62 



innere nur an das Zinkacetatphyllocyanin, an Kupferacetatphyllo- 

 cyanin, an Zinkkarbonatphyllocyanin und endlich an Kupferacetat- 

 phyllotaonin. Ähnlich wie beispielsweise die Anlagerung von Zink- 

 acetat an die Molekel des Phyllocyanins ein Verschwinden des fünften 

 Bandes des Phyllocyaninspektrums verursachen kann, so könnten 

 auch basische, oder saure, oder schliefslich diese und jene gleich- 

 zeitig an die Molekel des Phyllotaonins angelagert, die Schwingungen 

 der verschiedenen Teile der letzteren so modifizieren, dafs das 

 Chlorophyllspektrum zustande käme. Trotzdem wäre es natürlich 

 vollkommen unstatthaft, das Phyllotaonin als den Blätterfarbstoff zu 

 betrachten, wie es auch nicht angeht in dem Alkachlorophyll einen 

 solchen zu sehen, da es eben auf die anderen Bestandteile ebenso 

 viel ankommt, wie auf diesen, und das Blattgrün seine physiologische 

 und physikalische Eolle nur als Phyllotaonin in Vereinigung mit den 

 anderen Spaltungsprodukten spielen kann, analog wie das Chlorhydrat 

 des Hexamethyltriamidotriphenylmethancarbinolanhydrids aufhört ein 

 violetter Farbstoff' zu sein und die Eolle eines solchen zu spielen, wenn 

 man ihn seiner Methylgruppen beraubt. Wie nun auch der wirkliche 

 Sachverhalt dieser Angelegenheit sein mag, verdient das Studium des 

 Phyllotaonins, weil es eben als Schlufsstein der Spaltungen des Chloro- 

 phylls auftritt, ein hervorragendes Interesse. Über den chemischen 

 Bau desselben sind wir natürlich noch vollkommen im Unklaren 

 und die Thatsache, dafs es Baetee^ vor Jahren gelang, einen Ab- 

 kömmling des Furfurols darzustellen, der nach Sachsse ^ in spektro- 

 skopischer Beziehung dem Chlorophyll ähnlich ist, kann vorläufig in 

 dieser Angelegenheit nichts beitragen. Das Spektroskop, wie aus- 

 gezeichnete Dienste es bereits auch geleistet hat, ist eben nicht 

 immer ein fehlerfreier Berater. 



Die Frage nach der Konstitution des Phyllotaonins kann nur 

 auf analytischem Wege beantwortet werden; es ist geboten, seine 

 Aveiteren Abbaustufen zu verfolgen, zu versuchen, aus denselben be- 

 kannte, einfachere Körper darzustellen, hierdurch einen Bhck in den 

 Bau dieser Abbauprodukte zu bekommen und endlich mit Hilfe der 

 gewonnenen Erkenntnis auf die Natur des Phyllotaonins selbst zu 

 schliefsen. Als erster Schritt in dieser Kichtung ist der Abbau des 

 Phyllotaonins zu Phylloporphyrin zu betrachten. 



Es ist endlich noch zweier Fragen der Chlorophyllchemie zu 



^ Ber. deutsch, ehem. Ges. 5, 26. 



* Chemie u. Phys. d. Farbstoffe etc. Hamburg u. Leipzig, Voss. (1877), 8. 



