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Alkalisijaltungsprodukt des Phyllocyanins. Konz. Schwefelsäure löst 

 Phyllocj'anin mit grasgrüner Farbe ; die erhaltene Lösung zeigt das- 

 selbe Spektrum wie die salzsaure Lösung. Giefst man die frische 

 Lösung in Wasser, so wird unverändertes Phyllocyanin ausgefällt. 

 Bei längerer Einwirkung der konz. Schwefelsäure wird jedoch ebenfalls 

 eine Umwandlung des Phyllocyanin vollzogen, wobei derselbe Körper 

 erhalten wird , wie beim Verdampfen der alkoholisch-salzsauren Lösung. 



Phyllocyanin vereinigt sich bei gewöhnlicher Temperatur nicht 

 mit Oxalsäure, Weinsäure oder Citronensäure. Eine Einwirkung 

 dieser Säuren wird erst bei höheren Temperaturen beobachtet, im 

 Falle der Oxalsäure bei 130"; die beiden anderen Säuren greifen 

 es bei 155° an. Phyllocyanin wird hierbei zerstört und liefert keine 

 salzartigen Verbindungen. Phyllocyanin löst sich in verdünnten 

 Lösungen der Alkalien. Die Lösungen sind grün gefärbt und zeigen 

 dasselbe Spektrum wie sonstige Lösungen des Phyllocyanins, nur 

 sind die Bänder weniger scharf begrenzt. Die alkalische Lösung giebt 

 grüne Niederschläge mit Salzen alkalischer Erden und schwerer Metalle, 

 wie mit Chlorbaryum und Chlorcalcium, Bleiacetat und Kupferacetat. 



Bei längerer Einwirkung der Alkalien wird jedoch Phyllocyanin 

 sichtlich angegriffen. Versetzt man nämlich die Lösung mit einem 

 Überschufs von Essigsäure und nimmt die abgeschiedenen Flocken 

 in Äther auf, so bekommt man eine saure ätherische Lösung, welche 

 anfangs dieselbe Farbe und auch dasselbe Spektrum wie die Phyllo- 

 cyaninlösungen zeigt; läfst man jedoch diese ätherische, essigsäure- 

 haltige Lösung einige Zeit lang stehen, so wird die Farbe braun, 

 und das Spektrum besteht nun aus sechs Bändern, von denen die 

 beiden ersten im Rot durch Spaltung des Bandes I des Phyllo- 

 cyaninspektrums und die beiden im Grün aus dem Band IV des- 

 selben entstanden zu sein scheinen. Band III des Phyllocyanin- 

 spektrums ist verschwunden. Bei noch längerem Stehen wird eine 

 weitere Änderung des Spektrums insofern bemerkt, als das eine der 

 Bänder im Grün dunkler, das andere heller wird. Die hier er- 

 wähnten Körper sind in dem Kapitel über Phyllotaonin und seine 

 Derivate eingehend besprochen. 



Ammoniak unter Druck bei 140" erzeugt aus dem Phyllocyanin 

 dieselben Körper wie fixe Alkalien.^ 



Interessante Produkte wurden bei der Einwirkung von Anilin 

 auf Phyllocyanin erhalten. Erhitzt man Phyllocyanin mit Anilin im 



^ SCHUNCK, 1. C. 



