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Register ly. Pilze. 



Pilze. Kultur von Phycomyces. Gipstöpf- 

 chen V. 3 cm Durchmesser u. 5 cm Höhe 

 (Selbstanfertigung) werden m. Brot ge- 

 füllt, gut m. Wasser durchfeuchtet, 2 Std. 

 im Dampf topf sterilisiert o. nach d. Er- 

 kalten geimpft. Zwecks genüg. Durch- 

 feuchtg. d. i. Substrat enthaltenen Myzels 

 stehen diese Töpfchen i. glasierten Ton- 

 schalen, d. 1 cm hoch m. Wasser gefüllt 

 sind. Die poröse Gipsmasse reguliert 

 günstig Wasserzufulu' u. Durchlüftung. 

 M. Gkaser, Beih. Bot. Zentralbl., Bd. 

 XXXVI, 1919, S. 416. 



— Objektträgerkulturen von Basidiomy- 

 ceten. Für d. Studium d. Sporen selbst 

 u. jüngerer Keimiuigszustände empfiehlt 

 es sich, d. betr. Sporen auf einem m. ste- 

 rilem Agar ( Gelatinekvütur nicht an- 

 wendbar, da viele Pilzmycelien d. Gela- 

 tine verflüssigen und diese bei späterer 

 Eisen-Hämatoxylinfärbg. tiefschwarz ge- 

 färbt wird) dünn bestrichenem Obj.- 

 träg. auszusäen, indem man ein Stück 

 Hymenium an d. Iimienfläche d. Deckels 

 einer PETRischale anklebt u. so üb. d. 

 Kulturfläche bringt. Schutz vor Aus- 

 trocknen d. jung. Kultur durch Über- 

 tragen i. eine feuchte Kammer. Bei län- 

 gerer Kulturdauer dringen d. Mycelien i. 

 d. Agar ein, darum ist d. zuerst angege- 

 bene Methode f. d. Studium älterer Zu- 

 stände nicht z. brauchen. Man stellt 

 Agarkulturen i. PETRisehalen her, indem 

 man unt. Beachtg. d. nötigen Vorsichts- 

 maßregeln (Kulturschale umdrehen, daß 

 Außenseite d. Deckels u. Agarschicht 

 nach tmten gekehrt sind) wie vorhin d. 

 Aussaat voniimmt. H. Kniep, Zeitschr. 

 f. Bot., 1913, S. 595 ff. Weiterbehandlg. 

 vgl. Pilze, Fixierung vi. Färbung. 



Fixierg. u. Färb. JUEL-Agar, 3-proz. 



z. Fix. V. Pilz-Kult, auf Agar. In Wasser 

 gequoll. Agar wird i. bestimmten Pro- 

 zentsatz d. JuELschen Gemisch (S. 65) 

 zugefügt, sodann durch Kochen verflüs- 

 sigt u. durch Watte filtriert. Aus d. er- 

 starrten Agar geschnittene Blöcke werd. 

 unter frisch. JuELschen Gem. aufbe- 

 wahrt, z. Gebrauch i. genüg. Menge i. 

 Reagenzglas od. Kolben erwärmt u. auf 

 d. betr. Platte ausgegossen. H. BuBGEFF, 

 Zeitschr. f. Bot., Bd. XII, 1920, S. 4. 



— Objektträger- und Plattenkulturen las- 

 sen sich b. Bedarf nach d. Fixier, ein- 

 betten, m. d. Mikrotom schneiden u. fär- 

 ben. Man fixiert solche Kulturen durch 

 Aufgießen v. heiß. 3-proz. JuEL-Agar (s. 

 oben), schneidet die entspr. Stellen her- 

 aus, 1d ringt d. halb aus d. Agar d. Kultur- 

 platte, halb aus JuEL-Agar bestehenden 

 Blöckchen f. ca. 48 Std. i. JüELs Gem. 

 u. bettet i. übl, Weise ein. Eine gute 

 Färbg. erreicht man b. Mucorineen da- 

 durch, daß man d. Schnitte zuerst 24 Std. 



i. eine Lös. v, 2,5 g Eisenoxydammon- 

 sulfat m. 100 com Wasser beizt, ab- 

 wäscht, dann 24 Std. lang eine alteHäma- 

 toxylinlös. (1 g Hämatoxylin, 10 ccm 

 Alk., 90 ccm Wasser), d. 5 % Kalialavin 

 zugefügt ist, auf sie einwirken läßt, wo- 

 rauf man m. Eisenalaun differenziert. H. 

 Bürgest, Zeitschr. f. Bot., Bd. XII, 

 1920, S. 4. 

 Pilze. Objektträger, und Plattenkulturen. 

 Objektträgerkulturen (s. oben) werden 

 m. d. Agarschicht i. d. Fixierflüssigkeit 

 getaucht, dann nach d. Auswaschen ge- 

 färbt VI. durch Alk. u. Xylol i. Kanada- 

 balsam übergefvihrt. Aus Plattenkultur, 

 werden Wurf el ausgeschnitten u. i. schwä- 

 cherem FLEMMlNGschen Gemisch fixiert, 

 wobei man vorsichtig schüttelt, um das 

 Eindringen d. Fixiermittels z. beschlevi- 

 nigen ; in 20 Min. ist d. Fixierg. vollzogen. 

 Die Einbettg. geschieht vmt. Vermeidg. 

 V. Xylol, durch Vermittig. v. eingedickt. 

 Zedemholzöl (Vorschrift v. Ruhland, 

 Bot. Zeitg., Bd. LIX, 1901, S. 187). Das 

 Einbetten u. Schneiden spart man, wenn 

 man d. Agarplatte selu: dünn ausgießt 

 (Bruchteile v. Millimetern). Diese Agar- 

 haut, d. dvinn genug ist, vun auch ältere 

 Zustände d. Beobachtvmg zugänglich zu 

 machen, wird nach Aufgießen v. Was- 

 ser m. einem weichen Pinsel v. d. Kultur- 

 schale abgelöst u. i. Stücke v. geeignet. 

 Größe gesclinitten, in toto gefärbt u. 

 vmt. Vermittig. d. übl. Alkoholstufen 

 durch Xylol i. Kanadabalsam überge- 

 führt. Für d. Kemfärbg. erwies sich als 

 am besten geeignet d. HElDENHAlNsche 

 Eisen - Hämatoxylin. Nachfärbung mit 

 Eosin u. Lichtgrün i. Nelkenöl : Das Plas- 

 ma erscheint dabei hellrot, d. Membranen 

 leuchtend-grim. H. KuiEP, Zeitschr. f. 

 Bot., Bd. V, 1913, S. 595 ff. 



— Massenkulturen 510. 



— Nachweis i. d. Geweben d. Nährpflanze 

 368 392 



— Nälirböden 504 ff . 507 ff . 516; s. a. 

 Hefe. 



— Objektträgerkultur 504. 508; s. a. Pilze, 

 Kultur. 



— parasitische, Kultur u. Nährböden 511. 



— Reinkulturen 504. 511. 



Methode v. O. Hagem, b. Mucorineen 



von Al. Haeotcke b. Penicillium be- 

 nutzt. Eine Platinöse Sporen resp. Ko- 

 nidien wird i. ca. 50 ccm steril. Aq. dest. 

 durch starkes Schütteln verteilt, einige 

 ccm davon i. weitere 20 ccm Aq. dest. 

 übertragen u. je 1 — 2 ccm v. diesen auf 

 d. Oberfl. einer m. Pflaumensaftgelatine 

 od. Biomalzagar beschickten PETRischale 

 nach d. Erstarren ausgegossen. Durch 

 Kippen d. geschloss. Schale verteilt sich 

 d. sporenhalt. Wasser gleichmäßig auf d. 

 Agar. Man erhält dann i. genüg. Abstand 



