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XXX II. Kernteilungen in Eniljryosack -Wandbelegen. (579 



24 Std. lang in ein Gemisch von Alkohol t3 



und Glyzerin zu gleichen Teilen, nehmen « 



dann einige Samenanlagen heraus und -■'>;--;W?.jjh^ 'S 



halbieren sie der Länge nach zwischen .>:f^'^-''^^ ""■'•, tu- 



den Fingern. Beide Hälften übertragen ^■: *• ■■^■' J 



wir in einen Tropfen des Alkohol-Glyzerin- f} f\ ^^ S 



Gemisches unter dem Präpariermikroskop ;;. ,^, ' ' . v § 



und versuchen den protoplasmatischen f^-^'- a;j - " 



Wandbeleg aus den als schüsseiförmige tf z?' ' V/,-': t 



Mulden sich zeigenden Embryosackhälften y JW; ' . f- s 



mit den Nadeln zu befreien. Meist gelingt '^' ,^?- '''-^ | 



das ohne große Mühe, öfters, namentlich ^ 



während der Teilungsstadien, erhält man -^ -t^V y,; % .£ 



nur kleinere Stücke. Den befreiten Wand- '^y /■ ^' "^ 



beleg legen wir in Wasser, um alles Gly- ! ''-sS; ^ 



zerin aus ihm zu entfernen, und fäi'ben V^ ;if, 'i" ^ 



ihn auf dem Objektträger, um ihn weiter, '*■.■:; , "v ^ 



mit Einhaltung der üblichen Vorschriften, >'.-: .•^; "^ •=. 



in Balsam einzubetten. Wir können '■ „ >" S 



andererseits auch versuchen, die ganzen, ^Vv 



oder besser noch, die halbierten Samen- A ■ "^ "^ 



anlagen in Paraffin einzubetten, dann zu -■ .. 



schneiden und zu färben. Wir haben von ;v. % M^ 



manchen Objekten vorteilhafte Färbungen ■,;•; 



mit Hämatoxylin-Safranin 1) erhalten. W^ir ■;' % 



färbten zuerst schwach mit sehr verd. 't. 



ÜELAFiELDSSchem Hämatoxylin, wuschen (ü^ • 



dann gut in Wasser, hierauf in schwach '.)• 



angesäuertem Alkohol aus und färbten in 

 gewohnter Weise mit alkohol. Safranin- 

 lösung. — So gefärbte Präj^arate lassen sich A : 



mit Vorteil in grünem Licht untersuchen, --^. 



wo sie wie mit Tinte gezeichnet erscheinen. :;: V 



Man stellt sich das grüne Licht durch Ein- 

 schalten grüner, homogenes Licht gebender .tV: 

 Gläser zwischen Spiegel und Objekt, etwa 

 auf dem Diaphragma, her^). 



Finden wir in dem Embryosack, den ^\ 



wir untersuchen, die Gewebeanlage des * i 



Endosperms bereits vor, so führen wir in 

 dieser oder jener Weise zarte Längsschnitte \^ '^ 



durch die Samenanlage aus und färben die "- ■'°'" 



Gewebe-Partien ähnlich wie zuvor den 

 Wandbeleg. '•' ' 



Man wird in dem protoplasmatischcn 

 Wandbeleg die Zellkerne meist im Ruhe- 

 stadium finden. Hat es der Zufall gefügt, (^^^ 



1) Naeh C. Habl, Moqjh. Jahrb., Bd. X, 

 1885, S. 215. 



2) Th. W. Engelm.\nn, PFLiiOERs Archiv 

 f. Physiül., Btl. XXIII, S. 507, Anm. 2. 



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