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Band I zwischen A = 630 und A = 665 

 „ II „ 1 = 510 „ A = 610 

 „ III „ A = 560 „ Z = 570 

 „ IV zwischen A = 525 imd A = 540 

 „ V „ A=490 „ A = 515. 

 In einem Falle wurde Streifen 1 doppelt gesehen: 

 Band la zwischen A = 690 bis A = 710 

 „ Ib „ A=630 „ A=660. 

 Die alkoholische Lösung der freien Phyllocyaninsäure zeigt 

 nach TscHiECH folgendes Absorptionsspektrum: 



Band I zwischen Z = C80 bis ;. = G40 

 „ II „ Z-G20 „ Z = 595 



„ III „ A = 570 „ A = 560 

 „ IVa „ A = 55ü „ ;. = 530 

 „ IVb „ A = 515 „ ;i = 490 

 „ V Endabsorption, etwa von >l = 470 bis zu Ende. 

 Die Zusammensetzung der Phyllocyaninsäure entspricht nach 

 TscHiECH^ der Formel C24H2gN204 . 



Es ist hervorzuheben, dafs die Phyllocyaninsäure nichts anderes 

 ist als Phyllocyanin, vorausgesetzt, dafs die genannte Säure durch 

 Fällen der salzsauren Lösung des Phyllocyanins durch Wasser her- 

 gestellt wurde.2 Diese Behauptung läfst sich ohne weiteres prüfen, 

 indem man die sog. Phyllocyaninsäure in salzsaurer Lösung spektro- 

 skopisch untersucht. Diese Lösung zeigt dasselbe Spektrum wie die 

 bei der FEfiMTSchen Chorophyllspaltung erzeugte Phyllocyaninlösung. 

 Der Wasserzusatz zu solchen Lösungen verursacht lediglich die 

 Dissociation des Phyllocyaninchlorhydrates. 



Umwandlung des Phylloxanthins in Phyllocyanin. 



ScHUNCK^ hatte bereits Versuche angestellt, die die gegenseitige 

 Umwandung dieser Körper zum Zwecke hatten. Neuerdings hat 

 ScHUNCK und Maechlewski^ die diesbezüglichen Versuche wieder 



^ Das Kupfer vom Standpunkte der gerichtlichen Chemie etc. (1893) S. 25. 

 Stuttgart, Enke. 



* Durch Verdampfen der Lösung bekommt man, wie oben erwähnt, ein 

 Produkt, welches Phyllotaonin enthält. 



3 Proc. Roy. Soc. 50, 309. 



* Ann. Cheij/. (1894). Zweite Abhandlung. 



