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verständlich muß dieser Druck der Quellung und der ihm entgegen 

 wirkende Zug der radiären kontraktilen Fasern den physikalischen 

 Gesetzen folgen. Denkt man sich das Zentralkörperchen halbiert, 

 so muß der Zug der kontraktilen Fasern, der an den entgegenge- 

 setzten Enden der Zellmembran seine Ansatzpunkte hat, die Hälf- 

 ten des Zentralkörperchens auseinander rücken, falls die zwischen 

 beiden Hälften verbleibenden Verbindungsfäden (die Spindel- 

 figur) einen schwächeren Zug ausübt als die nach der Peripherie 

 verlaufenden Fasern, was wohl vorausgesetzt werden darf. Aber 

 der Zug könnte doch das Zentralkörperchen nicht halbieren, wenn 

 es nicht schon in sich die Spaltung vorgebildet enthielte und zu 

 derselben hinneigte. Bei der allerdings ungewöhnlichen Teilung 

 einer Zelle in drei oder mehr Tochterzellen muß das Zentralkör- 

 perchen die Tendenz zur Dreiteilung oder Vierteilung in sich haben ; 

 die aus der Zellgestalt ableitbare Zugverschiedenheit versagt hier 

 als Erklärungsmittel, ebenso wie der Gegensatz der zwei verschie- 

 denen Elektrizitäten. 



Die eigentliche Lebenserscheinung in dem motorischen Zen- 

 trum der Zelle ist also die Tendenz des Zentralkörperchens selbst 

 zur Spaltung, wie sie im Kern die Umordnung des Chromatins, 

 die Längsspaltung des Knäuelfadens, sein Zerfall in die typische 

 Zahl von Bruchstücken und die Wanderung der Bruchstückhälften 

 zu den beiden Zentralkörperchen ist. Nimmt man an, daß der 

 Kern das Zentrum der Ernährungs- und Fortpflanzungsvorgänge 

 ist, und daß im Kern wieder das Chromatin oder NukleTn den Trä- 

 ger der qualitativen Leistungen darstellt, so erscheint die Halbierung 

 der Kernsegmente oder Chromosomen und die Verteilung ihrer 

 Hälften an die beiden Tochterzellen als der eigentliche Vorgang 

 der Vererbung. Bei der Wechselbefruchtung der Infusorien wird 

 die Hälfte der Chromosomen von jedem Infusorium an das andere 

 abgegeben und dadurch eine Mischung der Qualitäten beider er- 

 zielt. Bei der geschlechtlichen Fortpflanzung würde der Kern 

 des befruchteten Eies, der aus der Verschmelzung des Eikerns und 

 Spermakerns entstanden ist, die doppelte Zahl von Chromosomen 

 enthalten, als der Typus der Art es verlangt. Um dies zu vermeiden, 

 hat sowohl das Ei als auch das Spermatozoid bloß die Hälfte der 

 typischen Chromosomenzahl, die der Art zukommt; beide sind 

 also atypische Produkte der Gattung, die erst durch ihre Ver- 

 einigung den Typus der Gattung wiederherstellen. 



