^72 XXXU. C'hondriosomen. Ergastoplasuia. 



sich mit Heidenhains Eisen-Hämatoxylin erreichen, und zwar auf dem von 

 Meves vorgeschlagenen Wege der gleichzeitigen Behandlung einer größeren 

 Menge von Präparaten, bei der die Dauer der Differenzierung im Eisen- 

 alaun für jedes Präparat verschieden währt, somit die Wahrscheinlichkeit 

 besteht, daß in einigen Präparaten gerade der für das Studium der Chon- 

 driosomen günstige Differenzierungsgrad eingehalten ist^). Auf diesem Wege 

 lassen sich z. B. die Chondriosomen in den Zellen der Sproßvegetations- 

 kegel von Avena sativa (vgl. Fig. 253) leicht sichtbar machen. — Als 

 besonders zuverlässig zur Erhaltung der Chondriosomen erwies sich das 

 REGAUDSche Gemisch in der von Sapehin vorgeschlagenen Modifikation. 

 Man bringt dabei die Objekte für 4 Tage in ein Gremisch von 50 T. 

 10-proz. Formol und 50 T. 2-proz. Kaliumbichromat, wobei die Fixierungs- 

 flüssigkeit täglich erneuert wer- 

 c T-j, ^ ^ den muß. Dann folgt eine Nach- 



'^^^^.^^'^/l ^*??>^-^**'*%V^ behandlung mit 2-proz. Kalium- 



s '.-^^ ^ • °* ^% _/ ' *,> { ' bichromat, mehrstündiges Aus- 



I Jf « -^'"^f^ (^«i ^5 «^ = wässern. Übertragen in steigende 



> * ^' ' C^^ ^ ^ ° . i ^ «1 ^><^ ^ Alkohole, Einbetten in Paraffin 



'■ " r ^ ^ '"-L'^^'^i* 3 "-'' pr^\ "^ i ^^ gewohnter Weise. Sind die 



^^^^-^=*^i ^o|^^ »° "^ , »** zu fixierenden Pflanzeuteile 



" -TT ff." A-; ' « «°^ ° '"*»*> '*"'0 klein, so genügt oft schon eine 



■cc\..^v--s--^ 24-stünd. Einwirkung des For- 



Fig. 253. Drei Zellen aus einem in BENDAsclier malin - Kaliumbichromats und 

 Flüssigkeit fixierten und nach dem Meves sehen 43 . stund. Nachbehandlung in 

 Eisen-Hämatoxylin -^^erfahren gefärbten Mikro- Kaliumbichromat. Die sehr 

 tomschnitt emes bproUvegetationskegels von -i < \ o 1 • 



Avena sativa, die im Zytoplasm.a verteilten dünnen (2—4 ;t) Schnitte aus 

 Chondriosomen c7i neben dem Kern h zeigend. dem in Paraffin eingebetteten 

 Vergr. 1800. Material färbt man am besten 



nach dem Altmann sehen Säure- 

 fuchsin-Verfahren. Man läßt auf die Schnitte 2 — 6 Stunden lang in 

 dem auf 60*^ erwärmten Paraffinofen Säurefuchsin einwirken, differenziert 

 dann mit Pikrinsäure und schließt in Kanadabalsam ein. In gut differen- 

 zierten Präparaten zeigt sich das Plasma fast vollkommen entfärbt, die 

 Chromatophoren-Anlagen (Plastidenj erscheinen satt-rot, die Chondriosomen 

 etwas schwächer gefärbt. Das Chromatin der Kerne hält nur sehr wenig 

 Farbstoff fest, im Gegensatz zu den Nukleolen, welche tief braunrot er- 

 scheinen ^). 



Neben diesen Chondriosomen finden sich vielfach im Zytoplasma be- 

 sonders plasmareicher Zellen, wie Pollen, Tapetenzellen, Embryosackmutter- 

 zellen u. ä., zu Büscheln oder Bündeln vereinigte, fädige Strukturen, die man 

 unter der Bezeichnung „Ergastoplasma" zusammenfaßte, und die sich 

 auch in tierischen Zellen fanden^). 



Will man Kern- und Zellteilungen rasch im fixierten und ge- 

 färbten Zustand zur Ansicht bringen, so verwende man Methylgrün- 

 Essigsäure. Die Färbung und Fixierung ist freilich bei weitem un- 

 vollkommener als bei dem weit umständlicheren, früher geschilderten 

 Verfahren, allein sie läßt die sofortige Beobachtung zu und erweist. 



^) Fr. Meves, 1. c. 1907, vgl. auch Reg. IV Chondriosomen. 

 ••') Vd. K. L. NOACK, 1. c. 1921, S. 5. ' 



») Vgl. 11. a. C. Bonnet, Anat. Anz., Bd. XXXIX, 1911, S. 67, mid A. Pensa, 

 1. c. 1911, S. 521. 



