XXII. Fuciiseicr: Fixierunf^f, Schneiilen mit doin Mikrotom. 407 



des Spermakerns nach der Eimitte muß sehr rasch erfolgen, denn man 

 findet ihn für gewöhnlich schon in der Nähe des Eikerns. Der Sperma- 

 kei'n vergrößert sich hierauf, nimmt den Bau des Eikerns an und ver- 

 schmilzt mit diesem. Die Kernkörperchen der beiden Kerne vereinigen 

 sich zu einem einzigen. Nach 24 Std. etwa erfolgt die erste Teilung des 

 Keimkerns, der sich an seinen beiden Polen mit je einem zentrosomähn- 

 lichen Körperchen und sehr schön entwickelten Kinoplasmastrahlungen 

 ausgestattet zeigt. Zur Fixierung ist eine l-j^roz. Chromsäure geeignet, 

 die aber nicht in Aq. dest., sondern in Seewasser gelöst sein muß; noch 

 besser wirkt das stärkere Chrom-Osmium-Essigsäure-Gemisch, das man zur 

 Hälfte mit Seewasser verdünnt. Die Färbung vollzieht man am besten mit 

 Safranin - Gentianaviolett - Orange G oder Heidenhains Eisen - Hämatoxylin 

 (vgl. S. 83, 8G)^). Empfohlen'^) wurde auch zur Fixierung dieser Eier 

 Jodwasser, Pikrin-Schwefelsäure, Bromdämpfe, auch siedendes Wasser. — 

 Will man solch kleine Objekte, wie Fucus-Eier, zum Schneiden mit 

 dem Mikrotom vorbereiten, so schlage man den Weg ein, den Caullbey 

 und Chappellier für ähnliche mikroskopisch kleine Gebilde angeben 3). 

 Man nehme eine Glasröhre von etwa 12 cm Länge und 5 mm innerem 

 Durchmesser und binde über das eine Ende ein Stück feiner Leinwand oder 

 Müllergaze*). Nun führe man mit einer Pipette die kleinen Objekte 

 ein. Man kann so leicht das Röhrchen mit seinem Inhalt aus einem 

 Reagens in das andere übertragen, wobei sich jedesmal beim Herausheben 

 des Röhrchens die betreffende Flüssigkeit durch den porösen Verschluß 

 hindurch entleert. Es lassen sich dabei die sog. „Bürrel sehen Röhren" 

 verwenden, d. h. die Röhrchen durch einen Korkstopfen stecken, der zu- 

 gleich das Gefäß, in dem die zur Einwirkung kommende Flüssigkeit sich 

 befindet, oben abschließt. Schließlich bringt man das Röhrchen mit 

 seinem Inhalt in den Ofen in ein Gefäß mit geschmolzenem Paraffin, hebt 

 es, nachdem die Durchtränkung erfolgt ist, heraus, wobei man, um eine 

 Entleerung zu verhindern, die obere Öffnung mit dem Finger verschließt, 

 und taucht das die Objekte im Paraffin enthaltende untere Ende schnell 

 in kaltes Wasser ein, zieht die Leinwand, bzw. Seide, vom Paraffin ab, er- 

 wärmt das Röhrenende an seinen Seiten vorsichtig über einer Bunsen- 

 flamme und stößt mit einem starken Draht oder Glasstab den Paraffinblock 

 heraus, den man in kaltem Wasser auffängt. Um rechteckig pi'ismatische 

 Blöcke zu bekommen, die man unmittelbar auf das Mikrotom bringen und 

 in Serienschnitte zerlegen kann, läßt man sich am besten Röhrchen her- 

 stellen, deren unteres Ende im Querschnitt entsprechend geformt ist. — 

 Für den gleichen Zweck ist auch ein dickes Uhrglas zu verwenden, an 

 dessen Grund eine etwa 11 mm lange, 2 mm breite und 2 mm tiefe Rinne 

 zur Aufnahme der kleinen Objekte angebracht ist^). Bestreichen mit 

 Glyzerin verhindert ein Haftenbleiben des Paraffins in der Rinne. 



1) E. Strasburger, 1. c 1897; J. Farmer und J. Wiluams, 1. o. 1898; Sh. Ya- 

 M.\N0t7CHi, Bot. Gaz., Bd. XLVII, 1909, S. 174. 



2) J. Behrens, 1. c 1886, S. 96. 



') M. Caullery et A. Chappeluer, Coinpt. read. Soc. Biol. raris. T. LVlll, 

 1905, S. 454; s. a. H. Schneider, Zoitsclir. f. wiss. Mikrosk., Bd. XXXIII, 1916, 

 S. 248. 



*) Zum gleichen Zweck kann mau unter Umständen auch Watte verwenden. 

 Vgl. dazu die Angaben von F. Rawitscher, 1922, in Reg. IV Ustilagineen- Sporen . 



^) Nach Ct. LefÄVRE, Journ. appl. Mikrosc. a. Labor. Motli., Vol. V, 1902, 

 S. 2080. 



Strasbnr gor- Kofininkp, Botnnisrlios Traktikmn. 7. Aufl. 82 



