieinungen, Chemotaxis, Kulturmethoden. 



sertropfen unter Deckglas, so hört ihre Bewegung bald auf. Am 

 längsten hält sie um einzelne im Präparat eingeschlossene Luftblasen und 

 an den Rändern des Deckglases an. An letzteren hat sich alsbald eine 

 dicke Schicht von Schwärmern angesammelt, die auch dort allmählich den 

 Luftzutritt abschneidet. So kommen schließlich alle Schwärmer zur Ruhe. 

 Haben wir aber bei Herstellung des Präparats einen grünen Algenfaden 

 in den Tropfen gebracht, so dauert um diesen, solange er vom Licht ge- 

 troffen wird, die Bewegung der Bakterien an. Sie sammeln sich in großer 

 Zahl um den Faden, und wenn dieser nur an bestimmten Stellen Chroma- 

 tophoren führt, so werden diese von den Bakterien aufgesucht. Es wirkt 

 hier der von den Chromatophoren ausgeschiedene Sauerstoff als Reiz- 

 mittel, das die Bewegung der Bakterien veranlaßt und ihre Bewegungs- 

 richtung bestimmt^). Die sich ansammelnden Bakterien folgen beispiels- 

 weise bei Spirogyra dem grünen Band. Wird das Präparat verdvmkelt, 

 so hört die Bewegung auch um die grünen Zellen auf; sie tritt aber sofort 

 wieder ein, wenn diese Zellen vom Licht getroffen werden, somit zu assi- 

 milieren und Sauerstoff auszuscheiden beginnen. Es lassen sich daher die 

 Schwärmzustände dieser Bakterien als ein sehr empfindliches Reagens auf 

 Sauerstoff benutzen, und man hat sie verwertet, um bei Anwendung eines 

 Mikrospektralobjektivs (s. Reg. IV) die Stärke der Kohlenstoffassimilation 

 in den verschiedenen Teilen des Spektrums zu messen^). 



Durch Lösungen bestimmter Stoffe können Schwärmer von Fäulnisbak- 

 terien in Kapillaren gelockt werden^). Die zu dem Versuch gewählte 

 Flüssigkeit darf nicht zu viel und nicht zu wenig Bakterien enthalten. Man 

 legt ein kleines Deckglas dem Untersuchungstropfen auf, läßt es aber auf 

 Papierstückchen ruhen, damit kein Sauerstoffmangel im Tropfen eintrete, 

 der ein Wandern der Schwärmer nach den Rändern des Deckglases ver- 

 anlassen würde. Auch sind Wasserströmungen auszuschließen, damit die 

 Resultate rein ausfallen. Sind alle diese Vorsichtsmaßregeln getroffen, und 

 wird nun eine Glaskapillare, die 1-proz. Eleischextrakt- oder 1-proz. Aspa- 

 ragin-Lösung enthält, unter das Deckglas geschoben, so sieht man sofort 

 die der Kapillarmündung nahen Bakterien rascher sich bewegen und nach 

 der Kapillarmündung eilen. Nach y^, — 1 Min. ist bereits eine reichliche 

 Ansammlung von Schwärmern in der Kapillare und um deren Mündung 

 festzustellen; nach 2 — 5 Min. ist ein förmlicher Pfropf von Bakterien an 

 der Mündung gebildet, der weiterhin wieder infolge der fortgesetzten 

 Diffusion des Nährstoffs an Dichte abnimmt'*). 



Den Kultur-Methoden der Bakterien hat man infolge der theoreti- 

 schen und praktischen Bedeutung, die sie gewonnen haben, die allergrößte 

 Sorgfalt zugewandt. Diese Kulturen sind ein wesentliches Hilfsmittel für 

 die Bestimmung der Bakterien geworden, die makroskopisch nach der Ge- 

 stalt, der Art des Wachstums ihrer Kolonien und nach deren oft charak- 

 teristischer Färbung sich vielfach leichter als mikroskojjisch unterscheiden 

 lassen. Dann hatte es für entwicklungsgeschichtliche Zwecke die größte 

 Bedeutung, solche Kulturen anzulegen, um über den Zusammenhang be- 



^) Vgl. hierzu W. PFEFFER. Unters, a. d. bot. Inst, zu Tübingen, Bd. I, S. 449 If. 



2) Näheres bei W. Engelmann, Bot. Ztg., XL. Jahrg., 1882, Sp. 419; ferner 

 Ebenda, 1887, Sp. 457; auch in PflÜGEES Archiv, Bd. XXVII, S. 464 u. Bd. XXIX, 

 S. 415. 



') Weitere Angaben über dieses Verfahren vgl. im XXVI. Absclinitt bei Farn- 

 spermatozoiden. S. a. H. Kniep, Jahrb. f. wiss. Bot., Bd. XLIII, 1906, S. 22.3. 



^) Nach W. Pfeffee, Unters, aus dem bot. Inst, in Tübingen, Bd. I, S. 451. 



