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C : 68.900/0 

 H: 5.88,, 

 N: 11.76,, 



Das spektroskopische Verhalten des Methylphyllotaonins unter- 

 scheidet sich äufserst wenig von dem des Äthylphyllotaonins. 



Phyllotaonin. Die Behauptung, obige Körper stellen Alkyl- 

 äther einer Karbonsäure oder eines phenolartigen Körpers dar, basiert 

 auf der Beobachtung, dafs dieselben durch alkoholisches Kali ver- 

 seift werden können, wobei ein neuer Körper entsteht, der in seinem 

 äufseren Aussehen wenig von den erstgenannten unterschieden ist, 

 der sich aber mit der gröfsten Leichtigkeit auch in wässerigen Al- 

 kalien löst und dadurch eben seine Säure resp. Phenolnatur doku- 

 mentiert. 



Das Phyllotaonin wird am besten dargestellt und gereinigt, 

 indem man seinen Äthyl oder Methyläther einige Zeit mit alkoho- 

 lischem Natron kocht und die erhaltene Lösung einige Zeit stehen 

 läfst. Es scheidet sich ein in Alkohol schwer lösliches Natriumsalz 

 ab, welches mit absolutem Alkohol gewaschen und schliefslich in 

 Wasser gelöst wird. Die wässerige Lösung dieses Natriumsalzes 

 wird nun mit einem Überschufs von Essigsäure versetzt, wodurch 

 das Phyllotaonin in Gestalt dunkelgrüner, fast schwarzer Flocken 

 ausgefällt wird. Dieselben werden abfiltriert, tüchtig mit Wasser 

 bis zum Verschwinden der sauren Reaktion gewaschen, getrocknet 

 und in Äther gelöst. Die ätherische Lösung liefert dann beim frei- 

 willigen Verdunsten kleine dunkelstahlblaue Krystalle des Phyllo- 

 taonins. 



Eigenschaften des Phyllotaonins. 



Bei freiwilliger Verdunstung seiner ätherischen Lösungen erhält 

 man regelmäfsige Krystalle, welche dem monosymmetrischen System 

 angehören. 



Dieselben werden von Büeghaedt als eine Kombination 

 von Ortho- und Klinopinakoiden angesehen. Die begrenzen- 

 den Flächen sind negativ hemipyramid. ^ Die Fläche I 

 ist aPa, während II die negative Hemipyramidfläche 

 — mP ist. 



Der Schmelzpunkt des Phyllotaonins liegt bei ca. 184*^ C. 



Phyllotaonin ist unlöslich in Wasser, leicht löslich in sieden- 



^ Proc. Roy. Soc. 44, 454. 

 Marchlewski, Chemie des Chlorophylls. 



