Abschnitt IV. Physiologie. 151 



Zur Darstellung extrahirt man den frischen Pilz mit Alkohol absolutus, lässt aus dem 

 Extract in der Kälte den Mannit auskrystallisiren und dampft dann zur Trockne ein. Von der 

 Chrom- bis bluthrothen Masse nimmt Wasser einen rothen Theil hinweg, während ein rothgelbes 

 Fett zurückbleibt. Ersteren dampft man ein und behandelt den Rückstand mit erwärmtem 

 Methylalkohol. Aus der so erhaltenen rothgelben Lösung fällt concentrirte Schwefelsäure den 

 reinen Farbstoff in rother krystallinischer Masse aus. Dieselbe wird nach Wasserzusatz abfiltrirt 

 und aus Alkohol umkrystallisirt, sodann auch noch mit Petroläther und Wasser gereinigt. Der 

 reine Farbstoff bildet sehr kleine Krystalle und Drusen, die auf dem dunkeln Felde des Po- 

 larisationsmikroskop mit ziegel- oder scharlachrother Farbe leuchten und Pleochroi'smus zeigen. 

 In Massen sehen die Krystalle heller oder dunkler ziegelroth aus. 



Sie sind unlöslich in Wasser, wenig löslich in Alkohol, Aether, Chloroform, unlöslich in 

 Petroläther und Benzin, leicht löslich in Methylalkohol, ziemlich leicht in Eisessig. 



Die Lösungen zeigen rothgelbe, leuchtende, in dünner Schicht gelbe Farbe, die concentrirte 

 methylalkoholische Lösung erscheint dunkler. Alle Losungen zeigen schon bei gewöhnlichem 

 Tageslicht gelbe ins Grünliche gehende Fluorescenz, die im Sonnenlichtkegel sehr ausge- 

 sprochen erscheint. 



Bei Sonnenlicht in einer Schichtenhöhe von i2Millim. untersucht ergab die ziemlich con- 

 centrirte alkoholische Lösung 2 Absorptionsbänder, ein schmales, wenig kräftiges bei E, etwa 

 von X 533 — 520 reichend und ein breites bei /^, das etwa von X 495 — 476 am dunkelsten erschien 

 und nach beiden Seiten abgeschattet war. 



Die massig concentrirte alkoholische Lösung nimmt mit Aetzalkalien veilchenblaue bis 

 violette, z. Thl. unbeständige Färbung an, mit kohlensaurem Ammoniak wird sie himbeerroth, 

 mit kohlensaurem Natron violett. 



Concentrirte Mineralsäuren fällen den Farbstoff in zinnoberrothen Massen aus der alkoho- 

 lischen Lösung aus. Eisenchlorid färbt sie olivenbraun (bei auffallendem Lichte fast schwarz). 

 Mit Chlorkalk wird sie erst roth, dann violett, schliesslich entfärbt. Mit alkalischen Erden und 

 Metalloxyden werden schön violette, rothe oder mehr ins Gelbliche gehende Salze gebildet, wo- 

 durch sich der Säurecharacter des Farbstoffs documentirt. Das Bleisalz ist violett, ebenso 

 das Kupfersalz, das Silbersalz zinnobcrroth. 



b) Ascomyceten. 



Gelbes Pigment in den Bechern von Peziza ccliinospora Karsten. 



Nach Bachmann (I. c.) durch Acetaldehyd extrahirbar. Nach dem Abdampfen der Lösung 

 bleibt es als eine amorphe klebrige Masse zurück, die auch in 96 -g Alkohol löshch ist. Nähere 

 Untersuchungen fehlen. 



c) Flechten. 



Gelbes Emodinartiges Pigment bei Ncphoroma lusitanica, von E. Bach- 

 mann i) nachgewiesen. Es incrustiit besonders die Markhyphen des Thallus, ist 

 aber auch in der inneren Hälfte des Hyphengewebes zwischen Hymenium und 

 Gonidienschicht zu finden. Mikroskopisch zeigt es sich den Hyphenmembranen 

 in Form von kleinen gelben Krystallkörnchen aufgelagert, welche im dunkeln 

 Felde des Polarisationsmikroskops mit gelber Farbe leuchten. 



Der Farbstoff löst sich leicht in Alkohol, Eisessig und Amylalkohol, in Kali und Natron- 

 lauge mit rother Farbe, Kalk und Barytwasser färben dunkelroth, lösen aber nicht, concentrirte 

 Schwefelsäure löst mit safrangelber Farbe. Aus der Kalilauge-Lösung scheidet sich beim Ueber- 

 sättigen mit verdünnter Salzsäure eine rothgelbv;, flockige Masse aus, welche von Aether aufge- 

 nommen wird. Letzterer färbt sich gelb und hinterlässt einen braungelben krystallinischcn Ver- 

 dunstungsrückstand, der von kohlensaurem Ammoniak und von Soda mit rother Farbe gelöst wird. 

 In Alkohol, Eisessig und Amylalkohol lösten sich die Krystalle ohne Farbänderung, mit Kalk und 

 Barytwasser gaben sie die entsprechenden unlöslichen kirschrothen Salze. 



') Eniodin in Ncphoroma lusitanica, Ber. d. deutsch, bot. Ges. 1887, Bd. V, pag. 192. 



