XXXII. 'I'riulescantiii : Stiuilii'iuleiili;iii.n\ Kerntriliii)^ im Iclicndcii Zustund. ()()3 



WO sie noch nicht ausgewachsen sind und ihre Zellen sich in lebhafter 

 Vermehrung befinden. Zu diesem Zweck wählen wir Blütenknospen 

 aus, die ohne Stiel 5 — 6 mm hocli sind. Wir offnen diese Blüten und 

 reißen zunächst mit einer feinen Pinzette die Antheren von den Fila- 

 menten ab. Hierauf führen wir mit dem Skalpell einen Schnitt quer 

 untorhalb der Insertion des Fruclitknotens und der Filamente mid 

 heben diese gemeinsam aus der Blütenknospe heraus. Wir legen sie 

 in einen Tropfen 3-proz. Zuckerlösung und trennen nun unter dem 



Fig. 249. Tradescaiit ia vii'giiiifa. Teiliuigsvorgänge iii den Zelleü der Staxibfaden- 

 haare. Fig. 1 mit einem ruhenden Kern in der unteren .Zelle vmd einer eben geteilten, 

 oberen Zelle. Fig. 2 mit einem grobköniig-schräge Streifung zeigenden Zollkern. 

 Fig. 3 — 11 .".Vifeinanderfolgende Teilungsstadien, in derselben Zelle verfolgt. 5 um 

 lOUlirlOMin.; 4 10 Ubr 20Min. ; 5 10 Uhr 25 Min.; ö' 10 Uhr 30 Min.; 7 10 Uhr 35 Min.: 

 -<? 10 Uhr 40 .Min. ; .*? 10 V\\v 50 Min. ; 7Ö 1 1 Uhr 10 Min. : 77 1 1 Uhr 30 Min. Vergr. 540. 



Präpariermikroskop mit den Nadeln die einzelnen Filamente ab. 

 Den Fruchtknoten inid Blütenboden entfernen wir hierauf aus dem 

 Präparat. Die Beobachtung erfolgt entweder direkt auf dem Objekt- 

 träger, oder im hängenden Tropfen am Deckglas einer feuchten Kam- 

 mer (s. S. 150, 468, 508). Im letzteren Fall gelingt es. die Haare einen 

 halben Tag und darüber in entwicklungsfähigem Zustand zu erhalten ; 

 freilich werden die tiefer im Tropfen befindlichen Haare stärkeren 

 Vergrößerungen unzugängHch. Man muß überliau])t darauf achten, 

 daß der Tropfen flach ausgebreitet ist^). 



Der ruhende Kern erscheint fein punktiert (Fig. 249, 1, die untere 

 Zelle); betrachtet man ihn aber bei starker Vergrößerung oder auch 



') Vgl. dazu Reg. W Hängender 'J'ropfen. 



