ÖöU XXXI. Linuiu: Samenachale; Schleimfärbung. 



Die Testa der Samen vom Lein, Linum usitatissimum, weist eine 

 äußere Zellschicht auf, deren Außenwände durch' quellende Membranschichten 

 fast bis zum Schwinden des Zellumens verdickt erscheinen. Dann folgen 

 zwei Schichten unregelmäßiger, schwach verdickter Zellen: hierauf eine stark 

 verdickte, verholzte Zellschicht, deren Elemente an Querschnitten prismatisch 

 erscheinen, wie Längsschnitte aber lehren, in dieser Richtung sklerenckym- 

 faserartig gestreckt sind. Dann sieht man eine membrauartige Schicht, die 

 aus einem zerdrückten und entleerten Gewebe hervorging, endlich eine 

 innerste Zellschicht, deren brauner Inhalt durch die äußere Zellschicht 

 hindurchschimmert und dem Samen seine braune Färbung verleiht. An 

 diese innerste, noch zu der Testa gehörende Zellschicht grenzt das Endo- 

 sperm. — Um die Schleimschicht der Testa näher kennenzulernen, unter- 

 suchen wir zunächst Schnitte durch den reifen Samen in reinem konz. Glyzerin 

 oder in einer gesätt. Chlorkalziumlösung^). Die Außenschicht der Testa^) 

 erscheint als dicke, farblose, stark lichtbrechende, scheinbar homogene Zell- 

 lage. Bringen wir die Schnitte in reines Wasser, so vorquellen die Schleim- 

 schichten dieser äußeren Zellage, es verbleiben ziemlich dicke, mit einer 

 zarten Kutikula bedeckte Außenwände und dünne Radialwände, die an ihrer 

 Innenkante etwas stärker werden und dort in eine gleichstarke Innenwand 

 übergehen. Um aus unversehrten Zellen hervorzutreten, durchbricht der 

 Schleim ihre Außenwandung; aus den durch den Schnitt geöffneten Zellen 

 tritt er seitlich hervor. Bei Behandlung mit Chlorzinkjodlösung nimmt 

 die Kutikula eine gelbliche, die an diese grenzenden Schichten der Außen- 

 wand und die Radialwände, mit Ausnahme ihrer unteren Kante, eine blaue, 

 die unteren Teile der Radialwände, sowie die Innenwände eine gelbe Färbung 

 an. So zeigen sich die zellulosehaltigen und die kutinisierten Teile durch 

 diese Färbungen an. — Um die verschleimenden Membranschichten näher 

 studieren zu können, führen wir Schnitte durch den trockenen Samen aus 

 und härten die quellbaren Schichten in einer 10-proz. Lösung von neutralem 

 Bleiazetat, dann färben wir sie mit Methylenblau, waschen in Wasser aus 

 und schließen in eine Lösung von Borsäure ein. Das Deckglas wird mit 

 einem Gemisch von Vaselin und Paraffin umrandet. Der blaugefärbte 

 Schleim quillt in einem solchen Präparat sehr langsam und pflegt erst 

 nach einigen Tagen die Außenwände der Epidermiszellen zu durchbrechen. 

 Die Schichtung der Wände wird dabei sehr deutlich. Die Intensität der 

 Färbung nimmt innerhalb der Schleimmassen von außen nach innen ab. 

 Will man das Quellen und Lösen des Schleims rascher fortschreiten 

 lassen, so legt man die mit Bleiazetat behandelten und dann gefärbten 

 Schnitte in Sirup von Rohrzucker, oder besser noch von Glykose ein. Der 

 Farbstoff kann auch erst diesem Sirup zugeführt werden. Je nach der 

 Konzentration des Sirups vollzieht sich die Quellung nach einigen Minuten 

 oder Stunden, doch ist die Schichtung weniger deutlich. Die Färbung 

 der Schleimschichten durch das Methylenblau zeigt an, daß der Schleim 

 Pektinstoffen entstammt. Seine Färbung konnte auch mit Neutralrot, mit 

 Naphtylenblau oder mit Safranin vorgenommen werden (vgl. S. 174). Die 

 Teile der Wände konnten wir anderseits mit Kongorot färben. Dieser 

 Farbstoff gestattet es auch, die Anwesenheit von Zellulose im Schleim nach- 

 zuweisen. Dann empfiehlt es sich aber, die mit Bleiazetat gehärteten Schnitte 



1) J. GODFRIN, £tudes histol. sur les leg. sem., 1880, S. 94; L. Güignard. Jouni. 

 de Bot., Bd. VII, 1893, S. 104. 



■•ä) L. Mangtn, Bull, de la soc. bot. de France, 1898, S. 119 ff. 



