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Es zeigte sich nämlich, wie besonders aus dem unten folgenden 

 spektroskopischen Teil zu ersehen ist, dafs das Phylloporphyrin ein 

 ganz anderes Spektrum in neutralen Lösungsmitteln als in sauren 

 besitzt, dafs aber das Spektrum in ersteren Lösungen dem der Di- 

 chromatinsäure ähnlich ist und dafs demnach das mit dem Namen 

 Phylloporphyrin von Hoppe-Setlee belegte vermeintliche Spaltungs- 

 produkt der Dichromatinsäure nichts anderes sein konnte, als die 

 Lösung dieser sog. Säure in einem sauren Medium. Weiterhin stellte 

 sich heraus, dafs der von Schunck und Maechlewski erhaltene Kör- 

 per stickstoffhaltig war, ein Eesultat, welches mit dem Hoppe-Setlees 

 nicht übereinstimmt. Erwähnt sei schHefslich noch, dafs Sachsse ^ 

 höchst wahrscheinlich ebenfalls das Phylloporphyrin unter den Hän- 

 den hatte, welches er durch Schmelzen seines /5-Phaeochlorophylls mit 

 Natron erhalten hatte. Sachsse stellte für seinen, sicherlich nicht im 

 reinen Zustande dargestellten Körper, die Formel CggHggNgOg auf. 

 Über TscHiECHS Phyllopurpurinsäure, welche sich als ein Ge- 

 misch von Phylloporphyrin mit anderen Farbstoffen erwies, wurde 

 bereits das Nötige im Abschnitt über Alkachlorophyll gesagt. 



Darstellung des Phylloporphyrins. 



Äthyl-Methyl- Acetylphyllotaonin oder Phyllotaonin selbst werden 

 im geschlossenen Eohr mit äthylalkoholischem Kali auf 190*^ wäh- 

 rend einiger Stunden erhitzt. Der Inhalt der Eöhren wird in einen 

 Scheidetrichter entleert, mit Wasser verdünnt, mit Salzsäure ange- 

 säuert und mit Äther ausgeschüttelt. Die prachtvoll purpurrot ge- 

 färbte ätherische Lösung giebt beim Verdampfen dunkelrotviolette 

 Kryställchen, die in einer braunen, amorphen Substanz eingebettet 

 sind. Die Masse wird mit Alkohol ausgekocht, von den braunen 

 Substanzen abfiltriert und das Filtrat mit alkoholischem Zinkacetat 

 versetzt. Nach einigem Stehen dieser Lösung bildet sich eine rot- 

 gefärbte krystallinische Abscheidung, welche Zn-haltig ist. Sie wird 

 in siedendem Alkohol gelöst, mit einigen Tropfen konz. Salzsäure 

 versetzt, die Lösung in viel Wasser gegossen und mit Äther extra- 

 hiert. Letztere färbt sich prachtvoll karmoisinrot und giebt nach 

 dem Waschen mit Wasser und Verdampfen dunkelrotviolette Kry- 

 ställchen, die dreimal aus Alkohol umkrystallisiert werden. 



Im Falle der Anwendung von Phylloxanthin, Phyllocyanin oder 

 Alkachlorophyll zur Darstellung des Phylloporphyrins verfährt man 



Chem. Centmlbl. (1884), 115. 



