50 



dem Alkohol, Atber, Chloroform, Benzol, Schwefelkohlenstoff und 

 Anilin. 



Analysen von Phyllotaonin ergaben im Mittel folgende Werte: 



0:68.51% 

 H : 6.08 „ 

 N: 12.85,, 



welche mit den für die Formel 



C4oH39NeO,(OH) 

 berechneten ziemlich gut übereinstimmen. 

 Die Formel verlangt nämlich: 



C: 68.57 o/o 

 H: 5.71 „ 

 N : 12.01 „ 



Ähnlich wie Phyllocyanin liefert auch Phyllotaonin mit Kupfer- 

 acetat in essigsaurer Lösung eine Doppelverbindung, die durch konz. 

 Salzsäure nicht zersetzt werden kann. Sie verhält sich im allge- 

 meinen der entsprechenden Phyllocyaninverbindung analog. Beim 

 Versetzen einer Lösung des Phyllotaonins in Salzsäure mit Zinn 

 wird die Farbe derselben mit der Zeit rotgelb. Wasserzusatz er- 

 zeugt eine rote Fällung, welche sich in Alkohol mit Karmoisinfarbe 

 löst und ein ähnliches Spektrum zeigt wie das auf nämlichem Wege 

 dargestellte Reduktionsprodukt des Phyllocyanins. Was die Bildung 

 der Äther des Phyllotaonins bei der oben beschriebenen Behandlung 

 des Alkachlojophyll betrifft, so ist wohl anzunehmen, dafs Alka- 

 chlorophyll durch die Salzsäure zunächst in Phyllotaonin umgewan- 

 delt wird, und dafs dieses im Entstehungszustande durch das nebenbei 

 gebildete Alkylchlorid alkyliert wird. 



Es ist jedoch hervorzuheben, dafs es bis jetzt nicht gelang, aus 

 dem Phyllotaonin durch Behandlung mit Alkoholsalzsäure zu den 

 beschriebenen Alkylderivaten zu gelangen. Hingegen gelingt es, aus 

 dem Phyllotaonin durch Behandlung mit Jodalkyl in alkalischer 

 Lösung einen Körper darzustellen, der den Alkylderivaten sehr ähn- 

 lich ist, besonders auch in spektroskopisclier Hinsicht, aber im Ge- 

 gensatz zu diesen sich sehr leicht in Alkalien löst. ^ 



Spektroskopisches Verhalten des Phyllotaonins. 



Die Lösungen des Phyllotaonins in Äther besitzen dieselbe 

 Farbe und zeigen dasselbe Absorptionsspektrum wie die nämlichen 

 Lösungen des Phyllocyanins. Spuren von zugesetzten Säuren, wie von 

 Schwefelsäure, Salzsäure, Oxalsäure, Weinsäure oder Essigsäure be- 



ScHUNCK, Proc. Roy. Soc. 44, 452. 



