Abschnitt II. Fructificationsorgane. 71 



lebenden Schlauchpilze keine Sexualität mehr besitzen. Dieses Zugeständniss 

 darf vorläufig um so eher gemacht werden, als einerseits noch in keinem Falle 

 der Nachweis eines wirklichen Befruchtungsvorganges auf exakt wissenschaft- 

 lichem Wege (Beobachtung der Kernverschmelzung des männlichen und weib- 

 lichen Elements) geliefert werden konnte, andererseits aber in der Neuzeit ver- 

 schiedene Ascomyceten zur Untersuchung kamen, welche keinerlei Organe be- 

 sitzen, die als männliche gedeutet werden könnten (z. B. Chaetomiuvi, Penicilliop- 

 sis clavariaeformis Solms). 



Da ich im speciellen Theile die wichtigsten Typen der Schlauch frucht- 

 Entwickelung ohnehin zu besprechen haben werde und zwar ausführlicher, als 

 es hier geschehen könnte, so verweise ich hiermit auf den speciellen Theil und 

 zwar auf die Gattungen Podosphaera, Erysiphe, Euroüutn, PenicilUmn, Chaetomium, 

 Ascobolus, Peziza etc. 



C. Zygosporen-Fructifikation. 



Der Zygosporen- oder Brückensporen-Apparat stellt eine sehr eigen- 

 artige Fructificationsform dar, die in typischer Ausbildung nur in der grossen 

 Gruppe der Algenpilze (Phycomyceten) vorkommt und für die Familie der 

 Brückenpilze (Zygomyceten) charakteristisch ist. (Entfernt ähnliche Bildungen 

 findet man bei der Chytridiaceen-Gattung Polyphagus, sowie bei manchen 

 Entomophthoreen.) 



Die Entwickelung des in Rede stehenden Apparates spielt sich in folgen- 

 der Weise ab: Zwei in mehr oder minder naher Nachbarschaft befindliche Mycel- 

 zweige wachsen auf einander zu und schwellen in Folge reichlicher Plasmazu- 

 fuhr aus den benachbarten Fäden keulenförmig an (Fig. 50, I). Früher oder 

 spater berühren sich ihre Scheitel bis zur gegenseitigen Abplattung (Fig. 50, I; 

 Fig. 7, II, III), worauf Verwachsung der abgeplatteten Membranen erfolgt. Da- 

 rauf gliedert sich jede der beiden Keulen durch eine Querwand in eine End- 

 zelle (Copulationszelle oder Gamete, Fig. 50, 11^) und in den Träger (Suspensor, 

 Fig. 50, II .f und Fig. 7, \Ms). Sodann wird die die Copulationszellen trennende 

 Wand allmählich aufgelöst und so entsteht aus beiden Zellen eine einzige 

 (Fig. 50, IV ^), ein Vorgang, der unter den Begriff der Fusion fällt. 



Der weitere Verlauf kann nun nach zwei verschiedenen Modi erfolgen: 

 Entweder bildet sich das Produkt der Fusion unter starker Vergrösserung un- 

 mittelbar zur Zygospore aus (direkte Zygosporenbildung, Fig. 50, IV, V), oder 

 aber es treibt an einer Seite eine Aussackung, die allmählich stark aufschwillt, 

 Kugelform annimmt (Fig. 7, IV) und sich dann durch eine Querwand abgrenzt 

 (Fig. 7, V) (indirekte Zygosporenbildung). 



Bei Pilzen mit direkter Zygosporenbildung (Mucor, Pilobolus, Sporodinia, 

 Chaetocladhwi) besteht also der ganze Zygosporenapparat nur aus den beiden 

 Suspensoren und der Zygospore (Fig. 50, V), bei Pilzen mit indirekter Zygo- 

 sporenbildung dagegen erscheint er complicirter (Fig. 7, V), indem er sich aus 

 3 Elementen zusammensetzt: den beiden Suspensoren (Fig. 7, V.y), dem Fusions- 

 produkt der beiden Copulationszellen (Fig. 7, V) und der Zygospore (Fig. 7, Vs)!). 



Die beiden zur Zygosporenbildung bestimmten Keulen oder Fäden sind ent- 

 weder gerade [orthotrop (Fig. 50, II, IV, V)], was bei Mucor, Chaetocladium, 

 Sporodinia etc. der Fall, oder gekrümmt [campylotrop (Fig. 7, II — V)] wie bei 

 Pilobolus, Piptocephalis, Mortierella, oder spirotrop, wie bei Syncephalis nodosa 



') Die direkte ZygosporenbilduDg ist zuerst von Ehrenberg bei Sporodinia, die indirect? 

 zuerst von Brefeld bei Piptocephalis constatirt worden. 



