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zentrierte alkoholische Kahlösung im Überschusse hinzugefügt, die 

 Mischung einige Zeit im Wasserbade erhitzt, und dann der Alkohol 

 möghchst vollständig abdestilliert. Die sirupartige stark alkalihaltige 

 Chlorophyllansäurelösung wurde noch heifs in der Retorte mit der 

 gleichen Menge Wassers versetzt und im Olbade, bei eingesetztem 

 Thermometer langsam erliitzt. Die hierbei überdestillierenden Dämpfe 

 werden in Salzsäure aufgefangen. Bei ungefähr 170^ beginnt fein- 

 blasiges Aufschäumen, welches über 200° nachläfst. Die Temperatur 

 wurde dann schliefslich bis 260" oder selbst 290" gesteigert. 



Die salzsaure Lösung der Vorlage gab mit Platinchlorid eine 

 Fällung, woraus geschlossen werden mufs, dafs bei obiger Behandlung 

 des Chlorophyllans eine Stickstofi'base von niedrigem Molekular- 

 gewicht, oder Ammoniak selbst abgespalten wird. 



Der beim Erkalten erstarrende Rückstand in der Retorte wird 

 mit Wasser behandelt. Es bildet sich eine trübe, purpurrote Flüssig- 

 keit, aus welcher Äther beim Schütteln einen Körper aufnimmt, der 

 neutral reagiert, und beim Verdunsten des Äthers als bräunlicher, 

 schwer und unvollständig krystallisierender Sirup zurückbleibt. 

 3.15 g Chlorophyllan gaben 0.301g dieser Substanz. Dieser Körper 

 wurde bis jetzt nicht näher untersucht. Wird die stark alkoholische 

 mit Äther ausgeschüttelte Flüssigkeit mit Schwefelsäure oder Salz- 

 säure angesäuert und wiederum mit Äther geschüttelt, so nimmt 

 derselbe reichliche Mengen eines purpurroten Farbstoffes auf, während 

 die wässerige Flüssigkeit einen anderen, bläulich purpurroten nicht 

 an den Äther abgiebt und eine geringe Menge einer schwärzlichen, 

 harzigen Masse in beiden Flüssigkeiten ungelöst bleibt. Der bläulich 

 gefärbte Farbstoff ist bereits ein Zersetzungsprodukt des purpurroten. 

 Die Menge des letzteren beträgt ca. 62 "/(, des angewandten Chloro- 

 phyllans. 



Aus der ätherischen Lösung gewinnt man durch Verdampfen 

 die Dichromatinsäure, verunreinigt durch ihr Spaltungsprodukt. Kocht 

 man die Säure mit Alkohol und Natriumkarbonatlösung zur Trockene 

 ein, und extrahiert den Rückstand mit absolutem Alkohol im Sieden, 

 so bekommt man eine purpurrote, stark fluoreszierende Lösung, bei 

 deren Verdunstung ein purpurroter, in Wasser leicht löslicher Körper 

 erhalten wird. Das in Wasser gelöste Natriumsalz wird durch Chlor- 

 baryumzusatz von überschüssigem Natriumkarbonat befreit, die 

 tiltrierte Flüssigkeit dann mit Chlorbaryum bis zur vollständigen 

 Ausfällung versetzt, der amorphe, rote Niederschlag abfiltriert und 

 mit Wasser ausgewaschen, bis das Filtrat frei von Chlor ist. Dieses 



