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Ganz eigentümliche Spektren zeigen die mit Salzsäure ange- 

 säuerten alkoholiscHen Lösungen des Phylloporphyrins sowie auch 

 Lösungen desselben in* konzentrierten Säuren. Das Spektrum solcher 

 Lösungen besteht nämlich aus weit weniger Bändern als das der 

 ätherischen Lösungen. Die alkoholische mit Salzsäure angeäuerte 

 Lösung des Phylloporphyrins zeigt das nämliche Spektrum, wie die 

 Lösung der Substanz in konz. Salzsäure und besteht aus drei Bän- 

 dern. Das erste von diesen liegt hart an der Linie D, das dritte 

 nahe an E, und zwischen ihnen ist noch ein sehr mattes sichtbar. 

 Dieses Verhalten veranlafste eben Schunck und Maechlewski anzu- 

 nehmen, dafs der Körper mit dem Phylloporphyrin von Hoppe-Seyler 

 identisch ist und dafs das vermeintliche Spaltungsprodukt der Di- 

 chromatinsäure als die Lösung dieser Substanz in einem sauren 

 Medium aufzufassen ist. Das Gesagte wird noch durch den Ver- 

 gleich der die Lage der Absorptionsbänder charakterisierenden 

 Wellenlängen deutlicher gemacht: 



Dichromatinsäure 

 Hoppe-Seylers. 



Band I: A = 638 bis A = 628 



II: A = 623 „ A = 618 



„ III: A = 585 „ 1 = 558 



IV: 1 = 550 „ A-533 



„ V: A = 528 „ A = 520 



VI: 1 = 483 „ A = 513 

 . VII: 



Phylloporphyrin 

 (Hoppe-Seylees Spaltungsprod. der 

 Dichromatinsäure.) 



Band I: A = 613 bis A=602 

 II: A = 575 „ 1 = 531 



" ni: 



Dafs schliefslich der Körper, der oben als Chlorhydrat des 

 Phylloporphyrins aufgefafst wurde, wirklich die Natur eines solchen 

 besitzt, das folgt bereits daraus, dafs man aus ihm das freie Phyllo- 

 porphyrin mit seinen charakteristischen spektroskopischen Eigenschaften 

 durch Alkalizusatz zurückgewinnen kann. 



Ein überaus eigentümliches spektroskopisches Verhalten zeigt 

 auch das Zinksalz des Phylloporphyrins. Wälu-end die Lösungen der 

 Alkalisalze desselben Spektren besitzen, die sich äufserst wenig von 



