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unterscheidet sich wenig von dem der Dichromatinsäure, nur die 

 beiden ersten Bänder sind zusammengeschmolzen und mehr nach II 

 hingerückt. 



Ein anderes Spaltungsprodukt der Dichromatinsäure entsteht, 

 wenn man zur wässerigen Lösung der Alkaliverbindungen der Di- 

 chromatinsäure überschüssige Säure hinzusetzt. Es entsteht auch, 

 wenn man dichromatinsaures Baryum mit Äther und verdünnter Salz- 

 säure schüttelt. Hierbei geht die neue Verbindung in die Salzsäure 

 über, wobei letztere bläulich purpurn gefärbt wird. Durch vor- 

 sichtige Neutralisation der Lösung mit Barytwasser erhält man den 

 Körper als bräunlichen, flockigen Niederschlag, der zu einer dunkel- 

 braunen, fast schwarzen Masse mit etwas violettem Metallglanz ein- 

 trocknet. Der Körper wurde mit dem Namen Phylloporphyrin 

 belegt.^ Die saure Lösung des Farbstoffes zeigt zwei Absorptions- 

 bänder, xius den HoppE-SEYLEESchen Werten lassen sich folgende 

 Wellenlängen berechnen: 



Band I:A = 613 bis A = 602. 

 „ II:A = 575 „ A = 537. 



Mit dem Phylloporphyrin beschliefsen wir die bis jetzt bekannten 

 Derivate des Chlorophyllans, und es erscheint zweckmäfsig den Abbau 

 dieses Körpers zum Schlufs dieses Kapitels schematisch darzustellen. 



Chlorophyllan 



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 + 



Chlorophyllansäure + Cholin + Glycerinphosphorsäure. 



Dichromatinsäure 



a 



flüchtige Base 



Phylloporphyrin 



unbenannte Substanz. 



* Eine Kritik der Angaben über Dichromatinsäure und ihre Spaltungs- 

 produkte befindet sich im Abschnitte über Phylloporphyrin. 



