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Chlorzink gelöst wird. Durch Behandlung mit verdünnter Schwefelsäure wird sie 

 in Zucker übergeführt, mit Salpetersäure liefert sie Oxalsäure, nicht Schleimsäure. 

 (Vergl. KNüpi) Schweder.mann2) Errera^), 



2. Isolich enin, C^HmO-,. In der Isländischen und anderen Flechten. 

 Zur Gewinnung kocht man die Flechte so lange mit neuen Mengen Wasser aus» 

 als Alcohol noch eine Trübung erzeugt. Nach 24 stündigem Stehen scheidet sich 

 aus den wässerigen Auszügen gallertartiges Lieh enin ab. Das Filtrat concen- 

 trirt man durch Abdampfen und fällt dann duich Alcohol Isolichenin. Das 

 ausgeschiedene Isolechenin reinigt man durch I-ösen in Salzsäure und Fällen 

 mit Alcohol. Löslich in Wasser, durch Jo d gebläut, in Kupferoxydammoniak 

 nicht löslich, in Chlorzink löslich. (Aus Beilstein's Handb. I.) 



Hierher scheint auch der Körper zu gehören, den neuerdings Ed. Fischer*) 

 bei einem Ascomyceten {Cyttaria Harioti und Z^dirK/////)' beobachtete. Er färbt 

 sich mit Jod blau, quillt und löst sich in Wasser, Chlorzink und Kupferoxyd- 

 ammoniak. 



5. Pilzschieime. 



Sie entstehen durch Vergallertung (Verschleimung) der Membranen. Bezüg- 

 lich ihres \'orkommens ist auf das pag. 369 Gesagte zu verweisen. Die Pilzschleime 

 sind noch wenig untersucht. Nägeli^) gewann aus den Membranen einer Bier- 

 hefe durch langes, oft wiederholtes Kochen den »Sprosspilzschleim.« Er 

 schied sich aus der heissen Flüssigkeit in Form von mikroskopischen Kugeln aus, 

 die einfach lichtbrechend waren und sich mit Jod braunroth färbten (während 

 die Zellmembranen sich nicht tingirten). Durch Zusatz von etwas Säure oder der 

 Lösung eines sauren Salzes (Weinstein) lösten sie sich auch, wenn sie mit Jod 

 ,gefärbt waren. 



Das vielleicht hierher gehörige Scleromucin kommt im Mutterkorn vor 

 und wird aus dessen wässrigen Auszügen durch Weingeist gefällt. Man hat es 

 noch nicht frei von anorganischen Stoffen erhalten können. »5) 



6. Everniin, CqH^^O- (Stüde'). 

 Aus Evcrnia Prunastri L. isolirt. Wird gewonnen durch Maceriren der Flechte 

 mit serdünnter Natronlauge, Vermischen des dunkelgrünen Filtrats mit Wein- 

 geist, Reinigen der dadurch abgeschiedenen bräunlichen Flocken mit Weingeist 

 und Aether und Kochen der wässrigen Lösung mit Thierkohle. Stellt ein amorphes 

 gelbliches, geruch- und geschmackloses Pulver dar. Es quillt in kaltem Wasser, 

 löst sich leicht beim Erwärmen, auch in verdünnten Säuren und in verdünnter 

 Natronlauge. In Aether und Alcohol ist es unlöslich. Die wässrige opalisirende 

 Lösung wird durch Eisessig in grossem Ueberschuss (wie Glycogen) gefällt und 

 giebt auch mit Bleizurker und Ammoniak einen in Essigsäure lösliclien Nieder- 

 schlag. Durch verdünnte Säuren (nicht durch Speichel) erfährt das Everniin 

 Umwandlung in Glycose. 



') Ann. d. Chem. Bd. 55, pag. 165 



■-') Jahresber. üb. d. Fortschr. d. Chom. Bd. I. pag. 831. 

 '^) Dissertation, Brüssel 1882. pag. 18. 



*) Zur Kenntnis der PiUgatttung CyttarUi. Bot. Zeit. 1888, pag. 816. 



'•") Ueber die chemische Zusammensetzung der Hefe. Sitzungsber. d. Münchener Akad. 

 Mai 1878. pag. 262—267. 



''j Nach Fl.ücKiGEk, Pharniakog. d. l'flan/.cnreiclis. pag. 265. 

 ^J Ann. d. Chem. und Pharm. Bd. 13 1, pag. 241. 



