XXT. Plattenkultur. Reinkultur aus einer Bakterienzelle. 477 



Man kann auch die Platten im Wärmeschrank sich langsam abkühlen 

 lassen und sie ihm nach Bedarf entnehmen. Die Platten pflegen 1:5 cm 

 lang und 8 cm breit zu sein; der Rand muß auf etwa 1 cm von der 

 Grelatine frei bleiben. Die Grelatine ist möglichst gleichmäßig auf den 

 Platten zu verteilen, was mit Hilfe des Randes des Gelatineröhrchens er- 

 folgt, den man demgemäß vor dem Ausgießen der Gelatine noch einmal 

 glühen soll. Die Gelatine muß sofort erstarren. Man pflegt die Platte, 

 die den Inhalt des zuerst infizierten Röhrchens, des ,, Originals" empfing, 

 mit 0, die Platte, welche die erste Verdünnung aufnahm, mit I, die, welche 

 die zweite Verdünnung enthielt, mit II zu bezeichnen. Diese Platten werden 

 auf passenden Bänkchen unter Glasglocken mit Einhaltung der notwendigen 

 Vorsichtsmaßregeln untergebracht. Die Gelatine auf der Originalplatte pflegt 

 sich bei Zimmertemperatur schon nach 24 Std. zu trüben. In den nächsten 

 Tagen werden sowohl auf der Originalplatte, wie meist auch auf den mit 

 den Verdünnungen beschickten Platten die einzelnen Bakterienkolonien 

 makroskopisch sichtbar. Auch treten bald Unterschiede im Verhalten der 

 einzelnen Kolonien hervor, und zwar in ihrer Gestalt, ihrer Färbung, in 

 der nicht erfolgenden oder in größerem oder geringerem Grade erfolgenden 

 Verflüssigung der Gelatine. Um bei starken Vergrößerungen die Kolonien 

 einer solchen Platte untersuchen zu können, muß man ein Deckglas der 

 zu untersuchenden Stelle auflegen. Man hebt auch wohl das aufgelegte 

 Deckglas wieder ab, um an ihm einen Abklatsch der oberflächlichen Kolo- 

 nien zu erhalten. Diesen behandelt man dann weiter wie ein Deckglas- 

 pi-äparat, und bezeichnet ihn auch als Abklatschpräparat. Mit der Darstel- 

 lung von Abklatschpräparaten darf natürlich nicht gewartet werden, bis 

 die Gelatine durch die Bakterien verflüssigt ist. 



Statt einfacher Glasplatten verwendet man meist für die Gelatine- 

 kulturen flache, mit übergreifendem Deckel verschließbare Schälchen, sog. 

 Petri schalen^). In diese wird unter Einhaltung derselben Vorsichts- 

 maßregeln, wie bei den soeben behandelten Plattenkulturen, die infizierte 

 Gelatine eingegossen. 



Bei den sich im Laufe der Zeit auf der Gelatine entwickelnden Bak- 

 terienkolonien ist man nicht sicher, ob jede aus einem Bakterium und nicht 

 aus mehreren entstanden ist. Wünscht man mit Sicherheit Kulturen aus 

 einer Bakterienzelle (Ein-Zellkulturen) zu erhalten, so wendet man zweck- 

 mäßig das BuRRische Tuscheverfahren an-). Man stellt sich zunächst 

 eine sterile Tuscheemulsion her, indem man am besten Pelikantusche 541 

 von Df. GrübU'.y & Co. im Verhältnis von 1 : 9 mit Aq. dest. verdünnt, 

 je 10 ccm davon in Reagenzgläser einfüllt, im Dampftopf oder Autoklaven 

 sterilisiert und 2 W^ochen stehen läßt. Beim Gebrauch entnimmt man mit 

 einer großen, nach dem Abglühen in sterilem Wasser abgespülten Platinöse^) 

 4 einzelne Tropfen von der Oberfläsche dieser Tusche und bringt sie auf 

 einen fettfreien, sterilen Objektträger. Man trägt nun von dem zu unter- 

 suchenden Bakterienmaterial schnell ein wenig in den ersten Topf ein, 

 überführt dann mit einer kleinen Platinöse etwas von diesem Tropfen in 

 den zweiten, von diesem in den dritten usf. Vom vierten Tropfen macht 



^) Aus den einschlägigen Geschäften zu beziehen. 



«) Vgl. R. BURRI, Das Tuscheverfahren, Jena 1909, uikI Zentralbl. f. Baktcriol.. 

 2. Abt., Bd. XX, 1908. S. 95; s. a. P. Lindner, Ebenda, S. 342; B. Abel, 1. c. 1922, S. 27. 



') Auch Ös?n aus dem nicht so kostspieligen Chromnickeldralit lassen sich mit 

 Vorteil verwenden. Vgl. S. 457, Anni. 1. 



