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Register IV. Nitritreaktion — Objektträger. 



untersuchende Flüssigk. m. einer wässr. 

 Sulfanilsäurelös. versetzt u. einige Trop- 

 fen Schwefelsäure u. wässr. Naphtyl- 

 aminlös. hinzugefügt. Es tritt noch b. 

 überaus stark. Verdünng. deutl., haltb. 

 Rosafärbg. ein; bei nitritreich. Lös. er- 

 scheint intens. Rotfärbg., d. unt. gleich- 

 zeit. Bildg. eines Niederschi, bald i. gelb 

 übergeht. R. Klein, Beih. z. bot. Zen- 

 tralbl., I.Abt., Bd. XXX, 1913, S. 153; 

 dort auch d. Angaben weiterer Reaktionen. 

 Nitrit reaktion z. Nachweis v. aromat. 

 Aminen 137. 



— z. Nachweis v. Phenolen 137. 

 Nitro 1 z. Nachweis v. Nitraten 182. 



— Essigsäure z. Salpetemachweis 188. 

 Nitroprussidnatrium z. Nachweis v. Schwe- 

 fel s. dort. 



— u. Ammoniak. Reaktion auf Eiweiß s. 

 Eiweißkörper. 



Normallösiuig COHNSche 471. 



Nukleasereaktion z. Nachweis u. Spaltung 

 V. Nvikleiiisäureverbindungen : Der ver- 

 dünnte Preßsaft einer fein zerhackten 

 Rindermilz wird m. Ammonsulfat ge- 

 sättigt, nachher m. Alk. ausgewaschen 

 u. getrocknet u. v. Gebrauch 24 Std. 

 dialysiert. An i. Alk. od. heiß. Wasser 

 fixierten Präparaten verschwinden nach 

 24 Std. alle Nuklein enthaltend. Teüe des 

 Kerns, während d. übr. Strukturen erhalt, 

 bleiben. M. A. VAN Herwerden u. a. im 

 Arch. f.Zellforschg., Bd.X, 1913, S.434ff. 



Nukleolus. Üb. seine Chemie u. Färbbarkeit 

 vgl. u. a. P. G. Unna u. H. Fein, Biol. 

 Zentralbl., Bd. XLI, 1921, S. 495 ff., 

 dort auch Angaben über Chromolyse, 

 ein von Unna ausgearbeit. Verfahren z. 

 mikrochem. Analyse v. Eiweißkörpern 

 i. d. Zelle, bei dem bestimmte Bestand- 

 teile d. Zelle, d. sich durch eine spezielle 

 Färbg. sichtbar machen lassen, vorher 

 einer Reihe v. eiweißlös. bzw. eiweiß- 

 fäll. Reagentien ausgesetzt u. durch nach- 

 folg. Färbg. d. Verlust od. d. Vorhanden- 

 sein der betr. Eiweißkörper festgestellt 

 wird. Näheres bei P. G. Unna, Abder- 

 haldens Handb. d. biol. Arbeitsmetho- 

 den, Abt. V, T. 2, 1921, S. Iff. 



— Fixierg. u. Färbg. Wurzelspitzen (Al- 

 lium Cepa) werden n. 6 — 9-stünd. Fixie- 

 ren i. wässr. Sublimatlös. (7 g Sublimat, 

 0,5 g Natriumchlorid u. 100 ccm Aq. 

 dest.) i. Wasser ausgewaschen, gelangen 

 dann auf je 12 Std. i. Jodwasser u. Jodalk. 

 (0,5 g Jod, 1 g Jodkali u. 100 ccm Wasser 

 bzw. 80-proz. Alk. u. weiterhin i. 90-proz. 

 Alk. u. durch Zedernöl i. Paraffin. Län- 

 gere Einwirkg. v. Licht ist z. vermeiden. 

 Die Schnitte werden 5 Min. m. Jodjod- 

 kaliumlösmig behandelt, i. Aq. dest. ge- 

 waschen, bis sie nur noch strohgelb sind, 

 nach 24-stünd. Behandl. m. 1-proz. Gold- 

 chloridlös. rasch (30 Sek.) i. Aq. dest. 



abgespült u. nun i. 2-proz. Ameisensäure 

 d. Licht ausgesetzt, bis d. Schnitte einen 

 rotvioletten Ton annehmen (b. einer 

 Temp. V. 15—20° b. diffus. Tageslicht 

 6 — 7 Std., in direkt. Sonnenlicht 1 — 2 

 Std.). Zur Entfärbg. gelangen sie dann 

 auf etwa 4 — 5Min.i. Jodwass. (a. 15 ccm d. 

 ob. erwähnt. Lös. 100 ccm Aq. dest.), dann 

 i. 70-proz. Alk. ; Einschließen i. Kanada- 

 balsam. In guten Präp. erscheint d. Zyto- 

 plasma stark gefärbt, d. Kern nahezu 

 farblos, während i. gefärbt. Nukleolus 

 kleme Inhaltskörper i. wechselnd. Anzahl 

 z. finden sind. L. Petri, N. Giorn. bot. 

 Ital., N. S., Vol. XI, 1904, no. 3, S. 394. 



Nukleolus, Fixierg. u. Färbg. Nach Fixierg. 

 m. Sublimat-Eisessig, Färbg. m. Säure- 

 fuchsm - Anilin (10 g Säurefuchsin, 3 g 

 Anilin, 100 ccm Wass.) u. Differenzierg. 

 m. kaltges. Pikrinaäurelös. heben sich d. 

 Nukleolen i. d. Wurzelspitzen v. Allium 

 Cepa sehr schön violett v. d. rot. Chroma- 

 tin ab. Chr. Kiehn, Diss. Marburg, 1917. 

 Dort a. d. Methoden betr. Nukleolen- 

 Messvmg. Vgl. i. übr. A. Meyer, Analyse 

 d. Zelle, I. Teü, 1920, S. 211. 



Nukleinsäure. Färbimg 689. 



Nuklein 689; s. a. Nuklease. 



Numerische Apertur s. Apertur. 



0. 



Objektabstand 9. 97. 



Objektfinder 40. 129 ff. 



Objekthalter am Mikrotom 47. 62. 277. 



Objektiv a* zima Präparieren 21. 



Objektive 2. 3. 9. 22. 97 ff. 347. 



— Fluoritsysteme 9. 



— f. homogene Immersion 3. 10. 12. 

 Benutzimg 100 ff. 



Empfindlichkeit 13. 



— • Korrektionsfassung 11 ff. 100. 



— Öffnungswinkel 10. 



— f. ölimmersion s. homogene Immersion. 



— Präparieren 20 ff. 347. 



— f. Wasserimmersion 3. 10. 

 Benutzung 99. 



— Wechsel 3. 13. 20. 95 ff. 

 Objektivlinsen f. Präparier-Mikroskope 21. 



— Reinigen 99. 110. 



— Schutz 311. 

 Objektivschlittenstück 15. 98. 

 Objektmarkierer 129. 

 Objektmikrometer 28. 



— Anwendmig 143 ff. 446. 

 Objektnetzmikrometer 107. 

 Objektschlitten am Mikrotom 47, 

 Objekttisch des Mikroskops 8. 94. 



— beweglicher 8. 39. 40. 41. 

 Ersatz durch Glasplatte 8, 



— drehbarer 7. 114. 



— heizbarer 32 ff. 112. 



— Kälteobjekttisch 35. 



— Zentrierung 40. 

 Objektträger 42. 



— aus Aluminium z. beiderseit. Beob- 



