will. Mu.nr: Kiiltui-. Si.oraii-i.'iiMMuii-. (icsclilcclits..i-aii.'. 505 



Räuder in Wasser tauchen. Bei mangelnder Übung wird man besser tun, 

 die Sporen erst einige Stunden in dem Uhrgläschen, dessen Wasser man 

 einige Tropfen Nährlösung zusetzt, liegen zu lassen. Die Sporen schwellen 

 nämlich in dieser Zeit auf das Zehnfache an und sind daher leichter in 

 dem auf den Objektträger gestrichenen Tröpfchen zu entdecken und zu 

 zählen. Bei der e})en erwähnten Größenzunahme geht die Spore aus der 

 zylindrisch-eiförmigen Gestalt in die kugelige über. In der Mitte der Spore 

 hat sich eine große Vakuole ausgebildet. Hierauf treten meist mehrere 

 Keimschläuche aus der Spore hervor, wachsen sehr rasch und bilden nach 

 Ablauf eines Tages, wie wir durch wiederholte Beobachtungen unter dem 

 Mikroskop feststellen, ein vielfach verästeltes Myzel. Die aufeinanderfolgenden 

 Generationen der Aste nehmen an Dicke allmählich ab. Das Myzel zeigt zu- 

 nächst keine Scheidewände und ist mit dichtem, körnigem, plasmatischem 

 Inhalt, der von Vakuolen durchsetzt wird, erfüllt. Bei einer bestimmten Größe 

 hört die weitere Verzweigung auf, das Plasma wird körniger und dunkler 

 und fängt an, gegen die Mitte des Myzels vorzudringen. Hier hel)t sich der 

 Sporangienträger als dicker Ast aus der Flüssigkeit empor. Bei einer 

 bestimmten Größe wird das Köpfchen angelegt, das Plasma des Myzels 

 wandert der Hauptmasse nach in die Sjiorangialanlage ein und wird in 

 entsprechendem Maße durch wässr. Zellsaft ersetzt, Das Sporangium wird 

 durch die vorgewölbte Scheidewand abgegrenzt; sein Inhalt sondert sich in 

 einzelne, deutlich voneinander gesonderte Partien, die Sporen. Ist das 

 Sporangium reif, so streckt sich der Sporangienträger rasch um etwa das 

 Zehnfache seiner Länge. In dem Myzel sind zuvor schon Scheidewände 

 gebildet worden. Dieser Entwicklungszustand ist in spätestens 3 Tagen 

 erreicht. — Im Hinblick auf die leichte Kultur und die rasche Entwicklung 

 dieses Pilzes dürfen wir es keinesfalls versäumen, uns Objektträgerkul- 

 turen von ihm anzulegen, auch wenn wir darauf verzichten wollen, gerade 

 nur eine Spore zur Aussaat zu bringen. Mehrere Präparate sind aber für 

 alle Fälle nötig, um alle Einzelheiten der Entwicklung festzustellen, da wir 

 zum eingehenderen Studium der Präparate Deckgläser auflegen und damit 

 die Kultur zerstören müssen. Bei hinreichend starker Vergrößerung werden 

 wir in solchen Präparaten auch leicht Protoplasmaströmungen, besonders 

 schöne längs der Wand der Sporangienträger, verfo^en können. — Aus 

 einzelnen Sporen erzogene, schön strahlig entwickelte Kulturen benutzen wir, 

 um uns Dauerpräparate herzustellen, und zwar noch vor der vollen 

 Reife des Sporangiums, somit auch vor der Streckung des Sporangienträgers. 

 Zu diesem Zweck fixieren wir das Objekt, indem wir es auf dem Objekt- 

 träger mit der fixierenden Flüssigkeit vorsichtig übergießen, dann dort auch 

 färben und einschließen (s. S. 504). In der Mitte eines solchen Präparats 

 ist dann meist auch die Spore, aus der die Kultur hervorging, als schwache 

 Anschwellung zu erkennen. 



Auf dem Objektträger kommt es nur zur Bildung von Sporangien, hier und 

 da von mehreren an demselben Individuum; um die Geschlechtsorgane 

 und Zygosporen zu sehen, durchmustern wir zunächst Massenkulturon auf 

 Pferdemist, wo leicht männliche und weibliche Thalli vertreten sein können 

 und damit die Hauptbedingung zur Zygotenbildung gegeben ist. Die Zygo- 

 sporen heben sich, wenn vorhanden, als schwarze Punkte von dem Mist 

 ab. Überträgt man einen solchen Pvxnkt vorsichtig auf den Objektträger, 

 so kann mau, wenn wirklich eine Mucor-Zygospore vorliegt, sie als schwarze, 

 mit warzenförmigen Viir.s])rüngen besetzte Kugel erkennen. An die Kugel 



