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ßaryiimsalz ist unlöslich in Wasser, wenig in Äther, noch weniger 

 in Alkohol. Im trockenen Zustande stellt es ein hellpurpurrotes 

 Pulver dar. Die Säure enthält keinen Stickstoff. 



Die Analysen des Baryumsalzes führen zu der Formel: 



(C2oH3303),Ba . 

 Der freien Dichromatinsäure entspricht demnach die Formel: 



C20H34O3 . 

 Sehr charakteristisch ist das spektroskopische Verhalten der 

 Dichromatinsäure. Ihr Absorptionsspektrum enthält sechs Absorptions- 

 bänder, deren Lage durch die folgenden von Tschiech ^ aus Hoppe- 

 Seylees Originalangaben berechneten Werte charakterisiert wird: 

 Band I:;. = 638 bis A = 628. 

 „ II:A = 623 „ ;. = 618. 

 „ 111:^ = 585 „ A = 558. 

 „ IV:A = 550 „ ;. = 533. 

 „ V:A = 528 „ ;. = 520. 

 „ VI:A = 483 „ Z = 513. 

 Die Untersuchung des Fluorescenzlichtes führte zu dem Re- 

 sultat, dafs dasselbe aus zwei ungefähr gleich breiten, durch einen 

 schmalen, völlig dunkeln Zwischenraum getrennten, roten Lichtbändern 

 besteht. Der Vergleich der Lage derselben mit der der Absorptions- 

 bänder ergab das wichtige Resultat, dafs die Lage des Absorptions- 

 bandes I fast genau dem Lichtband I und Absorptionsbaud II ebenso 

 dem Lichtband II entspricht, dafs jedoch die Lichtbänder gegen 

 den Anfang des Spektrums hin ein wenig verbreitet sind, so dafs 

 der dunkele Zwischenstreif etwas nach dem Anfange des Rot ver- 

 schoben ist. Ähnliche Verhältnisse zwischen Absorptionsbändern 

 und Lichtbändern des Fluorescenzlichtes resp. Absorptionsspektrums 

 findet man auch beim Chlorophyll selbst. 



Schliefslich hat Hoppe-Seylee noch einige Angaben über Zer- 

 setzungsprodukte der Dichromatinsäure gemacht, die hier kurz er- 

 wähnt sein mögen. 



Die ätherische Lösung der Dichromatinsäure zersetzt sich wie 

 bereits oben erwähnt teilweise beim Verdunsten. Es scheidet sich 

 ein violett schwarzer Körper ab, der schwer löslich in Äther ist. 

 Die Substanz löst sich in Sodalösung, und aus dem Trockenrückstand 

 dieser Lösung entzieht Alkohol eine rotfluorescierende Natrium- 

 verbindung. Das Absorptionsspektrum derselben in Alkoholäther 



Unterstichungen etc. S. 84. 



