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Hämatoxylin -Verfahren (vgl. S. 86) gefärbt wurden, zeigen die einzelnen 

 Zellbestandteile sich in der durch Fig. 252 illustrierten Weise fingiert. 



Bei deu höher orgauisierten Gewächsen gelingt es nicht, individuali- 

 sierte Attraktionszentren an den Polen der Kernspindelu nachzuweisen'). 

 Solche meist als Zentriolen bezeichnete Gebilde-) sind hingegen im Tier- 

 reich weit verbreitet und kommen auch in den unteren Abteilungen des 

 Pflanzenreichs vor. — Die besten Objekte, um pflanzliche Zentriolen 

 zu studieren, geben die Scheitelzellen der Sphacelarien oder junge Keim- 

 pfianzeu von Fucus ab, die man 1, 2 und 3 Tage nach vollzogener Be- 

 fruchtung der Eier fixiert (s. S. 497). Als Pixierungsmittel für Fucus- 

 Keimlinge oder Sphacelarien hat sich 1-proz. Chromsäure in Seewasser, 

 oder die stärkere Chrom -Osmium -Essigsäure -Lösung, zur Hälfte mit See- 

 wasser verdünnt, bewährt. Die Färbung ist mit Safranin-Gentianaviolett- 

 Orange oder HEiDKNiiAiNSchem Eisen-Hämatoxylin auszuführen (vgl. S. 83, 86). 

 Die Untersuchung kann nur an Mikrotomschnitten von höchstens 5 ^a Dicke 

 mit Aussicht auf Erfolg vorgenommen werden. Man kann es bei ent- 

 sprechendem Ausprobieren der Behandlung dazu bringen, daß bei dem 

 Heiuenhain sehen Verfahren fast nur die Zentriolen in dem Präparat, und 

 zwar annähernd schwarz gefärbt, erscheinen ^). Da die Bestandteile des 

 Zellkerns gleichzeitig sich fast völlig entfärbt haben, so ist dieses Ver- 

 fahren nur für Zentriolenstudien, nicht aber für Untersuchung der Kern- 

 strukturen zu empfehlen. Man kann evtl., um die Kernstrukturen wieder 

 vortreten zu lassen, mit Rubin in schwach saurer Lösung nachfärben. Die 

 Fixierung mit Osmiumgemischen hat sich wiederholt als ungünstig für die 

 Zentriolenfärbung mit Eisen-Hämatoxylin ergeben, und es wären somit stets 

 auch Fixierungen mit Sublimatlösungen für diesen Zweck vorzunehmen. — 

 Die Zentriolen können in einer homogenen Plasmakugel, einem ,,Zentrosom" 

 eingeschlossen sein. Zur Zeit erhöhter Tätigkeit treten mehr oder weniger 

 deutliche Plasmastrahlungen um sie auf. 



In der Nähe des Kerns, aber auch sonst im Zytoplasma der Zelle 

 verteilt, lassen sich noch stark lichtbrechende morphologisch und physio- 

 logisch ungleichwertige Gebilde von der Form unregelmäßig ausgebildeter 

 Fäden, Stäbchen, Spindeln oder Kügelchen feststellen (vgl. Fig. 253c/;), die 

 in ihrem Aussehen und ihrem Verhalten gegenüber den Reagentien eine so 

 große Übereinstimmung mit den Chondriosomen embryonaler, tierischer 

 Zellen zeigen, daß man sich bestimmen ließ, dieselbe Bezeichnung auf sie 

 auszudehnen'*). Ihr Nachweis gelingt aber nur nach Anwendung be- 

 stimmter Fixierungs- und Färbungsmethoden. Gute Resultate ergab u. a. die 

 Fixierung mit BENDAscher Flüssigkeit (15 ccm 1-proz. Chromsäure, 4 ccm 

 2-proz. Osmiumsäure, 3 — 5 Tropfen Eisessig 5). Die beste Färbung ließ 



M M. KOERNICKE, Flora, Bd. XCVI, 1906, S. 501 ff. 



^) U. a. Fr. Meves, Mitteil. Ver. Schlesw. -Holst. Ärzte, Jahrg. X, lüOi», Nr. 6, 

 und Derselbe, .tVi-ch. f. mikroskop. Anatomie, Bd. XCI, 1918, S. 300. Vgl. im übrigen 

 (). u. G. Hertwiü, Allgemeine Biologie, 5. Aufl., 1920, S. -49. 



3) Fr. Meves, Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. LXX, 1907, S. 417. Vgl. uucli 

 Bog. IV Chondriosomen. 



*) Von solchen Chondriosomen pflanzlicher Zellen wiu'den von einigen Forschern 

 die Chromatophoren abgeleitet (vgl. S. 163). S. dagegen K. L. NoACK, Zeitschr. f. Bot., 

 Bd. XIII, 1921, S. 1 ff. Diesem entgegen jedoch wieder G. Friedrichs, Jahi-b. f. wis.s. 

 Bot., Bd. LXI, 1922, S. 430 ff . Dort aucli die wichtigsten hierhergehörigen Literatiir- 

 angaben. 



«) U. a. G. Lewitsky, Ber, d. Deutsch, bot. Ges.. Bd. XXVIII, 1910, S."'540, 

 u. Bd. XXJX, 1911, S. 090. Vgl. zu den Methoden auch Reg. IV Chondriosomen. 



