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Nach diesen Methoden erhielt Schunck folgende Doppelver- 

 bindungen : 



Die Anzahl dieser Art von Verbindungen kann gewifs noch 

 vergröfsert werden. Hervorzuheben ist jedoch, dafs in manchen 

 FäUen keine Doppelsalzbildung eintritt. So im Falle von Kupfer- 

 oxyd und Oxalsäure, Zinkoxyd 'und Oxalsäure, Zinkoxyd und Wein- 

 säure. Ebenso konnte keine Vereinigung des Phyllocyanin mit 

 Platinchlorid bewerkstelligt werden. 



Die oben angeführten Verbindungen haben viele Eigenschaften 

 gemein, unterscheiden sich jedoch auch in mancher Beziehung. Sie 

 lösen sich alle mehr oder weniger in Alkohol, Äther, Chloroform, 

 Benzol und Schwefelkohlenstoff. In Wasser sind sie, mit Ausnahme 

 der Mangauacetatdoppelverbindung, unlöslich. Die Lösungen besitzen 

 eine grüne Farbe und werden von Schwefelwasserstoff nicht zersetzt. 

 Das Metall wird nicht ausgefällt. In Alkalien lösen sie sich ziem- 

 lich leicht, und werden unverändert durch Säuren abgeschieden. Diese 

 Permanenz der Verbindungen macht es allerdings zweifelhaft, ob man 

 berechtigt ist, dieselben mit gewöhnlichen sog. Doppelverbindungen 

 zu vergleichen. Das Eisen beispielsweise mag hier vielmehr eine 

 ähnliche Rolle spielen wie im Hämoglobin. 



Unter den erwähnten Doppelverbindungen ist besonders das 

 Kupferacetatphyllocyanin durch seine Eigenschaften ausgezeichnet. 

 Die Lösungen desselben erscheinen prachtvoll blaugrün und zeigen 

 spektroskopisch untersucht vier Absorptionsbänder.^ Es wird durch 

 siedende Salzsäure, sowie auch durch Schwefelwasserstoff nicht zer- 

 setzt. Man erhält es am schönsten, indem man eine siedende Lö- 

 sung von Phyllocyanin in Eisessig mit Kupferacetat versetzt. Die 

 krystallinische Abscheidung wird abfiltriert mit verd, Salzsäure 



1 Vgl. Tafel I. 



