Register IV. Chloiopliyll — Chlorzinkjodlöeung. 



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gelbeiv, Karo tili u. Xanthophyll. Dieses 

 „amorphe" Chlorophyll verändert eich 

 i. alkohol. Auszug i. d. Weise, daß, wäh 

 read d. gelb. Farbstoffe erhalten bleiben 

 d. grünen durch ein Enzym (Chloro 

 pliyllase) vmter Beibehaltung ilu'er Farbe 

 i. Chlorophyllide umgewandelt werden. 

 Bei Einwirkg.v. Äthylalk. entstehtÄthyl- 

 Chlorophyllid, b. solcher v. Methylalk. 

 Methyl-Chlorophyllid. Die „Chlorophyll- 

 Kristalle", d. Borodin (Bot. Ztg., 1882, 

 Sp. 608) durch Betupfen mikroskopischer 

 Schnitte grüner Blätter m. Alk. bei nach- 

 herigem Austrocknen d. Präp. imter 

 Deckglas erhalten hatte, stellen ein Ge- 

 misch d. Äthyl-Chlorophyllide a u. b 

 dar. R. WiLLSTÄTTEE, Ann. d. Chem., 

 Bd. 378, 1910, S. 18. S. auch H. Mo- 

 I.TSCH, Mikrochemie, 2. Aufl., 1921, S. 

 244 ff. Schüttelt man eine alkohol. 

 Chlorophyllös. nach d. Verfahren v. 

 Kbaus m. Benzin u. einigen Tropfen 

 Wasser, so sondert sich eine obere grüne 

 Benzinschicht v. einer unteren gelben 

 Alkoholschicht. Ebenso verbleiben d. 

 gelb. Farbstoffe i. Alk., wemi d. rohe 

 alkohol. Chlorophyllextrakt m. Schwefel- 

 kolilenstoff geschüttelt wird. Der alko- 

 hol. Auszug, d. am besten dadurch er- 

 halten werden kann, daß man frische 

 grüne Blätter m. siedend. Alk. übergießt, 

 fluoresziert; i. durchfall. Licht erscheint 

 er smaragdgrün, i. auffallendem blutrot. 

 Das Chlorophyll fluoresziert nur i. echt. 

 Lös. ; kolloidale Lös. u. festes Chlorophyll 

 fluoreszieren nicht merklich. K. Stern, 

 Ber. Deutsch, bot. Ges.^Bd. XXXVIII, 

 1920, S. 28. 



Chlorophyll. Die lebenden Chlorophyllkör- 

 ner d. meisten Pfl. reduzieren schnell Sal- 

 peters, od. schwefeis. Silber u. schwärzen 

 sich infolgedessen. Man kann d. leicht an 

 Blattschnitten feststellen, d. man i. eine 

 1-proz. Silbei-lös. auf d. Objektträg. 

 bringt, m. Deckglas bedeckt u. einige 

 Min. i. Finstern liegen läßt. H. MOUSCH, 

 Sitzber. K. Ak. d. Wiss., Wien, Math.- 

 Nat. Kl., Abt. I, 1918. Die Ursache 

 dieses merkwürd. Verhaltens darf nicht 

 sog. Blättergerbstoffen zugesclirioben 

 werden. Cz.^rEK gelang es, aus frisch. 

 Blättern ein sehr leicht kristallisierendes 

 Rohpräparat z. erhalten, d. nach d. 

 Reiiktionen, d. f. d. Silberreduktion i. 

 Betracht kommenden, noch nicht iso- 

 Herten Stoffe enthält; verschiedene 

 komplexe aromatische Säiu'on, sog. Dep- 

 side. Im leb. Blatt sind d. Stoffe i. d. 

 ClUoroplasten lokalisiert, durch Enzym- 

 wirkimg gehen sie i. Extrakten aus totem 

 Mat. verloren. Fr. Czapek, Bor. Deutsch, 

 bot. Ges., Bd. XXXVIII, 1920, S. 246. 



Chlorophyllan- (od. Phäophythi-) Reaktion 

 auf Chlorophyll 397, am einfachsten au3- 



zufülu-eu, indem man Eisessig v. Deck- 

 glasrande aus z. chlorophyllhalt. Prä- 

 paraten zusetzt. Es bildet sich alsdann 

 i. kristallin, od. amorph, grünbraunen 

 Körpern d. magnesiumfreie Zersetzungs- 

 produkt d. Chlorophylls, d. Phäophytin. 

 Näh. s. a. b. H. MouscH, Mikrochemie, 

 2. Aufl., 1921, S. 246. 



Chlorophyllgelb s. Xanthophyll u. Karotin. 



Chlorophyllösung. Suberinfärbung 316. 



— Kutinfärbung 315. 



Chlorophyllösimgen erleiden bei längerem 

 Aufbewahren eine Zersetzung. 



Chloroplasten. Färbg. u. Fixierg. 157. 158; 

 B. a. Chromatophoren. 



Chlorplatimiatrium, m. Chrom-, Ameisen- 

 u. Osmiumsäurenach Pianese, e. Chrom- 

 säure. 



Chlorquecksilber s. Sublimat. 



Chlorsauxes Kali u. Salpetersäure. Zeriu- 

 säure-Reaktion 315. 



b. Mazerationsverfahren 258. 275. 



315, 



• u. Salzsäure. Zum Nachweis d. My- 

 zels i. d. Nährpflanzen 392. 



Chlorverbindungen, lösliche, Nachweis i. 

 d. Geweben od. deren Asche. Zusatz 

 von Silbernitrat bewirkt bei Anwesen- 

 heit V. Salzsäure od. v. salzs. Salzen 

 Bildg. V. amorph. Chlorsilber. Löst man 

 dieses i. einer mögl. geringen Älenge v. 

 Ammoniak u. läßt d. Präparat eintrock- 

 nen, so bUden sich reguläre Kristalle, 

 kleine Würfel u. Oktaeder, auch Korabi- 

 nationen beidex", v. Chlorsilber, d. b. 

 Gegenwart reduzierender Pflanzensäfte 

 sich vielfach gleich violett gefärbt zeigen, 

 sonst nur allmähl. imt. Lichteinfluß sich 

 violett färben. Das Chlorsilber ist leicht 

 lösl. i. Zj-ankaJium, Natriumhyposulfit 

 u. i. konz. Lös. v. QuecksUbernitrat; 

 es ist etwas lösl. i. konz. Lösungen der 

 Alkalimetalle u. in konz. Salzsäure. Bes. 

 bezeichnend ist d. Verhalten gegenüber 

 einer gesätt. Cldorsilberlös. i. konz. Salz- 

 säure od. Kochsalzlös. Die Kristalle dür- 

 fen sich i. ihr nicht lösen, werden viel- 

 mehr an Größe zunehmen. S, a. Chlor- 

 kalium u. Chlornatriuni. A. F. W. 

 ScinMPER, Flora, 1890, S. 212. 



Chlorzink z. Durchtränken v. Diatomeen, 

 d. geschliffen werden sollen 433. 



Chlorzinkjodlösimg. Man löst Zink i. rein. 

 Salzsäure, dampft z. Schwefelsäurekon- 

 sistenz unt. stet. Vorhandensein v. nie- 

 tall. Zink ein, setzt so viel Jodkalium 

 als aufgelöst u. dann si» viel metall. Jod, 

 als aufgenommen werden kann, hinzu. 

 NXOELT, Sitzber. Kgl. bayr. .A.kad. d. 

 Wiss., München, 1863, I. T., S. 483. 

 Einfacher durch Auflösen v. 20 T. Chlor- 

 zink, 6,5 T. Jodkalium u. 1,3 T. Jod 

 in 10,5 T. Wasser. Behrens, Tabellen, 

 4. Aufl., 1908, S. 155. Bessere Wirkg. 



