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einflussen jedoch das Spektruin in hervorragender Weise, indem nun 

 das erste und das vierte Band in je zwei schwächere Bänder ge- 

 spalten werden, während das dritte Band fast verschwindet. 



Dieses Verhalten ist für Phyllotaonin sehr charakteristisch, und 

 deutet darauf hin, dafs sich diese Substanz mit Säuren zu salzartigen 

 nur in Lösung existenzfähigen Verbindungen vereinigt. Alkalien 

 regenerieren sofort wieder Phyllotaonin zurück, was sich spektro- 

 skopisch sehr schön verfolgen läfst. 



Die Lage der Bänder einer angesäuerten ätherischen Lösung 

 des Phyllotoanins wird durch folgende Wellenlängen charakterisiert. 

 Band la: 1 = 125 bis 1=105 

 Ib: A = 695 „ A = 660 

 „ 11: A = 623 „ Ä = 605 

 „ IVa: A = 543 „ l = 5Si 

 „ IVb: / = 528 „ Z = 521 

 ,, V: 1 = 501 „ A = 485 



Acetylphyllotaonin. Phyllotaonin liefert beim Umkrystalli- 

 sieren aus Eisessig einen neuen Körper, der im Gegensatz zum 

 Phyllotaonin unlöslich in kalten verdünnten Alkalien ist. Der Kör- 

 per verhält sich wie ein echtes Acetylderivat des Phyllotaonins, in- 

 dem er durch kochende Alkalien unter Bildung von Alkaliacetat 

 Phyllotaonin regeneriert. 



Phyllotaoninacetat krystallisiert in schönen metallisch glänzen- 

 den, dunkelblauen Nadel chen. 



Die Lösungen des Acetylphyllotaonins erscheinen purpurn und 

 zeigen ein ebensolches Spektrum wie die Alkyläther des Phyllotaonin. 

 Die Analyse ergab folgende Werte: 



C: 67.95 «/o 

 H: 6.17 „ 



die Formel 



C4oH39N«05(OCOCH3) 

 verlangt 



C: 67.92 o/o 

 H : 5.65 „ 



Am Schlufs der Betrachtungen des Phyllotaonins und seiner 

 Derivate angelangt, Sind wir nun im stände, die langbestrittene für 

 die Chemie des Chlorophylls höchst bedeutende Frage, ob Chloro- 

 phyll durch Alkalien affiziert wird oder nicht, gründlich zu diskutieren. 



Die Meinungen bekämpften sich früher nur auf Grund spektro- 

 skopischer Studien eines frischen alkoholischen Extraktes grüner 



