Register lY. Bakterien-Sporejifärbnng — BARKOEDscho Lösun». 



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wärmg. wirken ; Anilinwasserf uchsinlös. 

 2 Min. lang, deg lifteren iint. Erwärmg. ; 

 Aiiilinwasser-Gentianaviolett-Lös. 3 Min. 

 lang unt. Erwärmung. Die PJrwärmg. m. 

 Farbstoff gesciiielit durch 2- od. 3mal. 

 Erhitzen. Wenn Doppeifärbung ge- 

 wünscht wird, bringt man, b. vorher. 

 Behandig. m. Karbolfiichsin- od. .Anilin- 

 wasserfnchsinlös., eine Lös. v. Methylen- 

 blau, jedoch ohne d. Präp. z. erwärmen, 

 etwa 10 Sek. z. Einwirkg. Hat man m. 

 Anilinwasser - Gentianaviolett - Lös. ge- 

 färbt, dann erwärmt man d. Präparat i. 

 Bismarckbraunl(')S. etwa 14 Min. lang. 

 Zum Schluß wäscht man d. Präp. i. fließ. 

 Wasser aus. J. Hanzawa, Zentralbl. 

 f. Bakt., II. Abt., Bd. XXXIV, 1912, 

 S. 175. 

 Bakterien- Sporenfärbung. Das MoELLER- 

 sche Verfahren (s. S. 463) läßt sich i. d. 

 Weise günstig modifizieren, daß man d. 

 sporenhalt. Mat. auf eineni Objektträger 

 ausstreicht, trocknen läßt u. m. d. be- 

 schickten Seite nach oben über kleiner 

 Flamme solange erhitzt, bis d. erst ent- 

 standene Hauch wieder verschwunden 

 ist. Dann folgt eine 2 Min. lange P>in- 

 wirkung v. 5-proz. Chromsäure (oder 

 einer Mischung v. gesätt. Kaliumbichro- 

 matlös. u. konz. Schwefelsäure z. gleich. 

 Teilen m. Aq. dest. avif d. lÖfache 

 verdimnt). Abspülen i. Wasser u. Al)- 

 schleudern desselben, Aufgießen d. Kar- 

 bolfuchsins u. Erhitzung bis z. Dampf- 

 bildg., Wasserspülg., Differenzieren mit 

 Methylalkohol, bis dieser farblos ab- 

 läuft, Trocknen. Hierauf bringt man auf 

 d. Objektträger rechts neben d. m. Ma- 

 terial bedeckte Stelle eine Öse chine- 

 sische Tusche od. CyaochiiA (v. Dr. (7. 

 Grübler <& Co., Leipzig), setzt d. Kante 

 eines schräg gehaltenen Deckglases so 

 auf d. Objektträger auf, daß sie d. Tu- 

 schetropfen links berührt vi. führt d. 

 Deckglas m. d. Kante voran üb. d. an- 

 getrocknete Mat., so daß d. Tusche nach- 

 gezogen wird. Man schließt i. säure- 

 freiem Kanadabalsara ein. Die Sporen 

 erscheinen tiefrot, die Bakterienleiber 

 ungefärJjt auf grauem od. blauem Grand. 

 E. G. Prinoshebt, Ber. Deutsch, bot. 

 Ges., Bd. XXXVII, 1919, S. 182. S. a. 

 H. MoELlER, Ebenda, S. 279. 



— Universalfärbungsmittel 463. 



— Zilien s. Bakterien- Geißeln. 

 Bakterienfreie Kulturen s. Reinkulturen. 



— -Kapseln lassen sich i. Deckglaspräpa- 

 raten durch läng. Erwärmen m. Ix'tFF- 

 LERscher od. ZiEHLscher Lösg. (vgl. diese) 

 blauviolett od. rot färben. Die Kapseln sind 



i. Wasser am deutlichsten, daher d. Ol)- 

 jokte nicht i. Kanadaljalsam od. Öl un- 

 tersuchen; vgl. .\bel. Bakteriologisches 

 Taschenbuch, 2.'>. Aufl., 1922, S. 52. — 



M. VAN RIEM8DLJK empfiehlt folg. 3[e- 

 thode. In e. Reagenzröhrchen bringt m. 

 5 Tropf. Protargollös. (0,5 g argentum 

 proteiinicum auf 100 g Aq. dest.) mittels 

 einer Pipette, verreibt darin ein wenig der 

 frisch. Bakterienkultur, setzt 5 Tropfen 

 alkal. Eosinlös. dazu (2 g Eoshigelb auf 

 100 g Aq. dest.) u. Carbon nitric. 20-proz. 

 u. läßt 20 Min. stehen. Mit d. Platinöse 

 wird V. d. Flüssigk. hierauf auf ein. rein. 

 Objträg. ausgestrichen, a. d. Luft ge- 

 trocknet u. dann sofort m. Zedernöl unter 

 d. Mikroskop beobachtet. Dabei zeigen 

 sich Zellkörper u. Umgeb. »efärbt, d. 

 Kapseln ausgespart. M. van Riemsdljk, 

 Zentralbl. f. Bakt., I. Abt., Bd. LXXXVI, 

 1921, S. 177. 

 BakterienknöUchen. Fürd. meisten L^nter- 

 suchungen genügen Handschnitte durch 

 m. Alk. fix. Material. Zur Kernunter- 

 suchg. fixiert man d. Obj. m. Chrom- 

 Essigsäure u. schneidet d. eingebettete 

 Obj. m. d. Mikrotom. Färbg. m. Sa- 

 franin- Gen tianaviolett-Orange s. dort. 

 E. Wendel, Haberlandts Beitr. z. all- 

 gem. Bot., Bd. I, 1910, S. 155. Wird 

 d. KnöUchenmaterial b. d. gewöhnl. Ein- 

 bettungsart i. Paraffin spröde, so emp- 

 fiehlt es sich, es nach d. Auswaschen 

 24 Std. in 50-proz., dami 92-proz. Alk., 

 weiter über 92-proz. Alk. + Chloroform, 

 Chloroform, Chloroform + Paraffin, i. 

 Paraffin zu übertragen, ein Verfahren, 

 d. auch b. Flechten sich bewährt. H. 

 Fi.scher, Zeitschr. f. wiss. Mikrosk., Bd. 

 XXX, 1913, S. 176. 

 Bakterienprobe z. Nachweis d. Kohlen- 

 stoff-Assimilationsenergie 471. 

 Bakteriochlorin 455. 

 Bakteriopurpurin 455. 

 Balata s. Guttapercha. 



Balsame als Einschlußmittel 124 ff. 135. 

 BARFOEDsche Zuckerreaktion. Anwendg. 



181. 

 — Lösmig f. Zuckerreakt. 181. Man stellt 

 sie sich her, ind. man 1 T. neutral, krist. 

 Kupferazetat i. 15 T. Wa.sser auflöst. 

 Zu 200 ccm dieser Lös. fügt man 5 ccm 

 eiiier Essig.säure, d. 38% Eisessig ent- 

 hält. In einer etwa 5 — 8 ccm halt. Probe 

 dieser Lösung läßt man die nicht z. diui- 

 nen Sclinitte kurz aufkochen. Die betr. 

 Flüssigk. samt d. Schnitten wird hierauf 

 i. eine kleine Kri.stallisierschale gegossen 

 u. stehen gelassen. Nach einigen Std. 

 findet man glykosehalt. Schnitte m. 

 einem fein. Niederschi. v. Kupferoxydul 

 bedeckt u. ebenso ein wenig solch. Nie- 

 derschi, i. d. Kristallisierschale, während 

 rohrzuckorhalt. Schnitte v. anhaft. Nie- 

 derschi, frei sind u. solcher auch i. d. 

 Kristallisierschale fehlt. Der Erfolg d. 

 Reaktion ist nach einig. Std. z. kontrol- 

 lieren, da nach länc- Zeit ein sehr ce- 



