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Eegister IV. Ohlorzinkjodlösuug — Chondriosomen. 



erreicht man oft durch folgende Lösung : 

 25,0 g Chlorzink, 8,0 g Jodkalium, 1,5 g 

 Jod, 8,0 g Wasser. J. NowoPOKROWSKY, 

 Bull. Jard. imp. bot. St. Petersburg, 

 Bd. XI, 1911, S. 109. Nur dunkel od. 

 in Chromgläsem aufzubewahren; s. a. 

 S. 171. 



Chlorzinkjodlösung. Färbg. d. Bakterien 

 467. 



■ d. Fadenapparats d. Synergiden 622. 



der Leitbündel 225. 228. 243. 



• \. kutinis. Membranen 197. 315. 



■ mazerierter Objekte 258. 



— — der Membranen 170. 192. 194. 240. 

 243. 



Pleochroismus 193. 



des Schleims 630. 660. 



d. Schließhäute V.Tüpfeln 256. 266f f. 



des Suberins 315. 



verholzt. Membranen 170.177,266ff. 



d. Zellulose 171. 172. 177. 189. 197. 



Chondriosomen, Fixierung und Färbmig 

 672; 8. a. Eisenalizarin. Flemmtngs 

 Gemisch, modif. v. Bekda, v. Duesberg; 

 IlEGAUDsches Verfahren IV; Formalin- 

 Chromsäure; Formalin - Kaliumbichro- 

 mat- Acetum pja-olignosum ; Altmann- 

 sche Lös. 



— Zur Färbg. bewährte sich bes. 



d. ÄLTMANKsche Säurefuchsin-Verf. (s. 

 S. 672). Es gibt nur dann gute Resul- 

 tate, wenn d. Objekte m. Chromsäure- 

 haltigen Gem. fix. waren. An Schnitten 

 aus Mat., d. i. nicht Chromsäure-haltigen 

 Gem. fix. worden war, gelingt jedoch 

 d. Färbg., weim. man sie v. d. Färbg. 

 mehrere Tg. i. 1-proz. Chromsäure od. 

 2-proz. Kaliumbichromat beizt. KONR. 

 L. NOAK. Zeitschr. f. Bot., Bd. XIIT, 

 1921, S. 6. 



— Vergleich. Fixiermigsversuche an Pflan- 

 zenzellen führten G. Lewitsky, Ber. 

 Deutsch, bot. Ges., Bd. XXIX, 1911, 

 S. 690, z. d. Unterscheidmig v. „Chon- 

 driosomen-erhaltenden" u. „Chondrio- 

 somen-zerstörenden" Fixierungsmitteln. 

 Zu ersteren gehören : BEiSTDAsche Lösung, 

 BENDAsche Lösung ohne Essigsäure, 

 Altmanns Gemisch, \i--pToz. Osmium- 

 säure, lO-proz. Formalin, schwaeh.FLEM- 

 MlNGsches Gemisch. Zur zweiten Gruppe 

 gehören: Alk. abs., 20-proz. Essigsäure, 

 Alkohol-Eisessig (Carnoy), Alkohol-Sub- 

 limat (gesätt.), ein Gemisch v. 100 ccm 

 70-proz. Alkohol, 5 g Sublimat, 5 ccm 

 Eisessig, dann wässr. gesätt. Sublimat- 

 lösiing. Alkohol- Sublimat - Pikrinsäure 

 (beide gesätt.), 2-proz. Silbemitrat, 

 2-proz. Pyrogallussäure, Wasserstoff- 

 superoxyd, starkes FLEMMINGsches Ge- 

 misch, 



— Sichtbarmachen durch Silbernitrat. 

 Hand- od. Gefriermikrotomschn. v. 

 frischen pflanzl. Geweben werden in 



1 — 2-proz. Silbemitrat gebracht, worin 

 sie je n. d. Objekt einige Mm. bis z. 1 Std. 

 u. mehr verweilen müssen. Sie dürfen 

 jedenfalls darin nicht z. schwarz werden. 

 Es folgt ein auch wieder nach d. jeweil. 

 Objekt mehr od. wen. lang andauerndes 

 Auswaschen i. Aq. dest. Auch kaim ein 

 wenige Min. währendes Eintauchen i. 

 eine Lös. v. 5 ccm Formaldehyd u. 

 95 ccm Wasser gut wirken. Darauf 

 kommen d. Schnitte i. ein Reduktions- 

 bad, am besten das v. GoLGl emp- 

 fohlene: Hydrochinon 20 ccm, Natriima- 

 sulfit 5 g, Formalin 50 ccm, Wasser 

 1000 ccm, i. d. sie 10 Min. b. 1 Std. blei- 

 ben, wobei sie, mn Übermaß. Schwärzg. 

 vorzubeugen, v. Zeit z. Zeit mikroskop. 

 z. prüfen smd. A. Pensa, Arch. f. Zell- 

 forsch., Bd. VIII, 1912, S. 619. 

 Chondriosomen u. Zentriolen: Fixierg. u. 

 Färbg. FLEiMMlNGsche Lös., ebenso Her- 

 liANNsches Gemisch (s. dieses), beide m. 

 gleich. Teilen Aq. dest. verdünnt, wandte 

 Meves an, um geeign. Material f. d. Stu- 

 dium V. Zentriolen bzw. Chondriosomen z. 

 erhalten. Nach Färbg. m. Eisen-Häraa- 

 toxylin (vgl. S. 86. u. 671) ließen sichi. d. 

 m. FLEMMiNGscher Lös. fixierten Obj. 

 sowohl Zentriolen wie Chondriosomen 

 hervorheben, während i. d. mit Her- 

 MANNschem Gemisch fixierten d. Chon- 

 driosomen ungefärbt blieben, wodurch 

 d. Studimn d. Zentriolen erleichtert 

 wurde. Um d. richtigen Ausziehungsgrad 

 b. d. Differenzierg. z. treffen, verfuhr 

 Meves folgendermaßen: Er nahm stets 

 ca. 12 Objträg., v. denen jeder mit 2 — 3 

 Reihen v. Schnitten bekleljt war, gleich- 

 zeit. i. Behandig. Die Objektträg. wurden 

 zunächst, naehd. etw. geschwärzte Fett- 

 granula i. d. Zellen durch mehr- (bis 

 24-) stund. Einwirkg. v. Terpentm ent- 

 färbt waren, f. 24 Std. i. einer 2—2yn- 

 proz. Lösmig v. schwefeis. Eisenoxj'd- 

 ammon, dann (nach kurz. Abspülen m. 

 Aq. dest.) für ebensolange Zeit i. einer 

 1-proz. Hämatoxylinlösung (1 T. einer 

 vorrätig gehaltenen 10-proz. alkohol. 

 Lös. V. Hämatoxylinum puriss. m. 9 T. 

 Aq. dest. verdümit) aufgestellt. Sie 

 wurden dann, nach Abspülen m. Lei- 

 tungswasser, mögl. gleichzeit. z. Diffe- 

 renzierg. i. d. Beizflüssigk. zurückge- 

 bracht u. aus dieser i. ki. Intervallen 

 nacheinander wieder herausgenommen. 

 Die einzeln, bis hierher gleich behan- 

 delten Objträg. wurden demnach versch. 

 lange extrahiert. Es folgte darauf ein 

 gründl., ca. ^/^ Std. lang andauerndes 

 Auswaschen i. fließ. Wasser u. Über- 

 führen i. Kanadabalsam. Bei einem der- 

 art. Vorgehen war wenigst, i. einig. 

 Fällen d. Aussicht gegeben, den rieht. 

 Differenzienmgsgrad z. treffen. Fr. 



