XXXII. Chromosomonzahlen. Fixierg. v. Kernteilungen. Lebenduntersuchg. fj77 

 V. Kernteil. b. Monotropa. Pollenmutterzellteilungen b. Helleborus. 



mosomen, welche durch den Befruchtiingsvorgang verdoppelt (d i - 

 p 1 o i d) wird, wieder auf die einfache (haploid e) Zahl zurück- 

 zuführen. 



Bei Untersuchung von Pollenmutterzellen der Lilien wird man 

 12 Chromosomenpaare in der Kern platte der Reduktionsspindel zählen 

 können; die Pollenmutterzellen von Lauch- (AUium-) Arten hätten 

 hingegen beispielsweise nur 8 solche Paare ergeben. Demgemäß würde 

 man in den Gewebezellen der Lilien 24, in den der AUium- Arten 16 

 Chromosomen zu erwarten haben. Da Allium ebenfalls in die Familie 

 der Liliaceen gehört, so geht daraus hervor, daß die Chromosomen- 

 zahlen in derselben Pflanzenfamilie nicht übereinzustimmen brauchen. 

 Auch kann in den vegetativen Zellen ein und derselben Art die Zahl 

 der Chromosomen schwanken, während in den Geschlechtszellen die 

 jeweilige Zahl konstant zu bleiben scheint^). 



Beim Zerdrücken entsprechend alter Antheren in Methylgrün- 

 Essigsäure stellt man weiter fest, daß die Anlage der Tochterkerne 

 und die Bildung der ScheidcAvände in der Mutterzellc ähnlich wie 

 in vegetativen Gewebezellen sich vollzieht {12, 16). 



Die in Fig. 254 zum Vergleich mit unseren Beobachtungen vor- 

 geführten Bilder sind Objekten entnommen, die mit Chrom-Osmium- 

 Essigsäure fixiert, in Paraffin eingebettet, mit dem Mikrotom ge- 

 schnitten und mit Safranin- Gentiana violett-Orange bzw. Eisen-Häma- 

 toxylin gefärbt wurden. Sie sind daher weit vollkommener als das, 

 was uns die unmittelbare Methylgrün-Essigsäure-Fixierung und -Fär- 

 bung der durch Druck isolierten Pollenmutterzellen bieten konnte. 



Daß die an fixierten Objekten gewonnenen Bilder der Kern- und 

 Zellteilung nicht Kunstprodukte sind, lehrten uns schon unsere Be- 

 obachtungen an den Tradescantia-Haaren. Noch weit vollkommener 

 kann man diese Teilungen im lebenden Zustand innerhalb des von 

 uns schon untersuchten Embryosacks von Monotropa (S. 618) 

 sehen. Man unterscheidet ohne weiteres -die Kernplatte in der großen 

 Kernspindel, die der Endospermkern bei seiner ersten Teilung bildet. 

 LTnter dem Einfluß des Wassers bzw. der 5-proz. Zuckerlösung, in 

 der die Beobachtungen angestellt wurden, stirbt diese Kernfigur 

 ganz langsam ab und offenbart dabei alle ihre Stndvturen, von denen 

 man somit bestimmt feststellen kann, daß sie vorgebildet sind 2). 

 Andererseits ist sicher, daß manche Granulationen, netzartige Stiuk- 

 turen und anderweitige Erscheinungen an fixierten Objekten durch 

 die fixierende Flüssigkeit veranlaßt Avorden sein können, wie das im 

 besonderen Alfr. Fischer nachgewiesen hat^). 



Um die Vorgänge kenn3nzulornen, wie sie sich in den Polh'n- 

 mutterzellen der Dikotylen abspielen, wählen wir am besten eine 

 Ranunculacee oder Papaveracee für die Untersuchung aus. Wir 

 wollen uns im folgenden an Helleborus foetidus halten ; 

 im wesentlichen werden auch andere Dikotylen ähnliche Verhältnisse 



1) Vgl. u. a. G. Tischler, Progress. rei bot., Bd. V, 1915, S. 164 ff.; ferner M. 

 LsHmAWA, Bot. Magaz., Tokio, Bd. XXX, 1916, S. 404 ff., un<l HansWinkler, Zeitsclir. 

 f. Bot., Bd. VIII. 1916, S. 417 ff. 



2) E. Strasburger, Bot. Ztg., LVllI. Jabrg., 1900, Sp. 290; ferner K. Shtbata, 

 Flora, Bd. XC, 1902, S. 62, imd Biol. Zentralbl., Bd. XXII, 1902, S. 705 ff. 



*) A. Fischer, Fixinnm«, Färbung und Bau des Protoplasmas, 1899. S. a. 

 A. Meyer, 1. c. 1920, S. 463 ff. 



