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Das Phyllotaonmspektrum in konzentrierten Lösungen unter- 

 scheidet sich beispielsweise nicht im geringsten von dem des Phyllo- 

 cyanins. Aber bereits richtige Handhabung des Spektroskop lehrt, 

 dafs hier total verschiedene Körper vorliegen. Während beispiels- 

 weise beim Versetzen einer ätherischen Lösung des Phyllocyanins mit 

 einer minimalen Spur einer Säure das ursprüngliche Spektrum nicht 

 verändert wird, erleidet das ursprüngliche Spektrum einer so be- 

 handelten Lösung des Phyllotaonins eine totale Umwandlung: das 

 Band im Grün und das Band im Rot werden in je zwei neue 

 Bänder gespalten. (Das Auftreten des Doppelbandes im Rot kann 

 nur in sehr verdünnten Lösungen beobachtet werden.) 



In chemischer Beziehung unterscheiden sich die beiden Körper 

 sehr bedeutend. Während Phyllocyaniu beim Behandeln mit Al- 

 kahen verändert wird (eben indem es Phyllotaonin hefert, wohlge- 

 merkt nicht Alkachlorophyll) , wird Phyllotaonin nur gelöst und 

 kann aus der Lösung durch Säurezusatz abgeschieden werden. 

 Während Phyllocyanin gegen Eisessig indifferent ist und aus dem- 

 selben krystallisiert werden kann, wird Phyllotaonin hierbei acetyhert. 

 Während dementsprechend das Spektrum einer eisessigsauren Lö- 

 sung des Phyllocyanins dem einer ätherischen Lösung gleichkommt, 

 unterscheiden sich die Spektren einer ätherischen und eisessigsauren 

 Lösung des Phyllotaonins ganz bedeutend. Diese Unterschiede ge- 

 nügen bereits vollkommen, um die totale Verschiedenheit der Körper 

 zu beweisen und mithin auch die Annahme der Angreifbarkeit des 

 Chlorophylls durch Alkahen zu begründen. 



Phylloporphyrin. 



Mit diesem Namen haben Schunck und Maechlewski^ den 

 Körper benannt, welcher bei gelindem Schmelzen des Phyllocyanins 

 mit Natronhydrat entsteht. Derselbe Körper bildet sich selbstver- 

 ständKch auch aus anderen Derivaten des Chlorophylls, wie aus 

 Phylloxanthin, Äthylphyllotaonin, Alkachlorophyll, da in denselben 

 der zur Bildung des Phylloporphyrins nötige Atomcomplex, das 

 Phyllotaonin, vorhanden ist. Das nähere Studium dieser Substanz 

 ergab Resultate, die die HoppE-SEYLEKSchen Angaben über die Di- 

 chromatinsäure und ihre Spaltungsprodukte sehr erschüttert haben. 



1 Ann. Ckem. 284. 



