XXXII. Plasmodosmen-Nachweis, 693 



das Material in Thymolwasser (0,5 g Thyrnol auf 1 1 Wasser) aufbewahrt 

 und von dort nach Bedarf zum Schneiden entnommen werden. Die Färbung 

 führt man mit einer gesätt. wässr. Lösung von Safranin oder einer gleichen 

 2% Alkohol und 1% Anilin enthaltenden liösung aus. Dann werden die 

 Schnitte in Wasser abgewaschen und einige Zeit mit einer 2-proz. wässr. 

 Lösung von Orange G behandelt, wobei die Wände entfärbt werden, 

 während die plasmatischen Teile ihre Farbe behalten. Statt Safranin kann 

 man auch andere Farbstoffe, wie Gentianaviolett, Eosin oder Zyanin be- 

 nutzen. Das Gentianaviolett wendet man zweckmäßig nach der Gram sehen 

 Methode an, indem man nämlich die gefärbten Schnitte mit einer Lösung 

 von 1 g Jod und 2 g Jodkali in 300 ccm Wasser behandelt, bis sie voll- 

 kommen schwarz geworden sind. Die Zellwände werden hierauf durch Be- 

 handlung der Schnitte mit einer 5-proz. wässr. Säurefuchsinlösung entfärbt. 

 Man überträgt die Schnitte dann durch verd. Glyzerin in Glyzerin-Gelatine. 

 — Ein anderes von Gaudjnkr empfohlenes Verfahren ist folgendes. Man 

 tötet und fixiert kleine Gewebestückchen durch Einlegen in Jodwasser oder 

 besser noch in eine Jodjodkali-Lösung (0,1 oder 0,2% Jod in 0,15 oder 

 0,250/0 Jodkali in Wasser für kleinere und 0,5% Jod in 0,75% Jodkali 

 in Wasser für größere Gewebestückchen). Das Material kann bis zum Ge- 

 brauch in der Jodjodkali-Lösung bleiben, oder in Thymolwasser überführt 

 werden. Vor dem Schneiden werden die fixierten Stücke in Wasser ab- 

 gespült, die Schnitte sodann zum Quellen in Schwefelsäure gebracht, und 

 zwar je nach der Beschaffenheit des Objekts in 1-proz., 5-proz., bei sehr 

 resistentem Gewebe selbst in 30-proz. Dann werden die Schnitte kurze 

 Zeit in Jod-Schwefelsäure (0,5%o Jod in 0,75% Jodkali auf 5-proz. Schwefel- 

 säure, oder 1% Jod in 1,25% Jodkali auf ebenfalls 5-proz. Schwefelsäure) 

 gebeizt. Unterdessen stellt man sich die jedesmal frisch zu bereitende 

 Färbeflüssigkeit her. Sie besteht aus einer 10-proz. Schwefelsäure und einer 

 0, 5-proz. oder 1-proz. wässr. Pyoktanin- oder Gentianaviolettlösung. Diese 

 werden zu gleichen T., etwa je 5 ccm, gemischt. Die Schnitte werden nun 

 aus der genannten Jod-Schwefelsäure in eine andere von 0,1% Jod und 

 0,15% Jodkali in 5-proz. Schwefelsäure gebracht und aus dieser schnell in 

 die in ein Uhrglas gegossene Färbeflüssigkeit übertragen. Nach etwa 10 Min. 

 wäscht man sie in Wasser aus und kann sie untersuchen. Man wird dann 

 finden, daß das Protoplasma samt den Plasmodesmen blau gefärbt ist, 

 während die Zellwände fast ungefärbt blieben. Um die Färbung zu ver- 

 stärken, wiederhole man das Beizen und Färben der Schnitte ein- oder 

 mehreremal, oder behandle die gefärbten Schnitte mit Jod -Schwefelsäure, 

 und zwar 0,1% Jod und 0,15% Jodkali in 5-proz. Schwefelsäure, bzw. 

 5-proz., mit Jod gesättigter Schwefelsäure. Soll die Verstärkung der 

 Tinktion durch nochmalige Färbung der Schnitte erreicht werden, so beizt 

 man wieder mit Jod-Schwefelsäure, jedoch mit einer verdünnteren Lösung 

 als die zuerst angewendete. Dann gelangen die Schnitte, nach kurzem 

 Aufenthalt in 5-proz. Schwefelsäure, in Pyoktanin- bzw. Gentianaviolett- 

 Schwefelsäure. Wenn die Schnitte dann noch eine Nachbehandlung mit 

 verd. Jod-Schwefelsäure erfahi'en, so erscheinen Protoplasma und Plasmo- 

 desmen tiefschwarz. Damit die Schnitte die Farbe behalten, bettet man 

 sie am besten in Glyzerin ein, das ein wenig Zinkchlorid, evtl. auch Jod 

 enthält. Hierzu mischt man 30 ccm Glyzerin, 60 ccm Wasser, 10 ccm einer 

 20-proz. Zinkchloridlösung und fügt noch 1 oder 2 Jodsplitterchen hinzu. 

 Das Ganze erwärmt man leicht über einem Wasserbad. Aus diesem Ge- 



