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zugeschmolzenen Rohr auf 130° und giefst das Reaktionsprodukt in 

 Alkohol, so bleibt ein krystallinischer, in Alkohol unlöslicher Körper 

 zurück. Filtriert man diesen ab, so erhält man ein grünbraunes 

 Filtrat, welches dieselben Absorptionsstreifen im Spektrum hervor- 

 bringt wie das Einwirkungsprodukt der Alkalien auf Phyllocyanin. 

 Die auf dem Filter zurückbleibende Masse löst sich teilweise in 

 gröfseren Quantitäten siedenden Alkohols, und scheidet sich hieraus 

 nach dem Abkühlen in zu Sternen vereinigten Nädelchen aus, welche 

 leicht in Chloroform und Äther, aber unlöslich in verd. Säuren und 

 Alkohol sind. Die in Alkohol unlösliche Krystallmasse löst sich 

 in Chloroform. Die Lösung ist rot und zeigt ein sehr charakteri- 

 stisches Spektrum, welches aus drei sehr schmalen Bändern im Rot 

 und einem breiten, das Gelb und einen Teil des Grün absorbieren- 

 den Band besteht. Ist die Lösung sehr verdünnt, so dafs im Rot 

 nur zwei Bänder erscheinen, so spaltet sich das Band im Gelb in 

 zwei fast gleich breite Bänder. 



Die oben besprocheneu Eigenschaften des Phyllocyanins deuten 

 bereits darauf hin, dafs es eine schwache Base ist. Die salzartigen 

 Verbindungen sind jedoch sehr labil und werden bereits durch 

 Wasser in ihre Komponenten dissoziiert. Auch in anderer Beziehung 

 verhält es sich wie eine organische Base; es bildet beispielsweise 

 wohl charakterisierte Doppelverbindungen mit Salzen organischer 

 Säuren und schwerer Metalle, verhält sich also den Alkaloiden bei- 

 spielsweise sehr ähnlich. Die erwähnten Doppelverbindungen sind 

 sehr charakteristisch und gehören zu den best deffinierten Derivaten 

 des Chlorophylls. Auch ihre Entdeckung und nähere Beschreibung 

 verdanken wir E. Schunck. Man erhält sie, indem man siedende 

 Lösungen des Phyllocyanins mit einem Salz der schweren Metalle 

 (ausgenommen Blei) versetzt. Zur Darstellung der entsprechenden 

 Acetate hat sich am besten der folgende Weg bewährt. Man löst 

 Phyllocyanin in siedendem Eisessig und setzt zu der Lösung das 

 metallische Oxyd oder das Acetat hinzu. Beim Abkühlen der Lö- 

 sung scheidet sich dann die Doppelverbindung krystallinisch ab. 



Bei Anwendung von anderen Säuren, wie Palmitinsäure, Stea- 

 rinsäure, Oleinsäure, Weinsäure, Citronensäure, Mallonsäure oder 

 Phosphorsäure, löst man das Phyllocyanin in siedendem Alkohol, 

 versetzt die Lösung mit einem Überschufs der betreffenden Säure und 

 mit einer hinreichenden Menge des frisch bereiteten Oxyds und hält 

 die Lösung für einige Stunden im Sieden. Man filtriert und fällt 

 die Doppelverbindungen mit Wasser. 



