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C: 69.22 7o 



H : 6.04 „ 



N: 11.40,, 

 Dieselben führen zu der Formel: 



C,oH39N«0,(OC3H,), 

 welche erfordert 



C: 69.23 7o 

 H : 5.88 „ 

 N: 11.53,, 



Spektroskopisches Verhalten des Äthylphyllotaonins. 



Die ätherische, rot fluoreszierende, graublaue Lösung des Äthyl- 

 phyllotaonins zeigt fünf Absorptionsbänder, von denen das erste in 

 Rot und das dritte in Grün sehr dunkel sind. 



Die Lage der Absorptionsbänder charakterisiert sich durch die 

 folgenden Wellenlängen, die ich, freilich nur approximativ, aus den 

 schönen Zeichnungen von C. A. ScHinsrcK^ herausinterpoliert habe. 

 Band I: A = 727 bis ^ = 685 

 II: Z=652 „ A = 630 

 „ III: A = 552 „ X = 534 

 „ IV: ;. = 513 „ A=496 

 „ V: A = 484 „ A = 467 



In konz. Salzsäure löst sich ÄthylphyUotaonin mit grünblauer 

 Farbe, und die Lösung zeigt ein ähnliches Spektrum wie Phyllo- 

 cyanin in demselben Lösungsmittel. 



Methylphyllotaonin. Bei der Behandlung der methylalko- 

 holischen Lösung des Alkachlorophylls mit Chlorwasserstoffsäure 

 erhält man den Methyläther des Phyllotaonins. Die Reinigung dieses, 

 vom Athylderivat übrigens sehr wenig unterschiedenen Produktes, 

 geschieht auf dieselbe Art wie beim ÄthylphyUotaonin beschrieben. 

 Der Schmelzpunkt des Methylphyllotaonins liegt bei ca. 210" C. 

 Die Analysen verschiedener, möglichst vollständig gereinigter 

 Präparate ergaben im Durchschnitt folgende Werte: 

 C: 68.82 7o 

 H: 6.00,, 

 N: 11.92,, 

 Dieselben stimmen mit der von der Formel 



CoHggN.O.cOCHa) 

 erforderten gut überein. Es berechnet sich nämlich 



Ann. of Bot. 3, Tafel. 



